Effekt av dynamisk taping på landingsbiomekaniske egenskaper hos volleyball- og basketballspillere med symptomer på patellar tendinopati
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Patellar tendinopati er en overbelastningsskade forbundet med belastningsaktiviteter, og det antas å være forårsaket av repeterende kraft påført patellarsenen. Patellar tendinopati er populær blant basketball- og volleyballspillere, spesielt hos menn. Selv om endrede biomekaniske egenskaper under landing har blitt foreslått som en av risikofaktorene for utvikling av patellar tendinopati, klarte tidligere bevis ikke å vise sammenhengen mellom sagittalplanets biomekanikk i hofte- og kneleddet og patellar tendinopati; og lite var kjent om frontal- og horisontalplanets biomekanikk hos idrettsutøvere med patellar tendinopati. Blant de faktorene som bidrar til de biomekaniske egenskapene, ble hofte- og quadricepsstyrke vist knyttet til tilstedeværelsen av patellar tendinopati, mens andre faktorer som motorisk kontroll eller muskelaktivering ikke har blitt utforsket fullt ut. Formålet med denne studien er å sammenligne hoftemotorisk kontroll og biomekaniske egenskaper ved hofte- og kneleddet under landing hos idrettsutøvere med og uten symptomatisk patellar tendinopati. Etterforskerne antar at idrettsutøvere med symptomatisk patellar tendinopati har dårligere motorisk kontroll og annen landingsbiomekanikk sammenlignet med asymptomatiske idrettsutøvere.
Metode: Etterforskerne planlegger å rekruttere sytten idrettsutøvere med symptomatisk patellar tendinopati til den eksperimentelle gruppen, ved å bruke demografiske data (kjønn, alder, høyde, vekt, treningstype) fra eksperimentell gruppe for å matche sytten ikke-symptomatiske idrettsutøvere som kontrollgruppe. Vurderingen inkluderte hoftemotorisk kontroll i ulike retninger, og måling av kinetikk, kinematikk og muskelaktivering under nedtrappingsoppgaven, slipp vertikalt hopp og motbevegelseshopp ved hjelp av det datastøttede videobevegelsesanalysesystemet (Vicon) og overflate-EMG (Delsys) ). Gruppeforskjellen vil bli testet ved hjelp av Mann-Whitney U-test for poengsummen til motorkontrolltestbatteri, og MANOVA for biomekaniske egenskaper. Det signifikante nivået ble satt til 0,05.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang-Ming Chiao-Tung University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
- 18 til 40 år gamle volleyball- og basketballspillere
- Volleyball- og basketballspillere med mer enn 2 års treningserfaring
- Volleyball- og basketballspillere trener over 90 minutter per uke
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i alderen 18 til 40 år
- volleyball- og basketballspillere har mer enn 2 års treningserfaring
- over 90 minutters treningstid per uke symptomatisk gruppe:
- å ha patellar senesmerter under belastningsoppgaven varer i 3 måneder
- VISA-P spørreskjemascore ≦80 asymptomatisk gruppe:
- uten smerter i nedre ekstremiteter de siste 3 månedene
- VISA-P spørreskjemascore >80
Ekskluderingskriterier:
- volleyball- og basketballspillere ble med på skolelaget eller profesjonelt nivå
- uutholdelige smerter oppsto ved patellasenen under utførelse av landingsoppgaver
- med en historie med patellar senesmerter tidligere
- det er for tiden andre akutte skader i underekstremiteten
- nedre ekstremitet har gjennomgått kirurgi eller brudd tidligere
- med en historie med revmatoid artritt, systematiske og nevrologiske sykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Symptomatisk gruppe
Personer med patellar sene smerter sist i 3 måneder individer mellom 18-40 år gamle personer hadde trent i volleyball eller basketball for mer enn to år, og enkeltpersoner spilte fremdeles volleyball eller basketball i minst 90 minutter i uken Victorian Institute of Sport Assessment (Visa) spørreskjema ≦ 80
|
|
asymptomatisk gruppe
Personer uten smerter i lavere ekstremitet (NRS> 3/10) I løpet av de siste 3 månedene hadde individer mellom 18-40 år gamle individer trent i volleyball eller basketball i mer enn to år enkeltpersoner spilte fortsatt volleyball eller basketball i minst 90 minutter i uken Victorian Institute of Sport Assessment (Visa) spørreskjema> 80
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hoftefleksjonsvinkler
Tidsramme: I eksperimentet er den maksimale knefleksjonen i landingsfasen av motbevegelseshoppet
|
Mål hofteleddvinkelen når kneet når den maksimale fleksjonsvinkelen under landingsfasen av motbevegelseshoppet
|
I eksperimentet er den maksimale knefleksjonen i landingsfasen av motbevegelseshoppet
|
|
Maksimal knelfleksjonsvinkel
Tidsramme: Landingsfasen av motbevegelseshoppet i eksperimentet
|
I den motbevegelseshopptesten endres kraften som er mottatt av kraftplaten fra 0 til en positiv verdi i landingsfasen.
Mål den maksimale knefleksjonsvinkelen i denne fasen.
|
Landingsfasen av motbevegelseshoppet i eksperimentet
|
|
Hofte bortføringsvinkel
Tidsramme: I eksperimentet er den maksimale knefleksjonen i landingsfasen av motbevegelseshoppet
|
Mål hofte bortføringsvinkelen når kneet når den maksimale fleksjonsvinkelen under landingsfasen av motbevegelseshoppet
|
I eksperimentet er den maksimale knefleksjonen i landingsfasen av motbevegelseshoppet
|
|
Kneledd fleksjonsvinkel
Tidsramme: Den kontralaterale foten er på det laveste punktet i nedtrappetest i eksperimentet
|
Utfør nedtrappingen på et 15 cm høyt bord for å måle knefleksjonsvinkelen på foten på bordet når sidefoten er på det laveste punktet.
|
Den kontralaterale foten er på det laveste punktet i nedtrappetest i eksperimentet
|
|
Motorisk kontrollevne
Tidsramme: Under eksperimentet, opptil 4 timer
|
Å ha 4 motorstyringstester: Hip fleksjonskontroll: Oppretthold en oppreist holdning i en liten knebøyning. Kneet stemmer overens med 2. tå i sagittalplanet og> 5 cm utover tærne. Intern/ekstern rotasjonskontroll: Utfør en liten bøyning av en enbein mens du roterer bekkenet og overkroppen mot motsatt/samme side. Drei 35 °/30 ° uten overdreven L/E -kompensasjon. HIP-adduksjonskontroll: Oppretthold en en-bens holdning med symmetriske skuldre og bekken. Bekken lateral forskyvning <10 cm, forskyvningsforskjell til venstre-høyre <2 cm. Scoringskriterier: Unngå ukontrollerte bevegelser, utfør isolerte bevegelser riktig, oppnå tilstrekkelig ROM, opprettholde normal pust, kontrollbevegelser i eksentriske/konsentriske faser, utfør jevnt, hold deg avslappet og bevisst, sikre væskeoverganger, unngå kompensasjoner, fullført uten tilbakemelding/støtte og ikke vis noen tretthet. Totalt poengsum: 0-52, konvertert til en prosentandel for sammenligning (0-100%). |
Under eksperimentet, opptil 4 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal muskelaktivitet av biceps femoris
Tidsramme: Umiddelbart under eksperimentet
|
Før oppgaven ble forsøkspersonene bedt om å tilberede sengen med hoftene på 0 grader og testet kneet ved 45 grader av fleksjon, og å gjøre isometriske sammentrekninger med den største styrke. Muskelkontraksjonssignalene ble registrert av EMG, og gjennomsnittsverdien på fem målinger ble tatt som maksimal frivillig sammentrekning (MVC) av Biceps femoris. Motbevegelseshopptesten krever at deltakeren krysser armene over brystet, huk ned og hopper så høyt som mulig før landing. Landingsfasen identifiseres når bakkreaksjonskraften registrert av kraftplaten overgår fra null til en positiv verdi. Ved bruk av en trigger synkroniseres kraftplatedataene med EMG -data for å bestemme toppaktiveringen av Biceps femoris -muskel i landingsfasen. Biceps femoris sammentrekningssignaler samlet under oppgaven ble delt med det maksimale biceps femoris sammentrekningssignal, og resultatene ble standardisert for sammenligning mellom individer. |
Umiddelbart under eksperimentet
|
|
Muskelaktivitet av biceps femoris
Tidsramme: Umiddelbart under eksperimentet
|
Før oppgaven ble forsøkspersonene bedt om å tilberede sengen med hoftene på 0 grader og testet kneet ved 45 grader av fleksjon, og å gjøre isometriske sammentrekninger med den største styrke. Muskelkontraksjonssignalene ble registrert av EMG, og gjennomsnittsverdien på fem målinger ble tatt som maksimal frivillig sammentrekning (MVC) av Biceps femoris. Motbevegelseshopptesten krever at deltakeren krysser armene over brystet, huk ned og hopper så høyt som mulig før landing. Landingsfasen identifiseres når GRF registrert av kraftplaten overgår fra null til en positiv verdi. Ved hjelp av en trigger synkroniseres kraftplatedata og kinematikkdata med EMG -data for å bestemme aktiveringen av Biceps femoris -muskelen under maksimal knefleksjon i landingsfasen. Signalene som ble samlet inn under oppgaven ble delt av det maksimale Biceps femoris sammentrekningssignal, og resultatene ble standardisert for sammenligning mellom individer. |
Umiddelbart under eksperimentet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YM109067F(2)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .