Effect van dynamisch tapen op biomechanische landingskenmerken bij volleybal- en basketbalspelers met symptomen van patellaire tendinopathie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Patellaire tendinopathie is een overbelastingsblessure geassocieerd met belastingsactiviteiten en wordt vermoedelijk veroorzaakt door herhaalde kracht uitgeoefend op de patellapees. Patellaire tendinopathie is populair bij basketbal- en volleyballers, vooral bij mannen. Hoewel veranderde biomechanische kenmerken tijdens de landing zijn gesuggereerd als een van de risicofactoren voor de ontwikkeling van patellaire tendinopathie, kon eerder bewijs niet het verband aantonen tussen de biomechanica van het heup- en kniegewricht in het sagittale vlak en patellaire tendinopathie; en er was weinig bekend over de biomechanica van het frontale en horizontale vlak bij atleten met patellaire tendinopathie. Van de factoren die bijdragen aan de biomechanische kenmerken, werd aangetoond dat de kracht van de heup en de quadriceps verband houdt met de aanwezigheid van patellaire tendinopathie, terwijl andere factoren, zoals motorische controle of spieractivatie, niet volledig zijn onderzocht. Het doel van deze studie is het vergelijken van heupmotorische controle en biomechanische kenmerken van het heup- en kniegewricht tijdens de landing bij sporters met en zonder symptomatische patellaire tendinopathie. De onderzoekers veronderstellen dat de atleten met symptomatische patellaire tendinopathie een slechtere motorische controle hebben en een andere biomechanica bij het landen in vergelijking met asymptomatische atleten.
Methode: de onderzoekers zijn van plan zeventien symptomatische patellatendinopathie-atleten te rekruteren voor de experimentele groep, gebruikmakend van demografische gegevens (geslacht, leeftijd, lengte, gewicht, trainingstype) van de experimentele groep om zeventien niet-symptomatische atleten te matchen als controlegroep. De beoordeling omvatte heupmotorische controle in verschillende richtingen, en meting van kinetiek, kinematica en spieractivatie tijdens de step-down taak, drop-vertical jump en countermovement jump met behulp van het computerondersteunde videobewegingsanalysesysteem (Vicon) en de oppervlakte-EMG (Delsys ). Het groepsverschil wordt getest met behulp van de Mann-Whitney U-test voor de score van de motorcontroletestbatterij en MANOVA voor de biomechanische kenmerken. Het significantieniveau werd vastgesteld op 0,05.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang-Ming Chiao-Tung University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Volleybal- en basketbalspelers van 18 tot 40 jaar
- Volleyballers en basketballers met meer dan 2 jaar trainingservaring
- Volleyballers en basketballers trainen meer dan 90 minuten per week
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- op de leeftijd van 18 tot 40 jaar
- volleyballers en basketballers hebben meer dan 2 jaar trainingservaring
- meer dan 90 minuten trainingstijd per week symptomatische groep:
- patellapeespijn hebben tijdens het laden duurt 3 maanden
- VISA-P vragenlijstscore ≦80 asymptomatische groep:
- zonder enige pijn in de onderste ledematen in de afgelopen 3 maanden
- VISA-P vragenlijstscore >80
Uitsluitingscriteria:
- volleybal- en basketbalspelers sloten zich aan bij het schoolteam of op professioneel niveau
- ondraaglijke pijn deed zich voor aan de patellapees bij het uitvoeren van landingstaken
- met een voorgeschiedenis van patellapeespijn
- er zijn momenteel andere acute verwondingen aan de onderste extremiteit
- onderste extremiteit in het verleden een operatie of breuk heeft ondergaan
- met een voorgeschiedenis van reumatoïde artritis, systematische en neurologische aandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
symptomatische groep
Personen met patellaire peespijn Last voor 3 maanden personen van 18-40 jaar oud hadden individuen al meer dan twee jaar getraind in volleybal of basketbal.
|
|
asymptomatische groep
Individuen zonder enige pijn in de onderste extremiteit (NRS> 3/10) In de afgelopen 3 maanden waren individuen tussen de 18-40 jaar oude personen meer dan twee jaar getraind in volleybal of basketbal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heup flexie hoeken
Tijdsspanne: In het experiment, de maximale knieflexie tijdens de landingsfase van de tegenbewegingssprong
|
Meet de heupgewrichthoek wanneer de knie de maximale flexiehoek bereikt tijdens de landingsfase van de tegenbewegingssprong
|
In het experiment, de maximale knieflexie tijdens de landingsfase van de tegenbewegingssprong
|
|
Maximale knieplexiehoek
Tijdsspanne: De landingsfase van de tegenbewegingssprong in het experiment
|
In de tegenbewegingssprongtest verandert de kracht die wordt ontvangen door de krachtplaat van 0 in een positieve waarde tijdens de landingsfase.
Meet de maximale knieflexiehoek tijdens deze fase.
|
De landingsfase van de tegenbewegingssprong in het experiment
|
|
Hippe ontvoeringshoek
Tijdsspanne: In het experiment, de maximale knieflexie tijdens de landingsfase van de tegenbewegingssprong
|
Meet de heupontuctiehoek wanneer de knie de maximale flexiehoek bereikt tijdens de landingsfase van de tegenbewegingssprong
|
In het experiment, de maximale knieflexie tijdens de landingsfase van de tegenbewegingssprong
|
|
Kniegewricht flexiehoek
Tijdsspanne: De contralaterale voet is op het laagste punt in step-down test in het experiment
|
Voer de step-down test uit op een hoge tabel van 15 cm om de knieplexie van de voet op de tafel te meten wanneer de zijvoet zich op het laagste punt bevindt.
|
De contralaterale voet is op het laagste punt in step-down test in het experiment
|
|
Motorbesturingsvermogen
Tijdsspanne: Tijdens het experiment, tot 4 uur
|
Met 4 motorbesturingstests: Hip Flexion Control: handhaven een rechtopstaande houding in een kleine kleine kniebocht. De knie komt uit met de 2e teen in het sagittale vlak en> 5 cm voorbij de tenen. Interne/externe rotatieregeling: voer een kleine kniebocht uit met een enkele poten terwijl u het bekken en het bovenlichaam naar de tegenovergestelde/dezelfde zijde draait. Roteer 35 °/30 ° zonder overmatige L/E -compensatie. Heup-adductiecontrole: handhaven een houding met één been met symmetrische schouders en bekken. Bekken laterale verplaatsing <10 cm, links-rechts verplaatsingsverschil <2 cm. Scorende criteria: Vermijd ongecontroleerde bewegingen, voer geïsoleerde bewegingen correct uit, bereik een adequate ROM, handhaven normale ademhaling, controle bewegingen in excentrische/concentrische fasen, soepel uitvoeren, ontspannen en bewust blijven, zorgen voor vloeistofovergangen, vermijd compensaties, compleet zonder feedback/ondersteuning en vertoon geen vermoeidheid. Totaal scorebereik: 0-52, omgezet in een percentage ter vergelijking (0-100%). |
Tijdens het experiment, tot 4 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale spieractiviteit van biceps femoris
Tijdsspanne: Onmiddellijk tijdens het experiment
|
Vóór de taak werden de proefpersonen gevraagd om op het bed met hun heupen op 0 graden te vatbaar zijn en testten ze knie met 45 graden flexie, en om isometrische contracties met de grootste sterkte te doen. De spiercontractiesignalen werden geregistreerd door EMG en de gemiddelde waarde van vijf metingen werd genomen als maximale vrijwillige contractie (MVC) van biceps femoris. De tegenbewegingssprongtest vereist dat de deelnemer zijn armen over de borst kruisen, naar beneden gehurkt en dan zo hoog mogelijk springt voordat hij landt. De landingsfase wordt geïdentificeerd wanneer de grondreactiekracht is geregistreerd door de krachtplaatovergangen van nul naar een positieve waarde. Met behulp van een trigger worden de krachtplaatgegevens gesynchroniseerd met EMG -gegevens om de piekactivering van de biceps femoris -spier tijdens de landingsfase te bepalen. De biceps femoris contractiesignalen verzameld tijdens de taak werden gedeeld door het maximale biceps femoris contractiesignaal en de resultaten werden gestandaardiseerd voor vergelijking tussen individuen. |
Onmiddellijk tijdens het experiment
|
|
Spieractiviteit van biceps femoris
Tijdsspanne: Onmiddellijk tijdens het experiment
|
Vóór de taak werden de proefpersonen gevraagd om op het bed met hun heupen op 0 graden te vatbaar zijn en testten ze knie met 45 graden flexie, en om isometrische contracties met de grootste sterkte te doen. De spiercontractiesignalen werden geregistreerd door EMG en de gemiddelde waarde van vijf metingen werd genomen als maximale vrijwillige contractie (MVC) van biceps femoris. De tegenbewegingssprongtest vereist dat de deelnemer zijn armen over de borst kruisen, naar beneden gehurkt en dan zo hoog mogelijk springt voordat hij landt. De landingsfase wordt geïdentificeerd wanneer de GRF is vastgelegd door de krachtplaatovergangen van nul naar een positieve waarde. Met behulp van een trigger worden de krachtplaatgegevens en kinematica -gegevens gesynchroniseerd met EMG -gegevens om de activering van de biceps femoris -spier te bepalen tijdens maximale knieflexie in de landingsfase. De signalen verzameld tijdens de taak werden gedeeld door het maximale biceps femoris contractiesignaal en de resultaten werden gestandaardiseerd voor vergelijking tussen individuen. |
Onmiddellijk tijdens het experiment
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YM109067F(2)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .