- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05454449
Effekt af dynamisk taping på landing biomekaniske egenskaber hos volleyball- og basketballspillere med symptomer på patellar tendinopati
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Patellar tendinopati er en overbelastningsskade forbundet med belastningsaktiviteter, og den menes at være forårsaget af gentagen kraft påført patellasenen. Patellar tendinopati er populær blandt basketball- og volleyballspillere, især hos mænd. Selvom ændrede biomekaniske karakteristika under landing er blevet foreslået som en af risikofaktorerne for udvikling af patellar tendinopati, har tidligere beviser ikke vist sammenhængen mellem sagittalplanets biomekanik i hofte- og knæleddet og patellar tendinopati; og lidt var kendt om frontal- og horisontalplanets biomekanik hos atleter med patellar tendinopati. Blandt de faktorer, der bidrager til de biomekaniske egenskaber, blev hofte- og quadricepsstyrke vist forbundet med tilstedeværelsen af patellar tendinopati, mens andre faktorer såsom motorisk kontrol eller muskelaktivering ikke er blevet undersøgt fuldt ud. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne hoftemotorisk kontrol og biomekaniske karakteristika af hofte- og knæleddet under landing hos atleter med og uden symptomatisk patella tendinopati. Efterforskerne antager, at atleter med symptomatisk patella tendinopati har dårligere motorisk kontrol og anderledes landingsbiomekanik sammenlignet med asymptomatiske atleter.
Metode: Efterforskerne planlægger at rekruttere sytten symptomatisk patella tendinopati-atleter til forsøgsgruppen ved at bruge demografiske data (køn, alder, højde, vægt, træningstype) fra forsøgsgruppen for at matche sytten ikke-symptomatiske atleter som kontrolgruppe. Vurderingen omfattede hoftemotorisk kontrol i forskellige retninger og måling af kinetik, kinematik og muskelaktivering under nedtrapningsopgaven, drop lodret hop og modbevægelsesspring ved hjælp af det computerstøttede videobevægelsesanalysesystem (Vicon) og overflade-EMG (Delsys) ). Gruppeforskellen vil blive testet ved hjælp af Mann-Whitney U-test for score for motorkontroltestbatteri og MANOVA for de biomekaniske egenskaber. Det signifikante niveau blev sat til 0,05.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yi-Fen Shih, Ph.D
- Telefonnummer: +886-2-28267340
- E-mail: yfshih@nycu.edu.tw
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Chia-Yu Chen, B.S.
- Telefonnummer: +886-922117406
- E-mail: jolin151515878787@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang-Ming Chiao-Tung University
-
Kontakt:
- Yi-Fen Shih, Ph.D
- Telefonnummer: +886-2-28267340
- E-mail: yfshih@nycu.edu.tw
-
Kontakt:
- Chia-Yu Chen, B.S.
- Telefonnummer: +886-922117406
- E-mail: jolin151515878787@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
- 18 til 40 år gamle volleyball- og basketballspillere
- Volleyball- og basketballspillere med mere end 2 års træningserfaring
- Volleyball- og basketballspillere træner over 90 minutter om ugen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen 18 til 40 år
- volleyball- og basketballspillere har mere end 2 års træningserfaring
- over 90 minutters træningstid om ugen symptomatisk gruppe:
- at have patellasenesmerter under belastningsopgaven varer i 3 måneder
- VISA-P spørgeskemascore ≦80 asymptomatisk gruppe:
- uden smerter i underekstremiteterne i de sidste 3 måneder
- VISA-P spørgeskemascore >80
Ekskluderingskriterier:
- volleyball- og basketballspillere sluttede sig til skolens hold eller professionelt niveau
- der opstod uudholdelige smerter ved knæskallssenen ved udførelse af landingsopgaver
- med en historie med patellar senesmerter før
- der er i øjeblikket andre akutte skader på underekstremiteten
- underekstremitet er blevet opereret eller brud tidligere
- med en historie med reumatoid arthritis, systematiske og neurologiske sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
symptomatisk gruppe
Personer med patellar senesmerter varer i 3 måneder. Individer i alderen 18-40 år Victorian Institute of Sport Assessment (VISA) Spørgeskemascore ≦80
|
asymptomatisk gruppe
Personer uden smerter i underekstremiteterne i de seneste 3 måneder. Individer i alderen 18-40 år Victorian Institute of Sport Assessment (VISA) Spørgeskemascore >80
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
underekstremiteternes ledvinkel
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
hofteledsfleksion, ekstension, abduktion, adduktion, intern rotation, ekstern rotationsvinkel, knæledsfleksion, ekstensionsvinkel
|
Umiddelbart under forsøget
|
underekstremiteternes ledvinkelhastighed
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
hofteledsfleksion, ekstension, abduktion, adduktion, intern rotation, ekstern rotationsvinkel, knæledsfleksion, ekstensionsvinkel divideret med tid
|
Umiddelbart under forsøget
|
underekstremiteter led vinkelacceleration
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
underekstremiteternes ledvinkelhastighed divideret med tiden
|
Umiddelbart under forsøget
|
jordreaktionskraft
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
anterior, posterior, medial, lateral, lodret jordreaktionskraft
|
Umiddelbart under forsøget
|
underekstremiteternes ledkraft
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
beregne reaktionskraften mellem segmenter
|
Umiddelbart under forsøget
|
underekstremiteternes ledmoment
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
beregne reaktionsmomentet mellem segmenter
|
Umiddelbart under forsøget
|
underekstremiteternes ledkraft
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
beregne reaktionsmomentet mellem segmenter
|
Umiddelbart under forsøget
|
tid til maksimal jordreaktionskraft
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
tidsperiode fra den første kontakt til den maksimale lodrette jordreaktionskraft
|
Umiddelbart under forsøget
|
belastningshastighed af jordreaktionskraft
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
højeste lodrette jordreaktionskraft divideret med tid til maksimal jordreaktionskraft
|
Umiddelbart under forsøget
|
netto fælles arbejde
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
integral af fælles magt over tid
|
Umiddelbart under forsøget
|
patellar senekraft
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
knæledsmoment divideret med momentarm
|
Umiddelbart under forsøget
|
Aktivering af underekstremitetsmuskler under landingsopgave
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
|
Forskeren vil placere overfladeelektromyografi (sEMG) (Delsys, USA) på forsøgspersoners bilaterale gluteus maximum, gluteus medius, semitendinosus, biceps femoris, vastus medialis, vastus lateralis muskler for at registrere muskelaktiviteter.
|
Umiddelbart under forsøget
|
Hofteledsmotorik
Tidsramme: præ-eksperiment
|
Undersøgeren vil bede forsøgspersonen om at udføre hoftefleksion, indre hofterotation, hofteabduktion/ekstern rotation og hofteadduktionskontrolopgave.
|
præ-eksperiment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Underekstremiteternes ledvinkel
Tidsramme: præ-eksperiment
|
Måling af bilateral ankel dorsalfleksions bevægelsesområde af fysioterapeuten med goniometer.
|
præ-eksperiment
|
Underekstremiteters muskelkraft
Tidsramme: præ-eksperiment
|
Hofteekstensoren, ekstern rotator, abductor, knæextensor, flexor muskelkraft målt af fysioterapeuten med et håndholdt dynamometer
|
præ-eksperiment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YM109067F(2)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .