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Efeito da bandagem dinâmica nas características biomecânicas da aterrissagem em jogadores de vôlei e basquete com sintomas de tendinopatia patelar

23 de março de 2025 atualizado por: Yi-Fen Shih, National Yang Ming Chiao Tung University
A tendinopatia patelar (PT) é uma lesão por uso excessivo associada a atividades de carga e popular entre jogadores de basquete e vôlei. Embora as características biomecânicas alteradas durante a aterrissagem tenham sido sugeridas como um dos fatores de risco para o desenvolvimento do PT, evidências anteriores falharam em mostrar a ligação entre a biomecânica do plano sagital do quadril e da articulação do joelho e o PT; e pouco se sabia sobre a biomecânica do plano frontal e horizontal em atletas com PT. Enquanto outros fatores, como controle motor ou ativação muscular, também não foram totalmente explorados. O objetivo deste estudo é comparar o controle motor do quadril e as características biomecânicas da articulação do quadril e joelho durante a aterrissagem em atletas com e sem PT sintomático.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Fundamento: A tendinopatia patelar é uma lesão por uso excessivo associada a atividades de carga e acredita-se que seja causada por força repetitiva aplicada ao tendão patelar. A tendinopatia patelar é popular entre jogadores de basquete e vôlei, principalmente em homens. Embora características biomecânicas alteradas durante a aterrissagem tenham sido sugeridas como um dos fatores de risco para o desenvolvimento de tendinopatia patelar, evidências anteriores falharam em mostrar a ligação entre a biomecânica do plano sagital do quadril e joelho e tendinopatia patelar; e pouco se sabia sobre a biomecânica do plano frontal e horizontal em atletas com tendinopatia patelar. Entre os fatores que contribuem para as características biomecânicas, a força do quadril e do quadríceps mostrou-se associada à presença de tendinopatia patelar, enquanto outros fatores, como controle motor ou ativação muscular, não foram totalmente explorados. O objetivo deste estudo é comparar o controle motor do quadril e as características biomecânicas da articulação do quadril e do joelho durante a aterrissagem em atletas com e sem tendinopatia patelar sintomática. Os investigadores levantam a hipótese de que os atletas com tendinopatia patelar sintomática têm um controle motor pior e diferentes biomecânicas de aterrissagem em comparação com atletas assintomáticos.

Método: os investigadores planejam recrutar dezessete atletas sintomáticos com tendinopatia patelar para o grupo experimental, usando dados demográficos (sexo, idade, altura, peso, tipo de exercício) do grupo experimental para combinar dezessete atletas assintomáticos como grupo controle. A avaliação incluiu o controle motor do quadril em várias direções e a medição da cinética, cinemática e ativação muscular durante a tarefa de descida, salto vertical e salto com contramovimento usando o sistema de análise de movimento por vídeo auxiliado por computador (Vicon) e o EMG de superfície (Delsys ). A diferença de grupo será testada usando o teste U de Mann-Whitney para a pontuação da bateria de testes de controle motor e MANOVA para as características biomecânicas. O nível de significância foi fixado em 0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 11221
        • National Yang-Ming Chiao-Tung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Jogadores de vôlei e basquete de 18 a 40 anos
  • Jogadores de vôlei e basquete com mais de 2 anos de experiência em treinamento
  • Jogadores de vôlei e basquete treinam mais de 90 minutos por semana

Descrição

Critério de inclusão:

  • na idade de 18 a 40 anos
  • jogadores de vôlei e basquete têm mais de 2 anos de experiência em treinamento
  • mais de 90 minutos de treino por semana grupo sintomático:
  • ter dor no tendão patelar durante a tarefa de carga dura 3 meses
  • Pontuação do questionário VISA-P ≦80 grupo assintomático:
  • sem dor nos membros inferiores nos últimos 3 meses
  • Pontuação do questionário VISA-P >80

Critério de exclusão:

  • jogadores de vôlei e basquete ingressaram no time escolar ou no nível profissional
  • dor insuportável ocorreu no tendão patelar ao realizar tarefas de aterrissagem
  • com história de dor no tendão patelar antes
  • atualmente existem outras lesões agudas na extremidade inferior
  • a extremidade inferior foi submetida a cirurgia ou fratura no passado
  • com história de artrite reumatoide, doenças sistêmicas e neurológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo sintomático
Indivíduos com dor no tendão patelar duram 3 meses, indivíduos entre 18 e 40 anos de idade haviam treinado em vôlei ou basquete por mais de dois anos que os indivíduos ainda jogavam vôlei ou basquete por pelo menos 90 minutos por semana do Instituto Victoriano de Avaliação Esportiva (VISA).
grupo assintomático
Indivíduos sem dor na extremidade inferior (NRS> 3/10) Nos últimos 3 meses, os indivíduos entre 18 e 40 anos haviam treinado em vôlei ou basquete por mais de dois anos que os indivíduos ainda jogavam vôlei ou basquete por pelo menos 90 minutos por semana por semana Instituto de Avaliação Esportiva (VISA) Pontuação> 80

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulos de flexão do quadril
Prazo: No experimento, a flexão máxima do joelho durante a fase de aterrissagem do salto de contracamento
Meça o ângulo da articulação do quadril quando o joelho atingir o ângulo máximo de flexão durante a fase de pouso do salto de contra -depósito
No experimento, a flexão máxima do joelho durante a fase de aterrissagem do salto de contracamento
Ângulo máximo de flexão do joelho
Prazo: A fase de pouso do salto de contra -depósito no experimento
No teste de salto de contracamento, a força recebida pela placa de força muda de 0 para um valor positivo durante a fase de pouso. Meça o ângulo máximo da flexão do joelho durante esta fase.
A fase de pouso do salto de contra -depósito no experimento
Ângulo de abdução do quadril
Prazo: No experimento, a flexão máxima do joelho durante a fase de aterrissagem do salto de contracamento
Meça o ângulo de abdução do quadril quando o joelho atingir o ângulo máximo de flexão durante a fase de pouso do salto de contra -devorador
No experimento, a flexão máxima do joelho durante a fase de aterrissagem do salto de contracamento
Ângulo de flexão da articulação do joelho
Prazo: O pé contralateral está em seu ponto mais baixo no teste de desvio no experimento
Execute o teste de redução em uma tabela de 15 cm de altura para medir o ângulo de flexão do joelho do pé na mesa quando o pé lateral estiver no ponto mais baixo.
O pé contralateral está em seu ponto mais baixo no teste de desvio no experimento
Capacidade de controle do motor
Prazo: Durante o experimento, até 4 horas

Tendo 4 testes de controle motor:

Controle de flexão do quadril: mantenha uma postura vertical em uma curva de joelho pequena de uma perna. O joelho se alinha com o segundo dedo do pé no plano sagital e> 5 cm além dos dedos dos pés.

Controle de rotação interna/externa: Execute uma curva pequena de joelho de uma perna enquanto gira a pélvis e a parte superior do corpo em direção ao oposto/mesmo lado. Gire 35 °/30 ° sem compensação L/E excessiva.

Controle de adução do quadril: mantenha uma postura de perna com ombros simétricos e pelve. Deslocamento lateral pélvico <10 cm, diferença de deslocamento esquerdo-direita <2 cm.

Critérios de pontuação:

Evite movimentos descontrolados, realize movimentos isolados corretamente, obtenha ROM adequada, mantenha a respiração normal, os movimentos de controle em fases excêntricas/concêntricas, executem suavemente, mantenha -se relaxadas e conscientes, garanta transições fluidas, evite compensações, completas sem feedback/suporte e não mostre fadiga.

Intervalo de pontuação total: 0-52, convertido em uma porcentagem para comparação (0-100%).

Durante o experimento, até 4 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade muscular máxima do bíceps femoris
Prazo: Imediatamente durante o experimento

Antes da tarefa, os sujeitos foram convidados a propensar a cama com os quadris a 0 graus e testar o joelho a 45 graus de flexão e fazer contrações isométricas com a maior força. Os sinais de contração muscular foram registrados pelo EMG, e o valor médio de cinco medições foi realizado como contração voluntária máxima (MVC) do bíceps femoris.

O teste de salto de contra -devoração exige que o participante atravesse os braços sobre o peito, se agache e pule o mais alto possível antes de pousar. A fase de pouso é identificada quando a força de reação do solo registrada pela placa de força transita de zero para um valor positivo. Usando um gatilho, os dados da placa de força são sincronizados com dados EMG para determinar o pico de ativação do músculo bíceps femoris durante a fase de aterrissagem.

Os sinais de contração do bíceps femoris coletados durante a tarefa foram divididos pelo sinal máximo de contração do bíceps femoris, e os resultados foram padronizados para comparação entre indivíduos.

Imediatamente durante o experimento
Atividade muscular do bíceps femoris
Prazo: Imediatamente durante o experimento

Antes da tarefa, os sujeitos foram convidados a propensar a cama com os quadris a 0 graus e testar o joelho a 45 graus de flexão e fazer contrações isométricas com a maior força. Os sinais de contração muscular foram registrados pelo EMG, e o valor médio de cinco medições foi realizado como contração voluntária máxima (MVC) do bíceps femoris.

O teste de salto de contra -devoração exige que o participante atravesse os braços sobre o peito, se agache e pule o mais alto possível antes de pousar. A fase de pouso é identificada quando o GRF registrado pela placa de força transita de zero para um valor positivo. Usando um gatilho, os dados da placa de força e os dados da cinemática são sincronizados com dados EMG para determinar a ativação do músculo bíceps femoris durante a flexão máxima do joelho na fase de pouso.

Os sinais coletados durante a tarefa foram divididos pelo sinal máximo de contração do bíceps femoris, e os resultados foram padronizados para comparação entre indivíduos.

Imediatamente durante o experimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

17 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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