このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自宅での運動プログラムへのアドヒアランスに対する「WhatsApp」による動機付けメッセージの効果

2022年7月6日 更新者:Lujain Abdullah、King Saud University

サウジアラビアの変形性膝関節症の中年および高齢者における自宅での運動プログラムへのアドヒアランスに対する「WhatsApp」による動機付けメッセージの効果

この研究の目的は、サウジアラビアのリヤド市にある 2 つの公立病院で、膝 OA のある中年および高齢者の自宅での運動プログラムの順守、痛み、および身体機能に対するテキスト メッセージ プラットフォーム (WhatsApp) の効果を調べることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:lujain pt aldahash, master
  • 電話番号:12211 +966540850997
  • メールinoon@outlook.sa

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:hanaa dr alsobayl, profoser

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

45 歳から 65 歳のサウジアラビアの成人。片側または両側の軽度から中等度の膝 OA の診断

除外基準:

重症膝OAの診断 神経疾患の診断 心肺疾患の診断 外科的介入を待つ精神疾患の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:紙配布アーム
配布資料のアームは、配布資料に印刷された自宅でのエクササイズを行うコントロール グループです。
サウジアラビアのリヤド市にある 2 つの公立病院で、膝 OA のある中年および高齢者の自宅での運動プログラムの順守、痛み、および身体機能に対するテキスト メッセージ プラットフォーム (WhatsApp) の効果を調べます。
実験的:介入アーム
介入アームは、WhatsUp による運動と動機付けのテキスト メッセージを家に持ち帰る実験グループです。
サウジアラビアのリヤド市にある 2 つの公立病院で、膝 OA のある中年および高齢者の自宅での運動プログラムの順守、痛み、および身体機能に対するテキスト メッセージ プラットフォーム (WhatsApp) の効果を調べます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遵守率の結果は自己報告で測定されました
時間枠:ベースラインと 6 週間後の変化を見る
参加者は、WhatsApp メッセージを介してオンラインの運動ログを受け取り、運動セッションの日付と回数を記録するよう求められました。
ベースラインと 6 週間後の変化を見る

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS
時間枠:ベースラインと 6 週間後の変化を見る
水平線または垂直線で構成される単一項目の連続スケール (Hawker et al., 2011)。 スコアは、「痛みなし」(スコア 0) のアンカーと患者のマーク (痛みを評価する) の間の 10 cm の線上の距離 (mm) を測定することによって決定され、0 から 10 までのスコアの範囲を提供します。 . スコア 10 が高いほど、痛みの強度が高いことを示します。
ベースラインと 6 週間後の変化を見る
ウォマック
時間枠:ベースラインと 6 週間後の変化を見る
WOMAC は、身体機能の 17 項目を備えた疾患固有の自己報告ツールです。 広く使用されています。これは有効で信頼性が高く、膝 OA 患者の研究で広く推奨されています (スコア範囲は 0 ~ 68 で、68 は機能が悪いことを示します。
ベースラインと 6 週間後の変化を見る

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年7月1日

一次修了 (予期された)

2022年8月1日

研究の完了 (予期された)

2022年8月28日

試験登録日

最初に提出

2022年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月6日

最初の投稿 (実際)

2022年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月6日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • kneeOA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する