Wpływ taśmy dynamicznej na charakterystykę biomechaniczną lądowania u siatkarzy i koszykarzy z objawami tendinopatii rzepki
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wstęp: Tendinopatia rzepki jest urazem przeciążeniowym związanym z czynnościami obciążającymi i uważa się, że jest spowodowana powtarzalną siłą wywieraną na ścięgno rzepki. Tendinopatia rzepki jest popularna wśród koszykarzy i siatkarzy, szczególnie u mężczyzn. Chociaż zmienione właściwości biomechaniczne podczas lądowania zostały zasugerowane jako jeden z czynników ryzyka rozwoju tendinopatii rzepki, wcześniejsze dowody nie wykazały związku między biomechaniką płaszczyzny strzałkowej stawu biodrowego i kolanowego a tendinopatią rzepki; i niewiele było wiadomo na temat biomechaniki płaszczyzny czołowej i poziomej u sportowców z tendinopatią rzepki. Wśród czynników wpływających na charakterystykę biomechaniczną wykazano, że siła biodra i mięśnia czworogłowego jest powiązana z obecnością tendinopatii rzepki, podczas gdy inne czynniki, takie jak kontrola motoryczna lub aktywacja mięśni, nie zostały w pełni zbadane. Celem tego badania jest porównanie kontroli motorycznej stawu biodrowego i właściwości biomechanicznych stawu biodrowego i kolanowego podczas lądowania u sportowców z objawową tendinopatią rzepki i bez niej. Badacze postawili hipotezę, że sportowcy z objawową tendinopatią rzepki mają gorszą kontrolę motoryczną i inną biomechanikę lądowania w porównaniu ze sportowcami bezobjawowymi.
Metoda: badacze planują rekrutację siedemnastu sportowców z objawową tendinopatią rzepki do grupy eksperymentalnej, wykorzystując dane demograficzne (płeć, wiek, wzrost, waga, rodzaj ćwiczeń) grupy eksperymentalnej, aby dopasować siedemnastu sportowców bez objawów jako grupę kontrolną. Ocena obejmowała sterowanie motoryką stawu biodrowego w różnych kierunkach oraz pomiary kinetyki, kinematyki i aktywacji mięśni podczas wykonywania zadania step-down, skoku pionowego w dół i skoku w przeciwną stronę za pomocą komputerowego systemu wideoanalizy ruchu (Vicon) oraz powierzchniowego EMG (Delsys ). Różnica między grupami zostanie zbadana za pomocą testu U Manna-Whitneya dla wyniku baterii testów kontroli motorycznej oraz MANOVA dla charakterystyki biomechanicznej. Istotny poziom ustalono na 0,05.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 11221
- National Yang-Ming Chiao-Tung University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Siatkarze i koszykarze w wieku od 18 do 40 lat
- Siatkarze i koszykarze z ponad 2-letnim stażem treningowym
- Siatkarze i koszykarze trenują ponad 90 minut tygodniowo
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku od 18 do 40 lat
- siatkarze i koszykarze mają ponad 2 letni staż treningowy
- ponad 90 minut treningu tygodniowo grupa objawowa:
- ból ścięgna rzepki podczas zadania obciążającego utrzymuje się od 3 miesięcy
- Wynik kwestionariusza VISA-P ≦80 grupa bezobjawowa:
- bez bólu kończyn dolnych w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Wynik kwestionariusza VISA-P >80
Kryteria wyłączenia:
- siatkarzy i koszykarzy dołączyło do szkolnej drużyny lub szczebla zawodowego
- nieznośny ból występował w ścięgnie rzepki podczas wykonywania zadań lądowania
- z historią bólu ścięgna rzepki wcześniej
- obecnie występują inne ostre urazy kończyny dolnej
- kończyna dolna przeszła operację lub złamanie w przeszłości
- z wywiadem reumatoidalnego zapalenia stawów, chorobami układowymi i neurologicznymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa objawowa
Osoby z bólem ścięgien rzepki trwają 3 miesiące osoby w wieku od 18 do 40 lat osób trenowały w siatkówce lub w koszykówce przez ponad dwa lata osoby, które nadal grały w siatkówkę lub koszykówkę przez co najmniej 90 minut w tygodniu Victorian Institute of Sport Assessment (VISA) ≦ 80
|
|
grupa bezobjawowa
Osoby bez bólu kończyn dolnych (NRS> 3/10) w ciągu ostatnich 3 miesięcy osoby w wieku od 18 do 40 lat osób trenowały w siatkówce lub w koszykówce przez ponad dwa lata osoby, które nadal grały w siatkówkę lub koszykówkę przez co najmniej 90 minut tygodniowo Victorian Institute of Sport Assessment (VISA) Wynik> 80
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąty zgięcia bioder
Ramy czasowe: W eksperymencie maksymalne zgięcie kolana podczas fazy lądowania skoku przeciwdziałania
|
Zmierz kąt stawu biodrowego, gdy kolano osiąga maksymalny kąt zgięcia podczas fazy lądowania skoku przeciwdziałania
|
W eksperymencie maksymalne zgięcie kolana podczas fazy lądowania skoku przeciwdziałania
|
|
Maksymalny kąt zgięcia kolana
Ramy czasowe: Faza lądowania kontr -uruchamiania przeskakuje w eksperymencie
|
W teście skoku przeciwdziałania siła otrzymana przez płytkę siłową zmienia się od 0 na wartość dodatnią podczas fazy lądowania.
Zmierz maksymalny kąt zgięcia kolana podczas tej fazy.
|
Faza lądowania kontr -uruchamiania przeskakuje w eksperymencie
|
|
Kąt uprowadzenia bioder
Ramy czasowe: W eksperymencie maksymalne zgięcie kolana podczas fazy lądowania skoku przeciwdziałania
|
Zmierz kąt uprowadzenia bioder, gdy kolano osiąga maksymalny kąt zgięcia podczas fazy lądowania skoku przeciwdziałania
|
W eksperymencie maksymalne zgięcie kolana podczas fazy lądowania skoku przeciwdziałania
|
|
Kąt zgięcia stawu kolanowego
Ramy czasowe: Kontroliczna stopa znajduje się w najniższym punkcie w testach przesuwanych w eksperymencie
|
Wykonaj test przesuwania na wysokim stole o 15 cm, aby zmierzyć kąt zgięcia kolana stopy na stole, gdy stopa boczna znajduje się w najniższym punkcie.
|
Kontroliczna stopa znajduje się w najniższym punkcie w testach przesuwanych w eksperymencie
|
|
Zdolność kontroli silnika
Ramy czasowe: Podczas eksperymentu, do 4 godzin
|
Posiadanie 4 testów kontroli silnika: Kontrola zgięcia bioder: Utrzymuj pozycję pionową w małym zgięciu kolan. Kolano łączy się z 2. palcem w płaszczyźnie strzałkowej i> 5 cm za palcami. Kontrola obrotu wewnętrznego/zewnętrznego: Wykonaj jedno nogi małe zakręt kolanowy podczas obracania miednicy i górnej części ciała w kierunku przeciwnej/tej samej strony. Obróć 35 °/30 ° bez nadmiernej kompensacji L/E. Kontrola dodatków do bioder: Utrzymuj postawę jednokierunkową z symetrycznymi ramionami i miednicą. Przemieszczenie boczne miednicy <10 cm, różnica przesunięcia lewej <2 cm. Kryteria punktacji: Unikaj niekontrolowanych ruchów, wykonuj poprawnie izolowane ruchy, osiągaj odpowiedni ROM, utrzymuj normalne oddychanie, kontrola ruchów w fazach mimośrodowych/koncentrycznych, wykonywaj płynnie, pozostań zrelaksowany i świadomy, zapewnij przejścia płynów, unikaj kompensacji, ukończenia bez sprzężenia zwrotnego/wsparcia i nie wykazują zmęczenia. Całkowity zakres wyników: 0-52, przekonwertowany na procent dla porównania (0-100%). |
Podczas eksperymentu, do 4 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna aktywność mięśni biceps femoris
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Przed zadaniem badani zostali poproszeni o podatność na łóżko z biodrami w wysokości 0 stopni i przetestowanie kolana na 45 stopniach zgięcia i do wykonania izometrycznych skurczów z najwyższą wytrzymałością. Sygnały skurczu mięśni rejestrowano przez EMG, a średnią wartość pięciu pomiarów wykonano jako maksymalny dobrowolny skurcz (MVC) biceps femoris. Test skoku przeciwdziałania wymaga, aby uczestnik przekroczył ramiona na klatkę piersiową, przyspieszyć, a następnie skakał jak najwyższy, przed lądowaniem. Faza lądowania jest identyfikowana, gdy siła reakcji gruntu zarejestrowana przez płytkę siłową przechodzi od zera do wartości dodatniej. Za pomocą spustu dane płyty siły są synchronizowane z danymi EMG w celu określenia szczytowej aktywacji mięśnia bicepsów bicepsów podczas fazy lądowania. Sygnały skurczowe bicepsów zebrane podczas zadania zostały podzielone przez maksymalny sygnał skurczowy bicepsów, a wyniki zostały znormalizowane dla porównania osób. |
Natychmiast podczas eksperymentu
|
|
Aktywność mięśni biceps femoris
Ramy czasowe: Natychmiast podczas eksperymentu
|
Przed zadaniem badani zostali poproszeni o podatność na łóżko z biodrami w wysokości 0 stopni i przetestowanie kolana na 45 stopniach zgięcia i do wykonania izometrycznych skurczów z najwyższą wytrzymałością. Sygnały skurczu mięśni rejestrowano przez EMG, a średnią wartość pięciu pomiarów wykonano jako maksymalny dobrowolny skurcz (MVC) biceps femoris. Test skoku przeciwdziałania wymaga, aby uczestnik przekroczył ramiona na klatkę piersiową, przyspieszyć, a następnie skakał jak najwyższy, przed lądowaniem. Faza lądowania jest zidentyfikowana, gdy GRF zarejestrowany przez przemianę płyty siły od zera do wartości dodatniej. Za pomocą spustu dane o płycie siły i dane kinematyczne są synchronizowane z danymi EMG w celu określenia aktywacji mięśnia bicepsa udowego podczas maksymalnego zgięcia kolana w fazie lądowania. Sygnały zebrane podczas zadania zostały podzielone przez maksymalny sygnał skurczowy bicepsa, a wyniki zostały znormalizowane dla porównania osób. |
Natychmiast podczas eksperymentu
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YM109067F(2)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .