Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Efeito das Mensagens Motivacionais por “WhatsApp” na Adesão ao Programa de Exercícios Domiciliares

6 de julho de 2022 atualizado por: Lujain Abdullah, King Saud University

O efeito das mensagens motivacionais do "WhatsApp" na adesão ao programa de exercícios domiciliares entre adultos de meia-idade e idosos com osteoartrite de joelho na Arábia Saudita

Este estudo tem como objetivo examinar o efeito da plataforma de mensagem de texto (WhatsApp) na adesão a programas de exercícios domiciliares, dor e função física entre adultos de meia-idade e idosos com OA de joelho em dois hospitais públicos na cidade de Riyadh, Arábia Saudita

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: lujain pt aldahash, master
  • Número de telefone: 12211 +966540850997
  • E-mail: inoon@outlook.sa

Estude backup de contato

  • Nome: hanaa dr alsobayl, profoser

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Adultos sauditas de 45 a 65 anos. Diagnóstico de OA de joelho unilateral ou bilateral, leve a moderada

Critério de exclusão:

Diagnóstico de OA grave de joelho Diagnóstico de condições neurológicas Diagnóstico de condições cardiopulmonares Diagnóstico de transtornos mentais na espera por intervenção cirúrgica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: braço de apostila
o braço do folheto de papel é o grupo de controle que faz o exercício para casa impresso no folheto de papel.
examinam o efeito da plataforma de mensagem de texto (WhatsApp) na adesão a programas de exercícios domiciliares, dor e função física entre adultos de meia-idade e idosos com OA de joelho em dois hospitais públicos na cidade de Riyadh, Arábia Saudita.
EXPERIMENTAL: braço de intervenção
o braço de intervenção é o grupo experimental onde eles levam exercícios para casa e mensagens de texto motivacionais pelo WhatsUp
examinam o efeito da plataforma de mensagem de texto (WhatsApp) na adesão a programas de exercícios domiciliares, dor e função física entre adultos de meia-idade e idosos com OA de joelho em dois hospitais públicos na cidade de Riyadh, Arábia Saudita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O resultado da porcentagem de adesão foi medido com o auto-relato
Prazo: linha de base e veja a mudança após 6 semanas
Os participantes receberam um registro de exercícios on-line via mensagem do WhatsApp e foram solicitados a registrar a data e o número da sessão de exercícios
linha de base e veja a mudança após 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EVA
Prazo: linha de base e veja a mudança após 6 semanas
uma escala contínua de item único composta por uma linha horizontal ou vertical (Hawker et al., 2011). A pontuação é determinada medindo a distância (em mm) em uma linha de 10 cm entre a âncora "sem dor" (pontuação de 0) e a marca do paciente (avaliando sua dor), fornecendo uma escala de pontuações de 0 a 10 . Uma pontuação mais alta de 10 indica maior intensidade de dor.
linha de base e veja a mudança após 6 semanas
WOMAC
Prazo: linha de base e veja a mudança após 6 semanas
O WOMAC é um instrumento de autorrelato específico para doenças com 17 itens em Função Física. Tem sido amplamente utilizado; é válido, confiável e amplamente recomendado em estudos de indivíduos com OA de joelho (escala de 0 a 68, onde 68 indica pior função.
linha de base e veja a mudança após 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

28 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2022

Primeira postagem (REAL)

12 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • kneeOA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever