Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ komunikatów motywacyjnych „WhatsApp” na przestrzeganie programu ćwiczeń w domu

6 lipca 2022 zaktualizowane przez: Lujain Abdullah, King Saud University

Wpływ komunikatów motywacyjnych przesyłanych przez „WhatsApp” na przestrzeganie programu ćwiczeń domowych wśród osób dorosłych w średnim i starszym wieku z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego w Arabii Saudyjskiej

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu platformy wiadomości tekstowych (WhatsApp) na przestrzeganie programów ćwiczeń domowych, bólu i sprawności fizycznej wśród osób w średnim wieku i starszych z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego w dwóch szpitalach publicznych w mieście Rijad w Arabii Saudyjskiej

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: lujain pt aldahash, master
  • Numer telefonu: 12211 +966540850997
  • E-mail: inoon@outlook.sa

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: hanaa dr alsobayl, profoser

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dorośli Saudyjczycy w wieku od 45 do 65 lat. Rozpoznanie jednostronnej lub obustronnej, łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Kryteria wyłączenia:

Diagnostyka ciężkiej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego Diagnostyka schorzeń neurologicznych Diagnostyka chorób krążeniowo-oddechowych Diagnostyka zaburzeń psychicznych w oczekiwaniu na interwencję chirurgiczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: ramię z papierowymi materiałami informacyjnymi
ramię z papierowymi materiałami informacyjnymi to grupa kontrolna wykonująca ćwiczenie domowe wydrukowane w papierowych materiałach informacyjnych.
zbadali wpływ platformy wiadomości tekstowych (WhatsApp) na przestrzeganie programów ćwiczeń domowych, bólu i sprawności fizycznej wśród osób w średnim wieku i starszych z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego w dwóch szpitalach publicznych w mieście Rijad w Arabii Saudyjskiej.
EKSPERYMENTALNY: ramię interwencyjne
ramię interwencyjne to grupa eksperymentalna, w której zabierają do domu ćwiczenia i motywacyjne wiadomości tekstowe przez WhatsUp
zbadali wpływ platformy wiadomości tekstowych (WhatsApp) na przestrzeganie programów ćwiczeń domowych, bólu i sprawności fizycznej wśród osób w średnim wieku i starszych z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego w dwóch szpitalach publicznych w mieście Rijad w Arabii Saudyjskiej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik procentowy przestrzegania zaleceń mierzono za pomocą samoopisu
Ramy czasowe: linii bazowej i zobacz zmianę po 6 tygodniach
Uczestnicy otrzymali dziennik ćwiczeń online za pośrednictwem wiadomości WhatsApp i zostali poproszeni o zapisanie daty i numeru sesji ćwiczeń
linii bazowej i zobacz zmianę po 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VAS
Ramy czasowe: linii bazowej i zobacz zmianę po 6 tygodniach
jednoelementowa ciągła skala złożona z linii poziomej lub pionowej (Hawker i in., 2011). Wynik określa się, mierząc odległość (w mm) na linii 10 cm między kotwicą „brak bólu” (wynik 0) a znakiem pacjenta (oceniającym jego ból), podając zakres wyników od 0 do 10 . Wyższy wynik 10 wskazuje na wyższą intensywność bólu.
linii bazowej i zobacz zmianę po 6 tygodniach
WOMAC
Ramy czasowe: linii bazowej i zobacz zmianę po 6 tygodniach
WOMAC to specyficzne dla choroby narzędzie samoopisowe z 17 pozycjami w zakresie funkcji fizycznych. Był szeroko stosowany; jest ważny, rzetelny i szeroko zalecany w badaniach osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (zakres punktacji 0-68, gdzie 68 oznacza gorszą funkcję.
linii bazowej i zobacz zmianę po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

28 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

12 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj