"WhatsAppin" motivoivien viestien vaikutus kotiharjoitusohjelman noudattamiseen
keskiviikko 6. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Lujain Abdullah, King Saud University
WhatsAppin motivoivien viestien vaikutus kotiharjoitusohjelman noudattamiseen keski-ikäisten ja iäkkäiden polven nivelrikkoa sairastavien aikuisten keskuudessa Saudi-Arabiassa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tekstiviestialustan (WhatsApp) vaikutusta kotiharjoitusohjelmien noudattamiseen, kipuun ja fyysiseen toimintaan keski-ikäisillä ja vanhemmilla polven oA-potilailla kahdessa julkisessa sairaalassa Riadin kaupungissa Saudi-Arabiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: lujain pt aldahash, master
- Puhelinnumero: 12211 +966540850997
- Sähköposti: inoon@outlook.sa
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: hanaa dr alsobayl, profoser
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia
- Rekrytointi
- King Saud University
-
Ottaa yhteyttä:
- king saud university
- Puhelinnumero: +966-11) 469-1531
- Sähköposti: mailto:rdeocampo@ksu.edu.sa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Saudi-aikuiset 45–65-vuotiaat. Yksi- tai molemminpuolisen lievän tai kohtalaisen polven OA:n diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
Vakavan polven OA:n diagnoosi Neurologisten sairauksien diagnoosi Kardiopulmonaalisten sairauksien diagnoosi Mielenterveyshäiriöiden diagnoosi leikkausta odotellessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: paperi-monisteen varsi
paperimonistevarsi on kontrolliryhmä, joka tekee paperimonisteeseen tulostetun kotiharjoituksen.
|
tutkia tekstiviestialustan (WhatsApp) vaikutusta kotiharjoitusohjelmien noudattamiseen, kipuun ja fyysiseen toimintaan keski-ikäisillä ja vanhemmilla polven oA-potilailla kahdessa julkisessa sairaalassa Riadin kaupungissa Saudi-Arabiassa.
|
|
KOKEELLISTA: interventio käsi
interventiohaara on kokeellinen ryhmä, jonne viedään kotiin harjoituksia ja WhatsUpin motivaatiotekstiviestejä
|
tutkia tekstiviestialustan (WhatsApp) vaikutusta kotiharjoitusohjelmien noudattamiseen, kipuun ja fyysiseen toimintaan keski-ikäisillä ja vanhemmilla polven oA-potilailla kahdessa julkisessa sairaalassa Riadin kaupungissa Saudi-Arabiassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoprosentin tulos mitattiin itseraportilla
Aikaikkuna: lähtötasoon ja näet muutoksen 6 viikon kuluttua
|
Osallistujat saivat verkkoliikuntalokin WhatsApp-viestillä ja heitä pyydettiin tallentamaan harjoituksen päivämäärä ja numero
|
lähtötasoon ja näet muutoksen 6 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS
Aikaikkuna: lähtötasoon ja näet muutoksen 6 viikon kuluttua
|
yksiosainen jatkuva asteikko, joka koostuu vaaka- tai pystyviivasta (Hawker et al., 2011).
Pistemäärä määritetään mittaamalla etäisyys (mm) 10 cm:n viivalta "ei kipua" (pistemäärä 0) -ankkurin ja potilaan merkin (arvioimalla hänen kipunsa) välillä, jolloin saadaan pisteet 0-10. .
Korkeampi pistemäärä 10 tarkoittaa suurempaa kivun voimakkuutta.
|
lähtötasoon ja näet muutoksen 6 viikon kuluttua
|
|
WOMAC
Aikaikkuna: lähtötasoon ja näet muutoksen 6 viikon kuluttua
|
WOMAC on sairauskohtainen itseraportointilaite, jossa on 17 kohtaa fyysisessä toiminnassa.
Sitä on käytetty laajasti; se on pätevä, luotettava ja laajalti suositeltu tutkimuksissa henkilöillä, joilla on polven OA (pisteet vaihtelevat 0-68, jossa 68 tarkoittaa huonompaa toimintaa.
|
lähtötasoon ja näet muutoksen 6 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Eickenberg H-U. Letter: Hypoazotemia. Urology. 1975 Aug;6(2):267. doi: 10.1016/0090-4295(75)90734-7. No abstract available.
- Al-Arfaj AS, Al-Boukai A. Prevalence of radiographic osteoarthritis of the hands in Saudi Arabia. Rheumatol Int. 2002 Sep;22(5):208-12. doi: 10.1007/s00296-002-0228-5. Epub 2002 Aug 13.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 28. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- kneeOA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .