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Efecto del vendaje dinámico sobre las características biomecánicas del aterrizaje en jugadores de voleibol y baloncesto con síntomas de tendinopatía rotuliana

23 de marzo de 2025 actualizado por: Yi-Fen Shih, National Yang Ming Chiao Tung University
La tendinopatía rotuliana (PT) es una lesión por uso excesivo asociada con actividades de carga y popular entre los jugadores de baloncesto y voleibol. Aunque se ha sugerido que las características biomecánicas alteradas durante el aterrizaje son uno de los factores de riesgo para el desarrollo de PT, la evidencia anterior no pudo mostrar el vínculo entre la biomecánica del plano sagital de la articulación de la cadera y la rodilla y el PT; y se sabía poco sobre la biomecánica del plano frontal y horizontal en atletas con TP. Mientras que otros factores como el control motor o la activación muscular tampoco se han explorado completamente. El propósito de este estudio es comparar el control motor de la cadera y las características biomecánicas de la articulación de la cadera y la rodilla durante el aterrizaje en atletas con y sin PT sintomático.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Antecedentes: la tendinopatía rotuliana es una lesión por uso excesivo asociada con actividades de carga y se cree que es causada por la fuerza repetitiva aplicada al tendón rotuliano. La tendinopatía rotuliana es popular entre los jugadores de baloncesto y voleibol, especialmente en los hombres. Aunque se ha sugerido que las características biomecánicas alteradas durante el aterrizaje son uno de los factores de riesgo para el desarrollo de la tendinopatía rotuliana, la evidencia anterior no logró mostrar el vínculo entre la biomecánica del plano sagital de la articulación de la cadera y la rodilla y la tendinopatía rotuliana; y poco se sabía sobre la biomecánica del plano frontal y horizontal en atletas con tendinopatía rotuliana. Entre los factores que contribuyen a las características biomecánicas, la fuerza de la cadera y del cuádriceps se mostró relacionada con la presencia de tendinopatía rotuliana, mientras que otros factores como el control motor o la activación muscular no se han explorado en profundidad. El propósito de este estudio es comparar el control motor de la cadera y las características biomecánicas de la articulación de la cadera y la rodilla durante el aterrizaje en atletas con y sin tendinopatía rotuliana sintomática. Los investigadores plantean la hipótesis de que los atletas con tendinopatía rotuliana sintomática tienen un control motor más deficiente y una biomecánica de aterrizaje diferente en comparación con los atletas asintomáticos.

Método: los investigadores planean reclutar a diecisiete atletas con tendinopatía rotuliana sintomática para el grupo experimental, utilizando datos demográficos (sexo, edad, altura, peso, tipo de ejercicio) del grupo experimental para emparejar a diecisiete atletas sin síntomas como grupo de control. La evaluación incluyó el control motor de la cadera en varias direcciones y la medición de la cinética, la cinemática y la activación muscular durante la tarea de descenso, salto vertical con caída y salto con contramovimiento utilizando el sistema de análisis de movimiento de video asistido por computadora (Vicon) y el EMG de superficie (Delsys ). La diferencia de grupo se evaluará utilizando la prueba U de Mann-Whitney para la puntuación de la batería de pruebas de control motor y MANOVA para las características biomecánicas. El nivel significativo se fijó en 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 11221
        • National Yang-Ming Chiao-Tung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Jugadores de voleibol y baloncesto de 18 a 40 años.
  • Jugadores de voleibol y baloncesto con más de 2 años de experiencia formativa
  • Los jugadores de voleibol y baloncesto entrenan más de 90 minutos a la semana

Descripción

Criterios de inclusión:

  • a la edad de 18 a 40 años
  • Los jugadores de voleibol y baloncesto tienen más de 2 años de experiencia en entrenamiento.
  • más de 90 minutos de tiempo de entrenamiento por semana grupo sintomático:
  • tener dolor en el tendón rotuliano durante la tarea de carga durante 3 meses
  • Puntuación cuestionario VISA-P ≦80 grupo asintomático:
  • sin ningún dolor en las extremidades inferiores en los últimos 3 meses
  • Puntaje del cuestionario VISA-P >80

Criterio de exclusión:

  • jugadores de voleibol y baloncesto se unieron al equipo escolar o nivel profesional
  • se produjo un dolor insoportable en el tendón rotuliano al realizar tareas de aterrizaje
  • con antecedentes de dolor en el tendón rotuliano antes
  • actualmente hay otras lesiones agudas en la extremidad inferior
  • extremidad inferior ha sufrido cirugía o fractura en el pasado
  • con antecedentes de artritis reumatoide, enfermedades sistémicas y neurológicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo sintomático
Las personas con dolor de tendón rotuliano duran 3 meses que las personas en edad entre 18 y 40 años han entrenado en voleibol o baloncesto durante más de dos años, las personas todavía jugaron voleibol o baloncesto durante al menos 90 minutos a la semana del Instituto Victoriano de Evaluación Deportiva (VISA) Puntuación ≦ 80
grupo asintomático
Las personas sin dolor en las extremidades inferiores (NRS> 3/10) en los últimos 3 meses, las personas envejecen entre 18 y 40 años que las personas habían entrenado en voleibol o baloncesto durante más de dos años, las personas todavía jugaron voleibol o baloncesto durante al menos 90 minutos a la semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulos de flexión de la cadera
Periodo de tiempo: En el experimento, la flexión máxima de la rodilla durante la fase de aterrizaje del salto de contramedición
Mida el ángulo de la junta de la cadera cuando la rodilla alcance el ángulo de flexión máxima durante la fase de aterrizaje del salto de contramedición
En el experimento, la flexión máxima de la rodilla durante la fase de aterrizaje del salto de contramedición
Ángulo de flexión de la rodilla máxima
Periodo de tiempo: La fase de aterrizaje del salto de contratación en el experimento
En la prueba de salto de contratación, la fuerza recibida por la placa de fuerza cambia de 0 a un valor positivo durante la fase de aterrizaje. Mida el ángulo de flexión de la rodilla máxima durante esta fase.
La fase de aterrizaje del salto de contratación en el experimento
Ángulo de abducción de cadera
Periodo de tiempo: En el experimento, la flexión máxima de la rodilla durante la fase de aterrizaje del salto de contramedición
Mida el ángulo de abducción de la cadera cuando la rodilla alcance el ángulo de flexión máxima durante la fase de aterrizaje del salto de contramedición
En el experimento, la flexión máxima de la rodilla durante la fase de aterrizaje del salto de contramedición
Ángulo de flexión de la articulación de la rodilla
Periodo de tiempo: El pie contralateral está en su punto más bajo en la prueba de baja en el experimento
Realice la prueba de baja en una tabla de 15 cm de altura para medir el ángulo de flexión de la rodilla del pie sobre la mesa cuando el pie lateral está en el punto más bajo.
El pie contralateral está en su punto más bajo en la prueba de baja en el experimento
Capacidad de control del motor
Periodo de tiempo: Durante el experimento, hasta 4 horas

Tener 4 pruebas de control de motor:

Control de flexión de la cadera: mantenga una postura vertical en una pequeña curva de rodilla de una sola pierna. La rodilla se alinea con el segundo dedo del pie en el plano sagital y> 5 cm más allá de los dedos de los pies.

Control de rotación interna/externa: realice una curva de rodilla pequeña de una sola pierna mientras gira la pelvis y la parte superior del cuerpo hacia el lado opuesto/mismo. Gire 35 °/30 ° sin una compensación excesiva de L/E.

Control de aducción de la cadera: mantenga una postura de una sola pierna con hombros simétricos y pelvis. Desplazamiento lateral pélvico <10 cm, diferencia de desplazamiento izquierdo-derecha <2 cm.

Criterios de puntuación:

Evite los movimientos no controlados, realice movimientos aislados correctamente, logre una ROM adecuada, mantenga la respiración normal, controle los movimientos en fases excéntricas/concéntricas, ejecute suavemente, manténgase relajado y consciente, garantice las transiciones de fluidos, evite las compensaciones, complete sin retroalimentación/apoyo y no muestre fatiga.

Rango de puntaje total: 0-52, convertido en un porcentaje de comparación (0-100%).

Durante el experimento, hasta 4 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad muscular máxima de bíceps femoral
Periodo de tiempo: Inmediatamente durante el experimento

Antes de la tarea, se les pidió a los sujetos que propusieran en la cama con sus caderas a 0 grados y probaron la rodilla a 45 grados de flexión, y que hicieran contracciones isométricas con la mayor fuerza. Las señales de contracción muscular fueron registradas por EMG, y el valor promedio de cinco mediciones se tomó como contracción voluntaria máxima (MVC) de bíceps femoral.

La prueba de salto de contrarresta requiere que el participante cruce los brazos sobre el cofre, se ponga en cuclillas y luego salte lo más alto posible antes de aterrizar. La fase de aterrizaje se identifica cuando la fuerza de reacción de tierra registrada por la placa de fuerza se transforma de cero a un valor positivo. Usando un desencadenante, los datos de la placa de fuerza se sincronizan con los datos de EMG para determinar la activación máxima del músculo bíceps femoral durante la fase de aterrizaje.

Las señales de contracción femóricas bíceps recolectadas durante la tarea se dividieron por la señal de contracción máxima de bíceps femoris, y los resultados se estandarizaron para la comparación entre individuos.

Inmediatamente durante el experimento
Actividad muscular de bíceps femoral
Periodo de tiempo: Inmediatamente durante el experimento

Antes de la tarea, se les pidió a los sujetos que propusieran en la cama con sus caderas a 0 grados y probaron la rodilla a 45 grados de flexión, y que hicieran contracciones isométricas con la mayor fuerza. Las señales de contracción muscular fueron registradas por EMG, y el valor promedio de cinco mediciones se tomó como contracción voluntaria máxima (MVC) de bíceps femoral.

La prueba de salto de contrarresta requiere que el participante cruce los brazos sobre el cofre, se ponga en cuclillas y luego salte lo más alto posible antes de aterrizar. La fase de aterrizaje se identifica cuando la GRF registrada por la placa de fuerza pasa de cero a un valor positivo. Usando un desencadenante, los datos de la placa de fuerza y ​​los datos cinemáticos se sincronizan con los datos de EMG para determinar la activación del músculo bíceps femoral durante la flexión máxima de la rodilla en la fase de aterrizaje.

Las señales recolectadas durante la tarea se dividieron por la señal de contracción máxima de bíceps femoris, y los resultados se estandarizaron para la comparación entre individuos.

Inmediatamente durante el experimento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Yi-Fen Shih, Ph.D, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming Chiao-Tung University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

17 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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