Hoitotyön opiskelijoiden asenteet ja käytännöt parisuhdeväkivallasta
sunnuntai 30. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Näyttöpohjaisen simulointimenetelmän vaikutus hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin ja käytäntöihin parisuhdeväkivaltaa kohtaan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää näyttöpohjaisen simulointimenetelmän vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin ja käytäntöihin naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Naisiin kohdistuvaa parisuhdeväkivaltaa (ipv) luonnehditaan terveydenhuollon maailmanlaajuiseksi epidemiaksi sen esiintyvyyden, korkean sairastuvuuden ja kuolleisuuden vuoksi.
Yksi ensimmäisistä terveydenhuollon tarjoajista, jonka kanssa uhrit ovat tekemisissä, ovat sairaanhoitajat.
Sairaanhoitajilla tulee olla riittävät tiedot ja taidot täyttääkseen naisiin kohdistuvaa ipv-kysymyksessä määritellyt tehtävänsä ja vastuunsa.
Koulutusympäristöjen tulee tarjota hoitotyön opiskelijoille mahdollisuus olla tietoinen naisiin kohdistuvasta ipv:stä ja hoitaa tapauksia.
Oppilaitokset, jotka lisäävät simulaatiosisältöä koulutusohjelmiinsa, voivat nousta kultastandardiksi valmistellessaan hoitotyön opiskelijoita naisiin kohdistuvan ipv-tapausten hallintaan.
Näyttöpohjaiset simulaatiot (SBS) käyttävät saatavilla olevaa digitaalitekniikkaa edustamaan potilaita, väestöryhmiä tai muita terveydenhuollon kohtaamisia tietokoneen näytöllä tai mobiilitabletilla, älypuhelimella tai muilla näyttöpohjaisilla laitteilla.
Näyttöjä käyttävillä simulaatioilla on etuja mallinukkeihin perustuviin simulaatioihin verrattuna – ohjelmisto on rajattomasti monistettavissa, simulointiohjelmat voivat olla kannettavia, niitä voidaan käyttää asynkronisesti ilman live-ohjaajaa ja ohjelmisto voidaan jakaa useille laitteille ja ohjelmointi voi seurata. valtavia määriä käyttödataa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää näyttöpohjaisen simulointimenetelmän vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin ja käytäntöihin naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta.
Tutkimuksen interventio- ja kontrolliryhmät esitestillä, testin jälkeen satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella suunnittelulla koostuvat yliopiston sairaanhoitajan tiedekunnan neljännen vuoden opiskelijoista.
Otoskoon laskemiseksi tehtiin tehoanalyysi ja otosryhmään suunniteltiin 63 opiskelijaa.
Tutkimuksessa interventioryhmä koulutetaan ipv:stä SBS:n kautta, kun taas kontrolliryhmä koulutetaan verkkokonferenssin kautta.
Tutkimustuloksia mitataan terveydenhuollon työntekijöiden asenteet ja käytännöt naisiin kohdistuvan lähisuhdeväkivallan asteikolla, simulaatiosuunnitteluasteikolla ja debriefing-kokemuksen asteikolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
53
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35560
- Ege university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- Olen 4. vuoden opiskelija hoitotyön osastolla
Poissulkemiskriteerit:
- Työskennellyt aiemmin sairaanhoitajana
- Hän on suorittanut naisiin kohdistuvan väkivallan valinnaisen kurssin perustutkinto-opiskelijoissa
- Olla naimisissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Näyttöpohjainen simulointi
Tutkijoiden valmistama näyttöpohjainen simulaatio naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta koskee hoitotyön opiskelijoita.
|
Tutkimuksessa koulutetaan koeryhmää naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta näyttöpohjaisen simulaation avulla.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Sairaanhoitajaopiskelijoille sovelletaan tutkijoiden valmistamaa online-didaktista koulutusta naisiin kohdistuvasta parisuhdeväkivallasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon tarjoajien asenteet ja käytännöt parisuhdeväkivaltaan (APHCPs-IPV) -kyselyasteikko
Aikaikkuna: Ennen rekrytoinnin esitestiä (APHCPs-IPV-kyselyasteikko) sovelletaan. Kuuden kuukauden kuluttua interventiosta jälkitestiä (APHCPs-IPV-kyselyasteikko) sovelletaan uudelleen. Tutkijat mittaavat muutosta APHCPs-IPV-kyselyasteikosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Turkinkielinen versio asteikosta 42 kohtaa ja koostuu kahdeksasta alaasteesta.
Ala-asteikot ovat (a) valmistautuminen, (b) ammatinharjoittajan itseluottamus, (c) hallinnan puute, (d) mukavuus paljastamisen jälkeen, (e) ammatillinen tuki, (f) harjoittelupaineet, (g) väärinkäyttötutkimukset, ja (h) kysymisen seuraukset ammatinharjoittajille.
Se pisteytetään 4 pisteen asteikolla 1-4 (1- täysin samaa mieltä, 2 samaa mieltä, 3-eri mieltä ja 4-täysin eri mieltä).
APHCPs-IPV-asteikon kokonaispisteet vaihtelevat välillä 42-168.
Korkeammat pistemäärät heijastivat parempaa itse ilmoittamaa valmistautumista, itseluottamusta, ammatillisen tuen tunteita, lohdutusta väärinkäyttökyselyissä ja mukavuutta paljastamisen jälkeisissä keskusteluissa sekä vähentynyttä huolta väärinkäyttötutkimusten seurauksista ja vähentynyttä hallinnan ja järjestelmäpaineen tunteita.
|
Ennen rekrytoinnin esitestiä (APHCPs-IPV-kyselyasteikko) sovelletaan. Kuuden kuukauden kuluttua interventiosta jälkitestiä (APHCPs-IPV-kyselyasteikko) sovelletaan uudelleen. Tutkijat mittaavat muutosta APHCPs-IPV-kyselyasteikosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 714
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .