- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05481060
Sykepleiestudenters holdninger og praksis om vold i nære relasjoner
30. juli 2023 oppdatert av: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Effekten av skjermbasert simuleringsmetode på holdninger og praksis til sykepleierstudenter på vold i nære partnere
Hensikten med denne forskningen er å fastslå effekten av skjermbasert simuleringsmetode på sykepleierstudenters holdninger og praksis om vold mot kvinner i nære relasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intim partnervold (ipv) mot kvinner er karakterisert som en global epidemi innen helsetjenester på grunn av dens utbredelse, høye sykelighet og dødelighet.
En av de første helsepersonell som ofrene samhandler med er sykepleiere.
Sykepleiere bør ha tilstrekkelig kunnskap og ferdigheter til å oppfylle sine roller og ansvar definert i spørsmålet om ipv mot kvinner.
Utdanningsmiljøer skal gi sykepleierstudenter mulighet til å være oppmerksomme på ipv mot kvinner og til å håndtere saker.
Institusjoner som legger simuleringsinnhold til sine utdanningsprogrammer har potensial til å bli gullstandarden når de forbereder sykepleierstudenter på saksbehandling av ipv mot kvinner.
Skjermbaserte simuleringer (SBS-er) bruker tilgjengelig digital teknologi for å representere pasienter, populasjoner eller andre møter i helsevesenet på en dataskjerm eller et mobilt nettbrett, smarttelefon eller andre skjermbaserte enheter.
Simuleringer ved bruk av skjermer har fordeler i forhold til mannekengbaserte simuleringer - programvaren er uendelig replikerbar, simuleringsprogrammene kan være bærbare, de kan nås asynkront uten en levende instruktør til stede, og programvaren kan distribueres til mange enheter, og programmeringen kan spore enorme mengder bruksdata.
Hensikten med denne forskningen er å fastslå effekten av skjermbasert simuleringsmetode på sykepleierstudenters holdninger og praksis om vold mot kvinner i nære relasjoner.
Intervensjons- og kontrollgruppene i studien med pre-test, post-test randomisert kontrollert eksperimentell design vil omfatte fjerdeårsstudenter som går på et universitets sykepleierfakultet.
Effektanalyse ble utført for å beregne prøvestørrelsen og det var planlagt å inkludere 63 elever i prøvegruppen.
I forskningen vil intervensjonsgruppen bli trent på ipv gjennom SBS, mens kontrollgruppen vil bli trent via nettkonferanse.
Forskningsresultatene vil bli målt ved helsearbeideres holdninger og praksis på skalaen for intimpartnervold mot kvinner, simuleringsdesignskalaen og debrifingserfaringsskalaen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
53
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia, 35560
- Ege university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta i studien
- Å være 4.årsstudent på sykepleieavdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Har jobbet som sykepleier tidligere
- Å ha tatt et valgfag om vold mot kvinner i grunnutdanningen
- Å være gift
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skjermbasert simulering
Skjermbasert simulering om partnervold mot kvinner utarbeidet av forskere vil gjelde sykepleierstudenter.
|
I forskningen vil det bli gitt opplæring til eksperimentgruppen om vold i nære relasjoner mot kvinner gjennom skjermbasert simulering.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Nettdidaktisk undervisning om partnervold mot kvinner utarbeidet av forskere vil gjelde sykepleierstudenter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelsesskalaen for helsepersonells holdninger og praksis angående vold i intim partnerskap (APHCPs-IPV)
Tidsramme: Før rekrutteringspre-testen (APHCPs-IPV survey scale) vil bli brukt. Seks måneder etter intervensjonen vil post-testen (APHCPs-IPV survey scale) på nytt bli brukt. Forskere vil måle endring fra APHCPs-IPV undersøkelsesskala ved 6 måneder.
|
Den tyrkiske versjonen av skalaen på 42 elementer og består av åtte underskalaer.
Underskalaene er (a) beredskap, (b) selvtillit hos utøveren, (c) mangel på kontroll, (d) komfort etter avsløring, (e) profesjonell støtte, (f) praksispress, (g) henvendelser om overgrep, og (h) utøverens konsekvenser av å spørre.
Det skåres på en 4-punkts skala fra 1 til 4 (1-helt enig, 2 enig, 3-uenig og 4-helt uenig).
APHCPs-IPV-skalaens totale poengsum varierer fra 42 til 168.
Høyere score reflekterte større selvrapportert beredskap, selvtillit, følelser av profesjonell støtte, trøst med henvendelser om overgrep og trøst med diskusjoner etter avsløring, samt redusert bekymring for konsekvensene av henvendelser om overgrep og redusert følelse av manglende kontroll og systempress.
|
Før rekrutteringspre-testen (APHCPs-IPV survey scale) vil bli brukt. Seks måneder etter intervensjonen vil post-testen (APHCPs-IPV survey scale) på nytt bli brukt. Forskere vil måle endring fra APHCPs-IPV undersøkelsesskala ved 6 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
1. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 714
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .