El efecto de los mensajes motivacionales por "WhatsApp" en la adherencia al programa de ejercicios en el hogar
6 de julio de 2022 actualizado por: Lujain Abdullah, King Saud University
El efecto de los mensajes motivacionales por "WhatsApp" en la adherencia al programa de ejercicios en el hogar entre adultos de mediana edad y mayores con osteoartritis de rodilla en Arabia Saudita
Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto de la plataforma de mensajes de texto (WhatsApp) sobre la adherencia a los programas de ejercicios en el hogar, el dolor y la función física entre adultos de mediana edad y mayores con artrosis de rodilla en dos hospitales públicos en la ciudad de Riyadh, Arabia Saudita.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: lujain pt aldahash, master
- Número de teléfono: 12211 +966540850997
- Correo electrónico: inoon@outlook.sa
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: hanaa dr alsobayl, profoser
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita
- Reclutamiento
- King Saud University
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Contacto:
- king saud university
- Número de teléfono: +966-11) 469-1531
- Correo electrónico: mailto:rdeocampo@ksu.edu.sa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Adultos saudíes de 45 a 65 años. Diagnóstico de artrosis de rodilla unilateral o bilateral, de leve a moderada
Criterio de exclusión:
Diagnóstico de OA severa de rodilla Diagnóstico de condiciones neurológicas Diagnóstico de condiciones cardiopulmonares Diagnóstico de trastornos mentales en espera de intervención quirúrgica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: brazo de entrega de papel
el brazo del folleto de papel es el grupo de control que realiza el ejercicio en casa impreso en el folleto de papel.
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examinar el efecto de la plataforma de mensajes de texto (WhatsApp) sobre la adherencia a los programas de ejercicio en el hogar, el dolor y la función física entre adultos de mediana edad y mayores con OA de rodilla en dos hospitales públicos en la ciudad de Riyadh, Arabia Saudita.
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EXPERIMENTAL: brazo de intervención
el brazo de intervención es el grupo experimental donde llevan a casa ejercicio y mensajes de texto motivacionales por WhatsUp
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examinar el efecto de la plataforma de mensajes de texto (WhatsApp) sobre la adherencia a los programas de ejercicio en el hogar, el dolor y la función física entre adultos de mediana edad y mayores con OA de rodilla en dos hospitales públicos en la ciudad de Riyadh, Arabia Saudita.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El resultado del porcentaje de adherencia se midió con el autoinforme
Periodo de tiempo: línea de base y ver el cambio después de 6 semanas
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Los participantes recibieron un registro de ejercicio en línea a través de un mensaje de WhatsApp y se les pidió que registraran la fecha y el número de la sesión de ejercicio.
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línea de base y ver el cambio después de 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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EVA
Periodo de tiempo: línea de base y ver el cambio después de 6 semanas
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una escala continua de un solo elemento compuesta por una línea horizontal o vertical (Hawker et al., 2011).
La puntuación se determina midiendo la distancia (en mm) en una línea de 10 cm entre el ancla "sin dolor" (puntuación de 0) y la marca del paciente (evaluando su dolor), proporcionando un rango de puntuaciones de 0 a 10 .
Una puntuación más alta de 10 indica una mayor intensidad del dolor.
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línea de base y ver el cambio después de 6 semanas
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WOMAC
Periodo de tiempo: línea de base y ver el cambio después de 6 semanas
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El WOMAC es un instrumento de autoinforme específico de la enfermedad con 17 elementos en función física.
Ha sido ampliamente utilizado; es válido, confiable y ampliamente recomendado en estudios de personas con artrosis de rodilla (rango de puntuación de 0 a 68, donde 68 indica una peor función).
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línea de base y ver el cambio después de 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Eickenberg H-U. Letter: Hypoazotemia. Urology. 1975 Aug;6(2):267. doi: 10.1016/0090-4295(75)90734-7. No abstract available.
- Al-Arfaj AS, Al-Boukai A. Prevalence of radiographic osteoarthritis of the hands in Saudi Arabia. Rheumatol Int. 2002 Sep;22(5):208-12. doi: 10.1007/s00296-002-0228-5. Epub 2002 Aug 13.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
28 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
12 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
12 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- kneeOA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .