Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejestuderendes holdninger og praksis om vold i nære relationer

30. juli 2023 opdateret af: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University

Effekten af ​​skærmbaseret simuleringsmetode på sygeplejestuderendes holdninger og praksis på vold i nære relationer

Formålet med denne forskning er at bestemme effekten af ​​skærmbaseret simuleringsmetode på sygeplejestuderendes holdninger og praksis omkring vold mod kvinder i intim partnerskab.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intim partnervold (ipv) mod kvinder karakteriseres som en global epidemi inden for sundhedsydelser på grund af dens udbredelse, høje sygelighed og dødelighed. En af de første sundhedsudbydere, som ofrene interagerer med, er sygeplejersker. Sygeplejersker bør have tilstrækkelig viden og færdigheder til at opfylde deres roller og ansvar defineret i spørgsmålet om ipv mod kvinder. Uddannelsesmiljøer skal give sygeplejestuderende mulighed for at være opmærksomme på ipv mod kvinder og for at håndtere sager. Institutioner, der tilføjer simuleringsindhold til deres uddannelsesprogrammer, har potentiale til at blive guldstandarden, når de forbereder sygeplejestuderende til sagsbehandling af ipv mod kvinder. Skærmbaserede simuleringer (SBS'er) bruger tilgængelig digital teknologi til at repræsentere patienter, befolkninger eller andre sundhedsmøder på en computerskærm eller en mobil tablet, smartphone eller andre skærmbaserede enheder. Simuleringer ved hjælp af skærme har fordele i forhold til mannequinbaserede simuleringer - softwaren er uendelig replikerbar, simuleringsprogrammerne kan være bærbare, de kan tilgås asynkront uden en live instruktør til stede, og softwaren kan distribueres til mange enheder, og programmeringen kan spore enorme mængder af brugsdata. Formålet med denne forskning er at bestemme effekten af ​​skærmbaseret simuleringsmetode på sygeplejestuderendes holdninger og praksis omkring vold mod kvinder i intim partnerskab. Interventions- og kontrolgrupperne i undersøgelsen med præ-test, post-test randomiseret kontrolleret eksperimentelt design vil omfatte fjerdeårsstuderende, der går på et universitets sygeplejefakultet. Effektanalyse blev udført for at beregne stikprøvestørrelsen, og det var planlagt at inkludere 63 elever i prøvegruppen. I forskningen vil interventionsgruppen blive trænet i ipv gennem SBS'er, mens kontrolgruppen vil blive trænet via online konference. Forskningsresultaterne vil blive målt ud fra sundhedsarbejdernes holdninger og praksis vedrørende vold mod kvinder i intim partnerskab, skalaen til simuleringsdesign og skalaen til udredningserfaring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun, 35560
        • Ege University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være 4. års studerende i sygeplejeafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere arbejdet som sygeplejerske
  • At have taget et valgfag om vold mod kvinder på grunduddannelsen
  • At blive gift

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skærmbaseret simulering
Skærmbaseret simulering af partnervold mod kvinder udarbejdet af forskere vil gælde for sygeplejestuderende.
I forskningen vil der blive givet træning til eksperimentgruppen i partnervold mod kvinder gennem skærmbaseret simulering.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Online didaktisk undervisning om partnervold mod kvinder udarbejdet af forskere vil gælde for sygeplejerskestuderende.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsudbyderes holdninger og praksis vedrørende vold i intim partnerskab (APHCPs-IPV) undersøgelsesskala
Tidsramme: Før rekrutteringsprætesten (APHCPs-IPV-undersøgelsesskala) vil blive anvendt. Seks måneder efter interventionen vil post-testen (APHCPs-IPV survey scale) igen blive anvendt. Forskere vil måle ændringer fra APHCPs-IPV undersøgelsesskala ved 6 måneder.
Den tyrkiske version af skalaen på 42 punkter og består af otte underskalaer. Underskalaerne er (a) beredskab, (b) selvtillid hos behandleren, (c) manglende kontrol, (d) komfort efter afsløring, (e) professionel støtte, (f) praksispres, (g) misbrugsforespørgsler, og (h) praktiserende konsekvenser ved at spørge. Det bedømmes på en 4-trins skala fra 1 til 4 (1 - meget enig, 2 enig, 3-uenig og 4-helt uenig). APHCPs-IPV-skalaens samlede score spænder fra 42 til 168. Højere score afspejlede større selvrapporteret beredskab, selvtillid, følelser af professionel støtte, trøst med henvendelser om misbrug og trøst med diskussioner efter afsløring samt nedsat bekymring for konsekvenserne af henvendelser om misbrug og nedsat følelse af manglende kontrol og systempres.
Før rekrutteringsprætesten (APHCPs-IPV-undersøgelsesskala) vil blive anvendt. Seks måneder efter interventionen vil post-testen (APHCPs-IPV survey scale) igen blive anvendt. Forskere vil måle ændringer fra APHCPs-IPV undersøgelsesskala ved 6 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

1. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 714

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner