- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05481060
Sygeplejestuderendes holdninger og praksis om vold i nære relationer
30. juli 2023 opdateret af: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Effekten af skærmbaseret simuleringsmetode på sygeplejestuderendes holdninger og praksis på vold i nære relationer
Formålet med denne forskning er at bestemme effekten af skærmbaseret simuleringsmetode på sygeplejestuderendes holdninger og praksis omkring vold mod kvinder i intim partnerskab.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Intim partnervold (ipv) mod kvinder karakteriseres som en global epidemi inden for sundhedsydelser på grund af dens udbredelse, høje sygelighed og dødelighed.
En af de første sundhedsudbydere, som ofrene interagerer med, er sygeplejersker.
Sygeplejersker bør have tilstrækkelig viden og færdigheder til at opfylde deres roller og ansvar defineret i spørgsmålet om ipv mod kvinder.
Uddannelsesmiljøer skal give sygeplejestuderende mulighed for at være opmærksomme på ipv mod kvinder og for at håndtere sager.
Institutioner, der tilføjer simuleringsindhold til deres uddannelsesprogrammer, har potentiale til at blive guldstandarden, når de forbereder sygeplejestuderende til sagsbehandling af ipv mod kvinder.
Skærmbaserede simuleringer (SBS'er) bruger tilgængelig digital teknologi til at repræsentere patienter, befolkninger eller andre sundhedsmøder på en computerskærm eller en mobil tablet, smartphone eller andre skærmbaserede enheder.
Simuleringer ved hjælp af skærme har fordele i forhold til mannequinbaserede simuleringer - softwaren er uendelig replikerbar, simuleringsprogrammerne kan være bærbare, de kan tilgås asynkront uden en live instruktør til stede, og softwaren kan distribueres til mange enheder, og programmeringen kan spore enorme mængder af brugsdata.
Formålet med denne forskning er at bestemme effekten af skærmbaseret simuleringsmetode på sygeplejestuderendes holdninger og praksis omkring vold mod kvinder i intim partnerskab.
Interventions- og kontrolgrupperne i undersøgelsen med præ-test, post-test randomiseret kontrolleret eksperimentelt design vil omfatte fjerdeårsstuderende, der går på et universitets sygeplejefakultet.
Effektanalyse blev udført for at beregne stikprøvestørrelsen, og det var planlagt at inkludere 63 elever i prøvegruppen.
I forskningen vil interventionsgruppen blive trænet i ipv gennem SBS'er, mens kontrolgruppen vil blive trænet via online konference.
Forskningsresultaterne vil blive målt ud fra sundhedsarbejdernes holdninger og praksis vedrørende vold mod kvinder i intim partnerskab, skalaen til simuleringsdesign og skalaen til udredningserfaring.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
53
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35560
- Ege University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- At være 4. års studerende i sygeplejeafdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere arbejdet som sygeplejerske
- At have taget et valgfag om vold mod kvinder på grunduddannelsen
- At blive gift
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Skærmbaseret simulering
Skærmbaseret simulering af partnervold mod kvinder udarbejdet af forskere vil gælde for sygeplejestuderende.
|
I forskningen vil der blive givet træning til eksperimentgruppen i partnervold mod kvinder gennem skærmbaseret simulering.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Online didaktisk undervisning om partnervold mod kvinder udarbejdet af forskere vil gælde for sygeplejerskestuderende.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sundhedsudbyderes holdninger og praksis vedrørende vold i intim partnerskab (APHCPs-IPV) undersøgelsesskala
Tidsramme: Før rekrutteringsprætesten (APHCPs-IPV-undersøgelsesskala) vil blive anvendt. Seks måneder efter interventionen vil post-testen (APHCPs-IPV survey scale) igen blive anvendt. Forskere vil måle ændringer fra APHCPs-IPV undersøgelsesskala ved 6 måneder.
|
Den tyrkiske version af skalaen på 42 punkter og består af otte underskalaer.
Underskalaerne er (a) beredskab, (b) selvtillid hos behandleren, (c) manglende kontrol, (d) komfort efter afsløring, (e) professionel støtte, (f) praksispres, (g) misbrugsforespørgsler, og (h) praktiserende konsekvenser ved at spørge.
Det bedømmes på en 4-trins skala fra 1 til 4 (1 - meget enig, 2 enig, 3-uenig og 4-helt uenig).
APHCPs-IPV-skalaens samlede score spænder fra 42 til 168.
Højere score afspejlede større selvrapporteret beredskab, selvtillid, følelser af professionel støtte, trøst med henvendelser om misbrug og trøst med diskussioner efter afsløring samt nedsat bekymring for konsekvenserne af henvendelser om misbrug og nedsat følelse af manglende kontrol og systempres.
|
Før rekrutteringsprætesten (APHCPs-IPV-undersøgelsesskala) vil blive anvendt. Seks måneder efter interventionen vil post-testen (APHCPs-IPV survey scale) igen blive anvendt. Forskere vil måle ændringer fra APHCPs-IPV undersøgelsesskala ved 6 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
1. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 714
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .