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L'effetto dei messaggi motivazionali di "WhatsApp" sull'adesione al programma di esercizi a casa

6 luglio 2022 aggiornato da: Lujain Abdullah, King Saud University

L'effetto dei messaggi motivazionali di "WhatsApp" sull'adesione al programma di esercizi a casa tra adulti di mezza età e anziani con artrosi del ginocchio in Arabia Saudita

Questo studio si propone di esaminare l'effetto della piattaforma di messaggi di testo (WhatsApp) sull'aderenza ai programmi di esercizi a casa, sul dolore e sulla funzione fisica tra gli adulti di mezza età e gli anziani con OA del ginocchio in due ospedali pubblici nella città di Riyadh, in Arabia Saudita

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: lujain pt aldahash, master
  • Numero di telefono: 12211 +966540850997
  • Email: inoon@outlook.sa

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: hanaa dr alsobayl, profoser

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Adulti sauditi di età compresa tra 45 e 65 anni. Diagnosi di OA del ginocchio unilaterale o bilaterale, da lieve a moderata

Criteri di esclusione:

Diagnosi di grave OA del ginocchio Diagnosi di condizioni neurologiche Diagnosi di condizioni cardiopolmonari Diagnosi di disturbi mentali in attesa di intervento chirurgico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: braccio per la consegna della carta
il braccio del volantino cartaceo è il gruppo di controllo che esegue l'esercizio a casa stampato nel volantino cartaceo.
Comportamentale: teleriabilitazione
esaminare l'effetto della piattaforma di messaggi di testo (WhatsApp) sull'aderenza ai programmi di esercizi a casa, sul dolore e sulla funzione fisica tra gli adulti di mezza età e gli anziani con OA del ginocchio in due ospedali pubblici nella città di Riyadh, in Arabia Saudita.
SPERIMENTALE: braccio di intervento
il braccio di intervento è il gruppo sperimentale in cui portano a casa esercizi e messaggi di testo motivazionali di WhatsUp
Comportamentale: teleriabilitazione
esaminare l'effetto della piattaforma di messaggi di testo (WhatsApp) sull'aderenza ai programmi di esercizi a casa, sul dolore e sulla funzione fisica tra gli adulti di mezza età e gli anziani con OA del ginocchio in due ospedali pubblici nella città di Riyadh, in Arabia Saudita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'esito percentuale di aderenza è stato misurato con il self-report
Lasso di tempo: basale e vedere il cambiamento dopo 6 settimane
I partecipanti hanno ricevuto un registro degli esercizi online tramite messaggio WhatsApp e gli è stato chiesto di registrare la data e il numero della sessione di esercizi
basale e vedere il cambiamento dopo 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VAS
Lasso di tempo: basale e vedere il cambiamento dopo 6 settimane
una scala continua a singolo elemento composta da una linea orizzontale o verticale (Hawker et al., 2011). Il punteggio viene determinato misurando la distanza (in mm) su una linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" (punteggio 0) e il segno del paziente (valutando il suo dolore), fornendo una gamma di punteggi da 0 a 10 . Un punteggio più alto di 10 indica una maggiore intensità del dolore.
basale e vedere il cambiamento dopo 6 settimane
WOMAC
Lasso di tempo: basale e vedere il cambiamento dopo 6 settimane
Il WOMAC è uno strumento di autovalutazione specifico per la malattia con 17 voci nella funzione fisica. È stato ampiamente utilizzato; è valido, affidabile e ampiamente raccomandato negli studi su individui con artrosi del ginocchio (intervallo di punteggio 0-68 dove 68 indica una funzione peggiore.
basale e vedere il cambiamento dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Saud University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

28 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • kneeOA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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