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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05481060
Die Einstellungen und Praktiken von Krankenpflegestudenten zu Intimpartnergewalt
30. Juli 2023 aktualisiert von: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Die Wirkung der bildschirmbasierten Simulationsmethode auf die Einstellungen und Praktiken von Krankenpflegestudenten zur Gewalt in der Partnerschaft
Der Zweck dieser Forschung ist es, die Wirkung der bildschirmbasierten Simulationsmethode auf die Einstellungen und Praktiken von Pflegestudenten in Bezug auf die Gewalt von Intimpartnern gegen Frauen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Intime Partnergewalt (IPV) gegen Frauen wird aufgrund ihrer Prävalenz, hohen Morbidität und Mortalität als globale Epidemie in der Gesundheitsversorgung bezeichnet.
Einer der ersten Gesundheitsdienstleister, mit dem Opfer interagieren, sind Krankenschwestern.
Pflegekräfte sollten über ausreichende Kenntnisse und Fähigkeiten verfügen, um ihre Rollen und Verantwortlichkeiten zu erfüllen, die in der Frage der IPV gegen Frauen definiert sind.
Bildungsumgebungen müssen Krankenpflegeschülern die Möglichkeit bieten, sich über IPV gegen Frauen bewusst zu werden und Fälle zu verwalten.
Institutionen, die Simulationsinhalte zu ihren Bildungsprogrammen hinzufügen, haben das Potenzial, zum Goldstandard zu werden, wenn sie Pflegestudenten auf das Fallmanagement von IPV gegen Frauen vorbereiten.
Bildschirmbasierte Simulationen (SBSs) verwenden verfügbare digitale Technologien, um Patienten, Bevölkerungsgruppen oder andere Begegnungen im Gesundheitswesen auf einem Computerbildschirm oder einem mobilen Tablet, Smartphone oder anderen bildschirmbasierten Geräten darzustellen.
Simulationen mit Bildschirmen haben Vorteile gegenüber Mannequin-basierten Simulationen – die Software ist unendlich replizierbar, die Simulationsprogramme können portabel sein, auf sie kann asynchron zugegriffen werden, ohne dass ein Live-Ausbilder anwesend ist, und die Software kann auf viele Geräte verteilt werden, und die Programmierung kann nachverfolgt werden riesige Mengen an Nutzungsdaten.
Der Zweck dieser Forschung ist es, die Wirkung der bildschirmbasierten Simulationsmethode auf die Einstellungen und Praktiken von Pflegestudenten in Bezug auf die Gewalt von Intimpartnern gegen Frauen zu bestimmen.
Die Interventions- und Kontrollgruppen der Studie mit dem randomisierten, kontrollierten Versuchsdesign Vortest, Nachtest umfassen Studenten im vierten Studienjahr, die eine Krankenpflegefakultät einer Universität besuchen.
Zur Berechnung der Stichprobengröße wurde eine Poweranalyse durchgeführt, und es war geplant, 63 Schüler in die Stichprobengruppe aufzunehmen.
In der Forschung wird die Interventionsgruppe über SBSs in IPV geschult, während die Kontrollgruppe über eine Online-Konferenz geschult wird.
Die Forschungsergebnisse werden anhand der Einstellungen und Praktiken von Gesundheitsfachkräften auf der Skala der Gewalt von Intimpartnern gegen Frauen, der Skala des Simulationsdesigns und der Skala der Nachbesprechungserfahrung gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
53
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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İzmir, Truthahn, 35560
- Ege University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Als Student im 4. Jahr in der Krankenpflegeabteilung
Ausschlusskriterien:
- Hatte zuvor als Krankenschwester gearbeitet
- Teilnahme an einem Wahlfach zum Thema Gewalt gegen Frauen im Grundstudium
- Verheiratet seit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Bildschirmbasierte Simulation
Eine von Forschern vorbereitete bildschirmbasierte Simulation über Gewalt in Paarbeziehungen gegen Frauen wird für Krankenpflegestudenten gelten.
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In der Forschung wird die Experimentalgruppe über Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen durch bildschirmbasierte Simulation geschult.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die von Forschern vorbereitete didaktische Online-Bildung über Gewalt in der Partnerschaft gegen Frauen gilt für Krankenpflegestudenten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Umfrageskala zu Einstellungen und Praktiken von Gesundheitsdienstleistern in Bezug auf Gewalt in der Partnerschaft (APHCPs-IPV).
Zeitfenster: Vor dem Rekrutierungs-Vortest (APHCPs-IPV-Umfrageskala) wird angewendet. Sechs Monate nach der Intervention wird der Post-Test (APHCPs-IPV-Befragungsskala) erneut angewendet. Die Forscher werden die Veränderung von der APHCPs-IPV-Umfrageskala nach 6 Monaten messen.
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Die türkische Version der Skala umfasst 42 Items und besteht aus acht Subskalen.
Die Subskalen sind (a) Bereitschaft, (b) Selbstvertrauen des Praktikers, (c) Mangel an Kontrolle, (d) Komfort nach Offenlegung, (e) professionelle Unterstützung, (f) Praxisdruck, (g) Missbrauchsanfragen, und (h) praktische Konsequenzen des Fragens.
Es wird auf einer 4-Punkte-Skala von 1 bis 4 bewertet (1 – stimme stark zu, 2 stimme zu, 3 – stimme nicht zu und 4 – stimme überhaupt nicht zu).
Die Gesamtpunktzahl der APHCPs-IPV-Skala reicht von 42 bis 168.
Höhere Werte spiegelten eine größere selbstberichtete Bereitschaft, Selbstvertrauen, das Gefühl professioneller Unterstützung, Komfort bei Missbrauchsanfragen und Komfort bei Diskussionen nach der Offenlegung sowie geringere Besorgnis über die Folgen von Missbrauchsanfragen und ein geringeres Gefühl von Kontrolllosigkeit und Systemdruck wider.
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Vor dem Rekrutierungs-Vortest (APHCPs-IPV-Umfrageskala) wird angewendet. Sechs Monate nach der Intervention wird der Post-Test (APHCPs-IPV-Befragungsskala) erneut angewendet. Die Forscher werden die Veränderung von der APHCPs-IPV-Umfrageskala nach 6 Monaten messen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 714
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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