Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaamisen teippauksen vaikutus laskeutumisen biomekaanisiin ominaisuuksiin lentopallon ja koripallon pelaajilla, joilla on polvilumpion tendinopatian oireita

sunnuntai 23. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Yi-Fen Shih, National Yang Ming Chiao Tung University
Polvilumpion tendinopatia (PT) on kuormitukseen liittyvä liikakäyttövamma, joka on suosittu koripallo- ja lentopallon pelaajien keskuudessa. Vaikka laskeutumisen aikana muuttuneiden biomekaanisten ominaisuuksien on ehdotettu olevan yksi PT:n kehittymisen riskitekijöistä, aiemmat todisteet eivät osoittaneet yhteyttä lonkka- ja polvinivelen sagitaalitason biomekaniikan ja PT:n välillä; ja vähän tiedettiin etu- ja vaakatason biomekaniikasta urheilijoilla, joilla on PT. Muita tekijöitä, kuten moottorin ohjausta tai lihasten aktivaatiota, ei myöskään ole tutkittu täysin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata lonkka- ja polvinivelten lonkkamoottorin ohjausta ja biomekaanisia ominaisuuksia laskeutumisen aikana urheilijoilla, joilla on oireinen PT.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Polvilumpion jännepatia on kuormitukseen liittyvä liikakäyttövamma, ja sen uskotaan johtuvan polvilumpion jänteeseen kohdistetusta toistuvasta voimasta. Polvilumpion tendinopatia on suosittu koripallon ja lentopallon pelaajien keskuudessa, erityisesti miesten keskuudessa. Vaikka laskeutumisen aikana muuttuneiden biomekaanisten ominaisuuksien on ehdotettu olevan yksi riskitekijöistä polvilumpion jännepatian kehittymiselle, aiemmat todisteet eivät osoittaneet yhteyttä lonkka- ja polvinivelen sagitaalitason biomekaniikan ja polvilumpion jännepatian välillä; ja vähän tiedettiin polvilumpion tendinopatiaa sairastavien urheilijoiden frontaali- ja vaakatason biomekaniikasta. Biomekaanisiin ominaisuuksiin vaikuttavien tekijöiden joukossa lonkan ja nelipäisen reisilihaksen vahvuuden osoitettiin liittyvän polvilumpion jännepatian esiintymiseen, kun taas muita tekijöitä, kuten motorista ohjausta tai lihasten aktivaatiota, ei ole tutkittu täysin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata lonkka- ja polvinivelten lonkka- ja polvinivelten biomekaanisia ominaisuuksia laskeutumisen aikana urheilijoilla, joilla on tai ei ole oireista polvilumpion jännepatiaa. Tutkijat olettavat, että urheilijoilla, joilla on oireinen polvilumpion tendinopatia, on heikompi motorinen hallinta ja erilainen laskeutumisbiomekaniikka kuin oireettomilla urheilijoilla.

Menetelmä: tutkijat aikovat värvätä koeryhmään seitsemäntoista oireista polvilumpion jänne-urheilijaa käyttämällä koeryhmän demografisia tietoja (sukupuoli, ikä, pituus, paino, harjoitustyyppi) 17 oireettoman urheilijan verrokkiryhmänä. Arviointi sisälsi lonkan motorisen ohjauksen eri suuntiin sekä kinetiikan, kinematiikan ja lihasaktivaation mittaamisen alas-tehtävän aikana, pudotuksen pystysuorassa hyppyssä ja vastaliikehypyssä tietokoneavusteisella videoliikeanalyysijärjestelmällä (Vicon) ja pinta-EMG:llä (Delsys). ). Ryhmäero testataan Mann-Whitney U -testillä moottorin ohjaustestin akun pistemäärälle ja MANOVA-testillä biomekaanisten ominaisuuksien osalta. Merkittävä taso oli 0,05.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 11221
        • National Yang-Ming Chiao-Tung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • 18-40-vuotiaat lento- ja koripalloilijat
  • Lentopallon ja koripallon pelaajat, joilla on yli 2 vuoden harjoituskokemus
  • Lentopallo- ja koripalloilijat harjoittelevat yli 90 minuuttia viikossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-40-vuotiaana
  • lentopallon ja koripallon pelaajilla on yli 2 vuoden harjoituskokemus
  • yli 90 minuuttia harjoitusaikaa viikossa oireenmukainen ryhmä:
  • polvilumpion jännekipu lastaustehtävän aikana kestää 3 kuukautta
  • VISA-P-kyselylomakkeen pistemäärä ≦80 oireeton ryhmä:
  • ilman alaraajakipua viimeisen 3 kuukauden aikana
  • VISA-P kyselylomakkeen pisteet >80

Poissulkemiskriteerit:

  • lentopallo- ja koripalloilijat liittyivät koulun joukkueeseen tai ammattitasolle
  • polvilumpion jänteessä esiintyi sietämätöntä kipua suoritettaessa laskutehtäviä
  • jolla on aiemmin ollut polvilumpion jännekipua
  • alaraajoissa on tällä hetkellä muita akuutteja vammoja
  • alaraajoille on tehty leikkaus tai murtuma aiemmin
  • joilla on ollut nivelreuma, systemaattiset ja neurologiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
oireenmukainen ryhmä
Henkilöt, joilla on patellar-jännekipu 3 kuukauden ajan, 18–40-vuotiaiden henkilöt olivat kouluttaneet lentopalloa tai koripalloa yli kahden vuoden ajan. Ihmiset pelasivat edelleen lentopalloa tai koripalloa vähintään 90 minuutin viikossa Victorian Institute of Sport Assessment (VISA) -kyselypisteet ≦ 80
oireeton ryhmä
Henkilöt, joilla ei ole alaraajoja kipuja (NRS> 3/10) viimeisen 3 kuukauden aikana 18–40-vuotiaiden yksilöiden ikäisenä, olivat kouluttaneet lentopalloa tai koripalloa yli kahden vuoden ajan. Yksilöt pelasivat edelleen lentopalloa tai koripalloa vähintään 90 minuutin viikossa Victorian Institute of Sport Assessment (VISA) -kyselyn pisteet> 80

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkan taivutuskulmat
Aikaikkuna: Kokeessa polven maksimaalinen taivutus vastavuoron hyppyn laskuvaiheessa
Mittaa lonkan nivelkulma, kun polvi saavuttaa maksimaalisen taivutuskulman vastavuoron hyppyn laskuvaiheen aikana
Kokeessa polven maksimaalinen taivutus vastavuoron hyppyn laskuvaiheessa
Maksimaalinen polven taivutuskulma
Aikaikkuna: Vastavuoron hyppyn laskuvaihe kokeessa
Vastalähetysten hyppytestissä voimalevyn vastaanotettu voima muuttuu 0: sta positiiviseen arvoon laskuvaiheen aikana. Mittaa polven maksimaalinen taivutuskulma tämän vaiheen aikana.
Vastavuoron hyppyn laskuvaihe kokeessa
Lonkan sieppauskulma
Aikaikkuna: Kokeessa polven maksimaalinen taivutus vastavuoron hyppyn laskuvaiheessa
Mittaa lonkan sieppauskulma, kun polvi saavuttaa maksimaalisen taivutuskulman vastamoottorin laskeutumisvaiheen aikana
Kokeessa polven maksimaalinen taivutus vastavuoron hyppyn laskuvaiheessa
Polven nivelten taivutuskulma
Aikaikkuna: Kontralateraalinen jalka on alhaisimmassa pisteessä askel-alas testissä kokeessa
Suorita askel-alas-testi 15 cm: n korkealla pöydällä mitataksesi jalan polven taivutuskulma pöydällä, kun sivujalka on alimmassa pisteessä.
Kontralateraalinen jalka on alhaisimmassa pisteessä askel-alas testissä kokeessa
Moottorin ohjauskyky
Aikaikkuna: Kokeen aikana jopa 4 tuntia

4 moottorin ohjaustestillä:

HIP-taivutusohjaus: Pidä pystyssä asento yhden jalan pienessä polvessa. Polvi kohdistuu sagittaalitasoon toisen varpaan ja> 5 cm varpaiden ulkopuolella.

Sisäinen/ulkoinen kiertoohjaus: Suorita yhden jalan pieni polvi taivutus pyörittäen lantion ja ylävartaloa kohti vastakkaista/samaa puolta. Kierrä 35 °/30 ° ilman liiallista L/E -kompensointia.

HIP-adduktion hallinta: Pidä yhden jalan asenne symmetrisillä hartioilla ja lantiolla. Lantion sivuttaissiirto <10 cm, vasemman oikeanpuoleinen siirtymäero <2 cm.

Pisteytyskriteerit:

Vältä hallitsemattomia liikkeitä, suorita eristettyjä liikkeitä oikein, saavuta riittävä ROM, ylläpitä normaalia hengitystä, epäkeskeisten/samankeskisten vaiheiden hallintaliikkeitä, suorita sujuvasti, pysy rentoutuneina ja tietoisina, varmista nesteiden siirtymät, vältä kompenseja, täydellinen ilman palautetta/tukea eikä osoita väsymystä.

Kokonaispistemäärä: 0-52, muunnetaan vertailun prosenttimääräksi (0-100%).

Kokeen aikana jopa 4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hauishihas femoris
Aikaikkuna: Heti kokeen aikana

Ennen tehtävää koehenkilöitä pyydettiin alttiiksi sängyllä lantionsa kanssa 0 asteessa ja testaamaan polvea 45 taipumisasteessa ja tekemään isometrisiä supistuksia erittäin voimakkaasti. Lihasten supistumissignaalit rekisteröitiin EMG: llä, ja viiden mittauksen keskiarvo otettiin hauislihaksen femoriksen maksimaalisena vapaaehtoisena supistumisen (MVC).

Vastalähetysten hyppytesti edellyttää, että osallistuja ylittää kätensä rinnan yli, kyykky alas ja hyppää sitten mahdollisimman korkealle ennen laskeutumista. Laskuvaihe tunnistetaan, kun voimalevyn siirtymisen rekisteröimä maa -reaktiovoima nollasta positiiviseen arvoon. Liipaisinta käyttämällä voimalevytiedot synkronoidaan EMG -datan kanssa hauislihaslihaksen huipun aktivoinnin määrittämiseksi laskuvaiheen aikana.

Tehtävän aikana kerätyt hauislihas -femoris -supistussignaalit jaettiin Femoris -supistumissignaalin maksimilla ja tulokset standardisoitiin vertailua yksilöiden välillä.

Heti kokeen aikana
Hauishihas femoris
Aikaikkuna: Heti kokeen aikana

Ennen tehtävää koehenkilöitä pyydettiin alttiiksi sängyllä lantionsa kanssa 0 asteessa ja testaamaan polvea 45 taipumisasteessa ja tekemään isometrisiä supistuksia erittäin voimakkaasti. Lihasten supistumissignaalit rekisteröitiin EMG: llä, ja viiden mittauksen keskiarvo otettiin hauislihaksen femoriksen maksimaalisena vapaaehtoisena supistumisen (MVC).

Vastalähetysten hyppytesti edellyttää, että osallistuja ylittää kätensä rinnan yli, kyykky alas ja hyppää sitten mahdollisimman korkealle ennen laskeutumista. Laskuvaihe tunnistetaan, kun voimalevyn siirtymät nollasta on tallennettu GRF positiiviseen arvoon. Liipaisinta käyttämällä voimalevytiedot ja kinematiikkatiedot synkronoidaan EMG -tietojen kanssa hauislihasten aktivoinnin määrittämiseksi polven maksimaalisen taipumisen aikana laskuvaiheessa.

Tehtävän aikana kerätyt signaalit jaettiin Femoris -supistumissignaalin suurimmalla hauislihaksella, ja tulokset standardisoitiin vertailua varten yksilöiden välillä.

Heti kokeen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa