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Die Wirkung von Motivationsnachrichten von „WhatsApp“ auf die Einhaltung des Heimübungsprogramms

6. Juli 2022 aktualisiert von: Lujain Abdullah, King Saud University

Die Wirkung von Motivationsbotschaften von „WhatsApp“ auf die Einhaltung des Heimübungsprogramms bei Erwachsenen mittleren Alters und älteren Menschen mit Kniearthrose in Saudi-Arabien

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung der SMS-Plattform (WhatsApp) auf die Einhaltung von Heimübungsprogrammen, Schmerzen und körperlichen Funktionen bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters mit Knie-OA in zwei öffentlichen Krankenhäusern in der Stadt Riad, Saudi-Arabien, zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: lujain pt aldahash, master
  • Telefonnummer: 12211 +966540850997
  • E-Mail: inoon@outlook.sa

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: hanaa dr alsobayl, profoser

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Saudische Erwachsene im Alter von 45 bis 65. Diagnose einer einseitigen oder beidseitigen, leichten bis mittelschweren Arthrose des Knies

Ausschlusskriterien:

Diagnose schwerer Arthrose im Knie Diagnose neurologischer Erkrankungen Diagnose kardiopulmonaler Erkrankungen Diagnose psychischer Störungen beim Warten auf einen chirurgischen Eingriff.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Papier-Handout-Arm
Der Arm mit Papierhandzetteln ist die Kontrollgruppe, die die auf dem Handzettel gedruckte Heimübung macht.
Verhalten: Telerehabilitation
untersuchen die Wirkung der SMS-Plattform (WhatsApp) auf die Einhaltung von Heimübungsprogrammen, Schmerzen und körperlichen Funktionen bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters mit Knie-OA in zwei öffentlichen Krankenhäusern in der Stadt Riad, Saudi-Arabien.
EXPERIMENTAL: Interventionsarm
Die Interventionsgruppe ist die experimentelle Gruppe, in der sie Übungen und motivierende Textnachrichten von WhatsUp mit nach Hause nehmen
Verhalten: Telerehabilitation
untersuchen die Wirkung der SMS-Plattform (WhatsApp) auf die Einhaltung von Heimübungsprogrammen, Schmerzen und körperlichen Funktionen bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters mit Knie-OA in zwei öffentlichen Krankenhäusern in der Stadt Riad, Saudi-Arabien.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das prozentuale Ergebnis der Einhaltung wurde mit dem Selbstbericht gemessen
Zeitfenster: Basislinie und sehen Sie die Veränderung nach 6 Wochen
Die Teilnehmer erhielten ein Online-Übungsprotokoll per WhatsApp-Nachricht und wurden gebeten, das Datum und die Nummer der Übungseinheit zu notieren
Basislinie und sehen Sie die Veränderung nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS
Zeitfenster: Basislinie und sehen Sie die Veränderung nach 6 Wochen
eine fortlaufende Einzelpunktskala, die aus einer horizontalen oder vertikalen Linie besteht (Hawker et al., 2011). Die Punktzahl wird bestimmt, indem der Abstand (in mm) auf einer 10-cm-Linie zwischen dem Anker „keine Schmerzen“ (Punktzahl 0) und der Markierung des Patienten (Bewertung der Schmerzen) gemessen wird, wobei eine Reihe von Punktzahlen von 0 bis 10 bereitgestellt wird . Eine höhere Punktzahl von 10 weist auf eine höhere Schmerzintensität hin.
Basislinie und sehen Sie die Veränderung nach 6 Wochen
WOMAC
Zeitfenster: Basislinie und sehen Sie die Veränderung nach 6 Wochen
Der WOMAC ist ein krankheitsspezifisches Selbstberichtsinstrument mit 17 Items zur Körperlichen Funktion. Es wurde ausgiebig verwendet; Es ist gültig, zuverlässig und wird in Studien an Personen mit Knie-OA allgemein empfohlen (Score-Bereich 0-68, wobei 68 eine schlechtere Funktion anzeigt.
Basislinie und sehen Sie die Veränderung nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

28. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • kneeOA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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