Effekt af dynamisk taping på landing biomekaniske egenskaber hos volleyball- og basketballspillere med symptomer på patellar tendinopati
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Patellar tendinopati er en overbelastningsskade forbundet med belastningsaktiviteter, og den menes at være forårsaget af gentagen kraft påført patellasenen. Patellar tendinopati er populær blandt basketball- og volleyballspillere, især hos mænd. Selvom ændrede biomekaniske karakteristika under landing er blevet foreslået som en af risikofaktorerne for udvikling af patellar tendinopati, har tidligere beviser ikke vist sammenhængen mellem sagittalplanets biomekanik i hofte- og knæleddet og patellar tendinopati; og lidt var kendt om frontal- og horisontalplanets biomekanik hos atleter med patellar tendinopati. Blandt de faktorer, der bidrager til de biomekaniske egenskaber, blev hofte- og quadricepsstyrke vist forbundet med tilstedeværelsen af patellar tendinopati, mens andre faktorer såsom motorisk kontrol eller muskelaktivering ikke er blevet undersøgt fuldt ud. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne hoftemotorisk kontrol og biomekaniske karakteristika af hofte- og knæleddet under landing hos atleter med og uden symptomatisk patella tendinopati. Efterforskerne antager, at atleter med symptomatisk patella tendinopati har dårligere motorisk kontrol og anderledes landingsbiomekanik sammenlignet med asymptomatiske atleter.
Metode: Efterforskerne planlægger at rekruttere sytten symptomatisk patella tendinopati-atleter til forsøgsgruppen ved at bruge demografiske data (køn, alder, højde, vægt, træningstype) fra forsøgsgruppen for at matche sytten ikke-symptomatiske atleter som kontrolgruppe. Vurderingen omfattede hoftemotorisk kontrol i forskellige retninger og måling af kinetik, kinematik og muskelaktivering under nedtrapningsopgaven, drop lodret hop og modbevægelsesspring ved hjælp af det computerstøttede videobevægelsesanalysesystem (Vicon) og overflade-EMG (Delsys) ). Gruppeforskellen vil blive testet ved hjælp af Mann-Whitney U-test for score for motorkontroltestbatteri og MANOVA for de biomekaniske egenskaber. Det signifikante niveau blev sat til 0,05.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang-Ming Chiao-Tung University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
- 18 til 40 år gamle volleyball- og basketballspillere
- Volleyball- og basketballspillere med mere end 2 års træningserfaring
- Volleyball- og basketballspillere træner over 90 minutter om ugen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen 18 til 40 år
- volleyball- og basketballspillere har mere end 2 års træningserfaring
- over 90 minutters træningstid om ugen symptomatisk gruppe:
- at have patellasenesmerter under belastningsopgaven varer i 3 måneder
- VISA-P spørgeskemascore ≦80 asymptomatisk gruppe:
- uden smerter i underekstremiteterne i de sidste 3 måneder
- VISA-P spørgeskemascore >80
Ekskluderingskriterier:
- volleyball- og basketballspillere sluttede sig til skolens hold eller professionelt niveau
- der opstod uudholdelige smerter ved knæskallssenen ved udførelse af landingsopgaver
- med en historie med patellar senesmerter før
- der er i øjeblikket andre akutte skader på underekstremiteten
- underekstremitet er blevet opereret eller brud tidligere
- med en historie med reumatoid arthritis, systematiske og neurologiske sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Symptomatisk gruppe
Personer med patellær senesmerter varer i 3 måneder individer alder mellem 18-40 år gamle individer havde trænet i volleyball eller basketball i mere end to års personer, der stadig spillede volleyball eller basketball i mindst 90 minutter om ugen Victorian Institute of Sport Assessment (VISA) Spørgeskema score ≦ 80
|
|
Asymptomatisk gruppe
Enkeltpersoner uden smerter i nedre ekstremitet (NRS> 3/10) i de sidste 3 måneder var individer alder mellem 18-40 år gamle individer trænet i volleyball eller basketball i mere end to års personer, der stadig spillede volleyball eller basketball i mindst 90 minutter om ugen Victorian Institute of Sport Assessment (VISA) Spørgeskema> 800
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hofteflektionsvinkler
Tidsramme: I eksperimentet hoppes den maksimale knæfleksion i landingsfasen af modbevægelseshoppet
|
Mål hofteledets vinkel, når knæet når den maksimale flexionsvinkel under landingsfasen af modbevægelsestoppet
|
I eksperimentet hoppes den maksimale knæfleksion i landingsfasen af modbevægelseshoppet
|
|
Maksimal knæflektionsvinkel
Tidsramme: Landingsfasen af modbevægelseshoppet i eksperimentet
|
I modbevægelseshoppetesten skifter den kraft, der blev modtaget af kraftpladen, fra 0 til en positiv værdi i landingsfasen.
Mål den maksimale knæflektionsvinkel i denne fase.
|
Landingsfasen af modbevægelseshoppet i eksperimentet
|
|
Hip bortføringsvinkel
Tidsramme: I eksperimentet hoppes den maksimale knæfleksion i landingsfasen af modbevægelseshoppet
|
Mål hofte bortføringsvinklen, når knæet når den maksimale flexionsvinkel i landingsfasen af modbevægelseshoppet
|
I eksperimentet hoppes den maksimale knæfleksion i landingsfasen af modbevægelseshoppet
|
|
Knæledt flexionsvinkel
Tidsramme: Den kontralaterale fod er på sit laveste punkt i nedstemningstest i eksperimentet
|
Udfør step-down-testen på et 15 cm højt bord for at måle knæflektionsvinklen på foden på bordet, når sidefoden er på det laveste punkt.
|
Den kontralaterale fod er på sit laveste punkt i nedstemningstest i eksperimentet
|
|
Motorstyringsevne
Tidsramme: Under eksperimentet op til 4 timer
|
Har 4 motoriske kontroltest: Hip flexionskontrol: Oprethold en opretstående kropsholdning i en lille knæbøjning med en ben. Knæet stemmer overens med den 2. tå i det sagittale plan og> 5 cm ud over tæerne. Intern/ekstern rotationskontrol: Udfør en lille knæbøjning med en enkelt ben, mens du roterer bækkenet og overkroppen mod den modsatte/samme side. Drej 35 °/30 ° uden overdreven L/E -kompensation. HIP-adduktionskontrol: Oprethold en enkelt-ben holdning med symmetriske skuldre og bækken. Bekken lateral forskydning <10 cm, venstre-højre forskydningsforskel <2 cm. Scoringskriterier: Undgå ukontrollerede bevægelser, udfør isolerede bevægelser korrekt, opnå tilstrækkelig ROM, oprethold normal vejrtrækning, kontrolbevægelser i excentriske/koncentriske faser, udfør glat, hold dig afslappet og opmærksom, sikrer væskeovergange, undgår kompensationer, komplet uden feedback/støtte og viser ingen træthed. Samlet scoreområde: 0-52, konverteret til en procentdel til sammenligning (0-100%). |
Under eksperimentet op til 4 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal muskelaktivitet af biceps femoris
Tidsramme: Umiddelbart under eksperimentet
|
Før opgaven blev forsøgspersonerne bedt om at tilbyde sengen med deres hofter ved 0 grader og testet knæ ved 45 grader af flexion og at gøre isometriske sammentrækninger med den største styrke. Muskelkontraktionssignalerne blev registreret af EMG, og den gennemsnitlige værdi af fem målinger blev taget som maksimal frivillig sammentrækning (MVC) af biceps femoris. Modfunktionens hoppetest kræver, at deltageren krydser armene over brystet, hænger ned og hopper derefter så højt som muligt inden landing. Landingsfasen identificeres, når jordreaktionskraften registreres af kraftpladen overgår fra nul til en positiv værdi. Ved hjælp af en trigger synkroniseres kraftpladdataene med EMG -data for at bestemme spidsaktiveringen af biceps femoris -muskelen i landingsfasen. Biceps Femoris -sammentrækningssignaler indsamlet under opgaven blev divideret med det maksimale Biceps Femoris -sammentrækningssignal, og resultaterne blev standardiseret til sammenligning mellem individer. |
Umiddelbart under eksperimentet
|
|
Muskelaktivitet af biceps femoris
Tidsramme: Umiddelbart under eksperimentet
|
Før opgaven blev forsøgspersonerne bedt om at tilbyde sengen med deres hofter ved 0 grader og testet knæ ved 45 grader af flexion og at gøre isometriske sammentrækninger med den største styrke. Muskelkontraktionssignalerne blev registreret af EMG, og den gennemsnitlige værdi af fem målinger blev taget som maksimal frivillig sammentrækning (MVC) af biceps femoris. Modfunktionens hoppetest kræver, at deltageren krydser armene over brystet, hænger ned og hopper derefter så højt som muligt inden landing. Landingsfasen identificeres, når GRF registreres af kraftpladen overgår fra nul til en positiv værdi. Ved hjælp af en trigger synkroniseres kraftpladdataene og kinematikdata med EMG -data for at bestemme aktiveringen af biceps femoris -muskelen under maksimal knæflektion i landingsfasen. De signaler, der blev indsamlet under opgaven, blev delt med det maksimale biceps femoris -sammentrækningssignal, og resultaterne blev standardiseret til sammenligning mellem individer. |
Umiddelbart under eksperimentet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YM109067F(2)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .