Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postoje a praxe studentů ošetřovatelství k násilí na intimních partnerech

30. července 2023 aktualizováno: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University

Vliv metody simulace na obrazovce na postoje a praktiky studentů ošetřovatelství na násilí mezi partnery

Účelem tohoto výzkumu je zjistit vliv metody screen-based simulace na postoje a praktiky studentů ošetřovatelství k násilí ze strany intimních partnerů vůči ženám.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Intimní partnerské násilí (ipv) vůči ženám je charakterizováno jako globální epidemie v poskytování zdravotní péče kvůli jeho prevalenci, vysoké nemocnosti a úmrtnosti. Jedním z prvních poskytovatelů zdravotní péče, se kterými oběti komunikují, jsou zdravotní sestry. Sestry by měly mít dostatečné znalosti a dovednosti, aby mohly plnit své role a povinnosti definované v problematice ipv vůči ženám. Vzdělávací prostředí musí studentům ošetřovatelství poskytnout příležitost seznámit se s ipv na ženách a řešit případy. Instituce, které do svých vzdělávacích programů přidávají simulační obsah, mají potenciál stát se zlatým standardem při přípravě studentů ošetřovatelství na case management ipv proti ženám. Simulace založené na obrazovce (SBS) využívají dostupné digitální technologie k reprezentaci pacientů, populací nebo jiných zdravotních setkání na obrazovce počítače nebo mobilního tabletu, chytrého telefonu nebo jiných zařízení na obrazovce. Simulace pomocí obrazovek mají oproti simulacím založeným na manekýnech výhody – software je nekonečně replikovatelný, simulační programy mohou být přenosné, lze k nim přistupovat asynchronně bez přítomnosti živého instruktora a software lze distribuovat do mnoha zařízení a programování lze sledovat obrovské množství dat o používání. Účelem tohoto výzkumu je zjistit vliv metody screen-based simulace na postoje a praktiky studentů ošetřovatelství k násilí ze strany intimních partnerů vůči ženám. Intervenční a kontrolní skupiny studie s pretestovým, posttestovým randomizovaným kontrolovaným experimentálním designem budou tvořit studenti 4. ročníků na fakultě ošetřovatelství univerzity. Pro výpočet velikosti vzorku byla provedena výkonová analýza a bylo plánováno zahrnout do výběrové skupiny 63 studentů. Ve výzkumu bude intervenční skupina proškolena o ipv prostřednictvím SBS, zatímco kontrolní skupina bude proškolena prostřednictvím online konference. Výstupy výzkumu budou měřeny pomocí škály Postoje a praktiky zdravotnických pracovníků v oblasti intimního partnerského násilí na ženách, škály simulačního designu a škály zkušeností z debriefingu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

53

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İzmir, Krocan, 35560
        • Ege University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast ve studii
  • Být studentkou 4. ročníku oboru ošetřovatelství

Kritéria vyloučení:

  • Dříve pracovala jako zdravotní sestra
  • Absolvovat volitelný kurz o násilí na ženách v pregraduálním vzdělávání
  • Být vdaná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Simulace na obrazovce
Simulace na obrazovce o partnerském násilí na ženách připravená výzkumnými pracovníky se bude vztahovat na studenty ošetřovatelství.
Jiný: Simulace na obrazovce
V rámci výzkumu bude experimentální skupině poskytováno školení o násilí ze strany intimních partnerů na ženách prostřednictvím simulace na obrazovce.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Online didaktické vzdělávání o násilí ze strany intimních partnerů na ženách připravené výzkumníky se bude týkat studentů ošetřovatelství.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála průzkumu Postoje a praktiky poskytovatelů zdravotní péče týkající se násilí na intimních partnerech (APHCPs-IPV)
Časové okno: Před náborovým předtestem (průzkumná škála APHCPs-IPV) bude aplikován. Šest měsíců po intervenčním post-testu (škála průzkumu APHCPs-IPV) bude znovu použito. Výzkumníci budou měřit změnu oproti škále průzkumu APHCPs-IPV po 6 měsících.
Turecká verze škály má 42 položek a skládá se z osmi subškál. Subškály jsou (a) připravenost, (b) sebevědomí odborníka, (c) nedostatek kontroly, (d) pohodlí po prozrazení, (e) odborná podpora, (f) nátlak na praxi, (g) dotazy na zneužívání, a (h) důsledky žádosti odborníka. Hodnotí se na 4-bodové škále v rozmezí od 1 do 4 (1- zcela souhlasím, 2 souhlasím, 3-nesouhlasím a 4- zcela nesouhlasím). Celkové skóre škály APHCPs-IPV se pohybuje od 42 do 168. Vyšší skóre odráželo větší připravenost, sebevědomí, pocit profesionální podpory, pohodlí při dotazech na zneužívání a pohodlí při diskusích po odhalení, stejně jako snížené obavy z důsledků dotazů na zneužívání a snížené pocity nedostatku kontroly a systémových tlaků.
Před náborovým předtestem (průzkumná škála APHCPs-IPV) bude aplikován. Šest měsíců po intervenčním post-testu (škála průzkumu APHCPs-IPV) bude znovu použito. Výzkumníci budou měřit změnu oproti škále průzkumu APHCPs-IPV po 6 měsících.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ege University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 714

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Simulace na obrazovce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit