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Auswirkung von dynamischem Taping auf die biomechanischen Landeeigenschaften bei Volleyball- und Basketballspielern mit Symptomen einer Patellatendinopathie

23. März 2025 aktualisiert von: Yi-Fen Shih, National Yang Ming Chiao Tung University
Die Patellatendinopathie (PT) ist eine Überlastungsverletzung, die mit Belastungsaktivitäten einhergeht und bei Basketball- und Volleyballspielern beliebt ist. Obwohl veränderte biomechanische Eigenschaften während der Landung als einer der Risikofaktoren für die Entwicklung von PT vermutet wurden, konnten bisherige Erkenntnisse keinen Zusammenhang zwischen der Sagittalebenen-Biomechanik des Hüft- und Kniegelenks und PT nachweisen; und über die Biomechanik der Frontal- und Horizontalebene bei Sportlern mit PT war wenig bekannt. Auch andere Faktoren wie motorische Kontrolle oder Muskelaktivierung sind noch nicht vollständig erforscht. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die motorische Kontrolle der Hüfte und die biomechanischen Eigenschaften des Hüft- und Kniegelenks während der Landung bei Sportlern mit und ohne symptomatischer PT zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Bei der Patella-Tendinopathie handelt es sich um eine Überlastungsverletzung, die mit Belastungsaktivitäten einhergeht und vermutlich durch wiederholte Krafteinwirkung auf die Patellasehne verursacht wird. Patellaspitzensyndrom ist bei Basketball- und Volleyballspielern, insbesondere bei Männern, beliebt. Obwohl veränderte biomechanische Eigenschaften während der Landung als einer der Risikofaktoren für die Entwicklung einer Patella-Tendinopathie vermutet wurden, konnten bisherige Erkenntnisse keinen Zusammenhang zwischen der Sagittalebenen-Biomechanik des Hüft- und Kniegelenks und der Patella-Tendinopathie nachweisen; und es war wenig über die Biomechanik der Frontal- und Horizontalebene bei Sportlern mit Patellatendinopathie bekannt. Unter den Faktoren, die zu den biomechanischen Eigenschaften beitragen, wurde gezeigt, dass die Kraft von Hüfte und Quadrizeps mit dem Vorliegen einer Patellatendopathie in Zusammenhang steht, während andere Faktoren wie motorische Kontrolle oder Muskelaktivierung noch nicht vollständig erforscht sind. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die motorische Kontrolle der Hüfte und die biomechanischen Eigenschaften des Hüft- und Kniegelenks während der Landung bei Sportlern mit und ohne symptomatische Patellatendinopathie zu vergleichen. Die Forscher gehen davon aus, dass Sportler mit symptomatischer Patellatendopathie im Vergleich zu asymptomatischen Sportlern über eine schlechtere motorische Kontrolle und eine andere Landebiomechanik verfügen.

Methode: Die Forscher planen, siebzehn Sportler mit symptomatischer Patellaspitzensyndrompathie für die Versuchsgruppe zu rekrutieren. Dabei werden demografische Daten (Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht, Übungsart) der Versuchsgruppe verwendet, um siebzehn nicht-symptomatische Sportler als Kontrollgruppe abzugleichen. Die Beurteilung umfasste die Kontrolle der Hüftmotorik in verschiedene Richtungen sowie die Messung der Kinetik, Kinematik und Muskelaktivierung während der Abwärtsaufgabe, des vertikalen Sprungs und des Gegenbewegungssprungs mithilfe des computergestützten Video-Bewegungsanalysesystems (Vicon) und des Oberflächen-EMG (Delsys). ). Der Gruppenunterschied wird mit dem Mann-Whitney-U-Test für die Bewertung der Motorkontrolltestbatterie und mit MANOVA für die biomechanischen Eigenschaften getestet. Der signifikante Wert wurde auf 0,05 festgelegt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 11221
        • National Yang-Ming Chiao-Tung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • 18 bis 40 Jahre alte Volleyball- und Basketballspieler
  • Volleyball- und Basketballspieler mit mehr als 2 Jahren Trainingserfahrung
  • Volleyball- und Basketballspieler trainieren über 90 Minuten pro Woche

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter von 18 bis 40 Jahren
  • Volleyball- und Basketballspieler verfügen über mehr als 2 Jahre Trainingserfahrung
  • über 90 Minuten Trainingszeit pro Woche Symptomgruppe:
  • Ich habe seit 3 ​​Monaten Schmerzen in der Patellasehne während der Belastungsaufgabe
  • VISA-P-Fragebogen-Score ≦80 asymptomatische Gruppe:
  • ohne Schmerzen in den unteren Extremitäten in den letzten 3 Monaten
  • VISA-P-Fragebogenergebnis >80

Ausschlusskriterien:

  • Volleyball- und Basketballspieler traten der Schulmannschaft oder der Profimannschaft bei
  • Bei Landeaufgaben traten unerträgliche Schmerzen an der Patellasehne auf
  • mit einer Vorgeschichte von Patellasehnenschmerzen
  • Derzeit liegen weitere akute Verletzungen der unteren Extremität vor
  • Die untere Extremität wurde in der Vergangenheit operiert oder gebrochen
  • mit einer Vorgeschichte von rheumatoider Arthritis, systemischen und neurologischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Symptomatische Gruppe
Personen mit patellarer Sehnenschmerzen, die 3 Monate lang zwischen 18 und 40 Jahren im Alter von Volleyball oder Basketball im Alter von 18 bis 40 Jahren sind, spielten seit mehr als zwei Jahren Einzelpersonen immer noch Volleyball oder Basketball für mindestens 90 Minuten pro Woche Victorian Institute of Sport Assessment (VISA).
Asymptomatische Gruppe
Personen ohne Schmerzen der unteren Extremitäten (NRS> 3/10) In den letzten 3 Monaten waren Einzelpersonen zwischen 18 und 40 Jahren im Alter von Volleyball oder Basketball ausgebildet. Einzelpersonen spielten noch mindestens 90 Minuten pro Woche Victorian Institute of Sport Assessment (Visa) Fragebogen> 80 Minuten pro Woche.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hüftflexionswinkel
Zeitfenster: In dem Experiment die maximale Kniebeugung während der Landungsphase des Gegenbewegungssprungs
Messen Sie den Hüftgelenkwinkel, wenn das Knie während der Landungsphase des Gegenbewegungssprung den maximalen Flexionswinkel erreicht
In dem Experiment die maximale Kniebeugung während der Landungsphase des Gegenbewegungssprungs
Maximaler Kniebeugewinkel
Zeitfenster: Die Landungsphase des Gegenbewegungssprung im Experiment
Beim Gegenbewegungstest ändert sich die durch die Kraftplatte empfangene Kraft während der Landungsphase von 0 zu einem positiven Wert. Messen Sie den maximalen Knieflexionswinkel während dieser Phase.
Die Landungsphase des Gegenbewegungssprung im Experiment
Hüftentduktionswinkel
Zeitfenster: In dem Experiment die maximale Kniebeugung während der Landungsphase des Gegenbewegungssprungs
Messen Sie den Winkel der Hüftentduktion, wenn das Knie während der Landungsphase des Gegenbewegungssprung den maximalen Flexionswinkel erreicht
In dem Experiment die maximale Kniebeugung während der Landungsphase des Gegenbewegungssprungs
Kniegelenkflexionswinkel
Zeitfenster: Der kontralaterale Fuß befindet sich am niedrigsten Punkt im Abschritttest im Experiment
Führen Sie den Step-Down-Test auf einem 15 cm hohen Tisch durch, um den Knieflexionswinkel des Fußes auf dem Tisch zu messen, wenn sich der Seitenfuß am niedrigsten Punkt befindet.
Der kontralaterale Fuß befindet sich am niedrigsten Punkt im Abschritttest im Experiment
Motorkontrollfähigkeit
Zeitfenster: Während des Experiments bis zu 4 Stunden

Mit 4 Motorkontrolltests:

Hüftflexionskontrolle: Halten Sie eine aufrechte Haltung in einer kleinen Knie-Biegung auf. Das Knie richtet sich an den 2. Zeh in der Sagittalebene und> 5 cm hinter den Zehen.

Interne/externe Rotationskontrolle: Führen Sie eine kleine Kniebiegung durch, während Sie das Becken und den Oberkörper in Richtung der gegenüberliegenden/gleichen Seite drehen. Drehen Sie 35 °/30 ° ohne übermäßige L/E -Entschädigung.

HIP-Adduktionskontrolle: Halten Sie eine einweigende Haltung mit symmetrischen Schultern und Becken bei. Beckenlateraler Verschiebung <10 cm, Verschiebungsunterschied für links-rechts <2 cm.

Wertungskriterien:

Vermeiden Sie unkontrollierte Bewegungen, führen Sie isolierte Bewegungen korrekt aus, erreichen Sie ein angemessenes ROM, halten Sie normales Atmen, Kontrollbewegungen in exzentrischen/konzentrischen Phasen, führen Sie reibungslos aus, bleiben Sie entspannt und bewusst, stellen Sie Flüssigkeitsübergänge sicher, vermeiden Sie Kompensationen, vollständig ohne Feedback/Unterstützung und zeigen Sie keine Ermüdung.

Gesamtbewertungsbereich: 0-52, zum Vergleich in einen Prozentsatz umgewandelt (0-100%).

Während des Experiments bis zu 4 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Muskelaktivität von Bizeps femoris
Zeitfenster: Sofort während des Experiments

Vor der Aufgabe wurden die Probanden gebeten, mit den Hüften bei 0 Grad auf dem Bett zu neigen und das Knie bei 45 Grad Flexion zu testen und isometrische Kontraktionen mit größter Festigkeit zu tun. Die Muskelkontraktionssignale wurden durch EMG aufgezeichnet, und der Durchschnittswert von fünf Messungen wurde als maximale freiwillige Kontraktion (MVC) von Bizeps femoris angenommen.

Der Gegenbewegungstest erfordert, dass der Teilnehmer die Arme über die Brust überquert, nach unten hockt und dann vor der Landung so hoch wie möglich springt. Die Landungsphase wird identifiziert, wenn die von der Kraftplatte aufgezeichnete Bodenreaktionskraft von Null zu einem positiven Wert übergeht. Unter Verwendung eines Triggers werden die Kraftplattendaten mit EMG -Daten synchronisiert, um die Spitzenaktivierung des Bizeps Femoris -Muskels während der Landungsphase zu bestimmen.

Die während der Aufgabe gesammelten Bizeps -Femoris -Kontraktionssignale wurden durch das maximale Bizeps -Femoris -Kontraktionssignal geteilt, und die Ergebnisse wurden für den Vergleich zwischen Individuen standardisiert.

Sofort während des Experiments
Muskelaktivität von Bizeps femoris
Zeitfenster: Sofort während des Experiments

Vor der Aufgabe wurden die Probanden gebeten, mit den Hüften bei 0 Grad auf dem Bett zu neigen und das Knie bei 45 Grad Flexion zu testen und isometrische Kontraktionen mit größter Festigkeit zu tun. Die Muskelkontraktionssignale wurden durch EMG aufgezeichnet, und der Durchschnittswert von fünf Messungen wurde als maximale freiwillige Kontraktion (MVC) von Bizeps femoris angenommen.

Der Gegenbewegungstest erfordert, dass der Teilnehmer die Arme über die Brust überquert, nach unten hockt und dann vor der Landung so hoch wie möglich springt. Die Landungsphase wird identifiziert, wenn der von der Kraftplatte aufgezeichnete GRF von Null zu einem positiven Wert übergeht. Unter Verwendung eines Auslösers werden die Daten der Kraftplatten und der Kinematikdaten mit EMG -Daten synchronisiert, um die Aktivierung des Bizeps femoris -Muskels während der maximalen Knieflexion in der Landungsphase zu bestimmen.

Die während der Aufgabe gesammelten Signale wurden durch das Maximum -Bizeps -Femoris -Kontraktionssignal geteilt, und die Ergebnisse wurden zum Vergleich zwischen Individuen standardisiert.

Sofort während des Experiments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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