- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05481060
Gli atteggiamenti e le pratiche degli studenti infermieri sulla violenza del partner intimo
30 luglio 2023 aggiornato da: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
L'effetto del metodo di simulazione basato sullo schermo sugli atteggiamenti e le pratiche degli studenti di infermieristica sulla violenza del partner intimo
Lo scopo di questa ricerca è determinare l'effetto del metodo di simulazione basato sullo schermo sugli atteggiamenti e le pratiche degli studenti infermieri riguardo alla violenza da parte del partner contro le donne.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La violenza del partner intimo (IPV) contro le donne è caratterizzata come un'epidemia globale nell'erogazione dell'assistenza sanitaria a causa della sua prevalenza, dell'elevata morbilità e mortalità.
Uno dei primi operatori sanitari con cui le vittime interagiscono sono gli infermieri.
Gli infermieri dovrebbero avere conoscenze e competenze sufficienti per adempiere ai loro ruoli e responsabilità definiti nella questione dell'IPV contro le donne.
Gli ambienti educativi devono fornire agli studenti infermieri l'opportunità di essere consapevoli dell'IPV contro le donne e di gestire i casi.
Le istituzioni che aggiungono contenuti di simulazione ai loro programmi educativi hanno il potenziale per diventare il gold standard nella preparazione degli studenti infermieri per la gestione dei casi di IPV contro le donne.
Le simulazioni basate su schermo (SBS) utilizzano la tecnologia digitale disponibile per rappresentare pazienti, popolazioni o altri incontri sanitari sullo schermo di un computer o su un tablet mobile, smartphone o altri dispositivi basati su schermo.
Le simulazioni che utilizzano gli schermi presentano vantaggi rispetto alle simulazioni basate su manichini: il software è replicabile all'infinito, i programmi di simulazione possono essere portatili, è possibile accedervi in modo asincrono senza la presenza di un istruttore dal vivo e il software può essere distribuito a molti dispositivi e la programmazione può tenere traccia enormi quantità di dati di utilizzo.
Lo scopo di questa ricerca è determinare l'effetto del metodo di simulazione basato sullo schermo sugli atteggiamenti e le pratiche degli studenti infermieri riguardo alla violenza da parte del partner contro le donne.
I gruppi di intervento e di controllo dello studio con il disegno sperimentale controllato randomizzato pre-test e post-test comprenderanno studenti del quarto anno che frequentano una facoltà di infermieristica universitaria.
L'analisi della potenza è stata eseguita per calcolare la dimensione del campione ed è stato pianificato di includere 63 studenti nel gruppo campione.
Nella ricerca, il gruppo di intervento sarà formato su IPV attraverso SBS mentre il gruppo di controllo sarà formato tramite conferenza online.
I risultati della ricerca saranno misurati in base agli atteggiamenti e alle pratiche degli operatori sanitari sulla scala della violenza da parte del partner contro le donne, la scala del progetto di simulazione e la scala dell'esperienza di debriefing.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
53
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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İzmir, Tacchino, 35560
- Ege University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato per partecipare allo studio
- Essere uno studente del 4 ° anno nel dipartimento di infermieristica
Criteri di esclusione:
- Avendo lavorato come infermiera prima
- Aver seguito un corso facoltativo sulla violenza contro le donne nell'istruzione universitaria
- Essere sposato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Simulazione basata su schermo
La simulazione basata su schermo sulla violenza del partner intimo contro le donne preparata dai ricercatori si applicherà agli studenti infermieri.
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Nella ricerca, verrà impartita formazione al gruppo sperimentale sulla violenza da parte del partner contro le donne attraverso la simulazione su schermo.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
La formazione didattica online sulla violenza da parte del partner contro le donne preparata dai ricercatori si applicherà agli studenti infermieri.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala dell'indagine sugli atteggiamenti e le pratiche degli operatori sanitari in merito alla violenza tra partner intimi (APHCPs-IPV)
Lasso di tempo: Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di indagine APHCPs-IPV). Sei mesi dopo l'intervento post-test (scala di indagine APHCPs-IPV) verrà nuovamente applicato. I ricercatori misureranno il cambiamento dalla scala del sondaggio APHCPs-IPV a 6 mesi.
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La versione turca della scala di 42 voci e si compone di otto sottoscale.
Le sottoscale sono (a) preparazione, (b) fiducia in se stessi del professionista, (c) mancanza di controllo, (d) conforto dopo la divulgazione, (e) supporto professionale, (f) pressioni pratiche, (g) richieste di abuso, e (h) le conseguenze della richiesta da parte del professionista.
Viene valutato su una scala a 4 punti che va da 1 a 4 (1- molto d'accordo, 2 d'accordo, 3- in disaccordo e 4- assolutamente in disaccordo).
I punteggi totali della scala APHCPs-IPV vanno da 42 a 168.
Punteggi più alti riflettevano una maggiore preparazione auto-riferita, fiducia in se stessi, sentimenti di supporto professionale, conforto con le richieste di abuso e conforto con le discussioni successive alla divulgazione, nonché una minore preoccupazione per le conseguenze delle richieste di abuso e minori sentimenti di mancanza di controllo e pressioni del sistema.
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Prima del reclutamento verrà applicato il pre-test (scala di indagine APHCPs-IPV). Sei mesi dopo l'intervento post-test (scala di indagine APHCPs-IPV) verrà nuovamente applicato. I ricercatori misureranno il cambiamento dalla scala del sondaggio APHCPs-IPV a 6 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
1 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 714
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NO
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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