Postawy i praktyki studentów pielęgniarstwa wobec przemocy ze strony partnera intymnego
30 lipca 2023 zaktualizowane przez: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University
Wpływ metody symulacji ekranowej na postawy i praktyki studentów pielęgniarstwa wobec przemocy ze strony partnera
Celem badań jest określenie wpływu metody symulacji ekranowej na postawy i praktyki studentów pielęgniarstwa wobec przemocy ze strony partnera intymnego wobec kobiet.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Przemoc ze strony partnerów intymnych (ipv) wobec kobiet jest określana jako globalna epidemia w świadczeniu opieki zdrowotnej ze względu na jej rozpowszechnienie, wysoką zachorowalność i śmiertelność.
Jednym z pierwszych dostawców usług medycznych, z którymi ofiary mają kontakt, są pielęgniarki.
Pielęgniarki powinny posiadać wystarczającą wiedzę i umiejętności do wypełniania swoich ról i obowiązków określonych w kwestii IPV wobec kobiet.
Środowiska edukacyjne muszą zapewnić studentom pielęgniarstwa możliwość bycia świadomym IPV wobec kobiet i zarządzania przypadkami.
Instytucje, które dodają treści symulacyjne do swoich programów edukacyjnych, mogą stać się złotym standardem w przygotowywaniu studentów pielęgniarstwa do zarządzania przypadkami IPV wobec kobiet.
Symulacje ekranowe (SBS) wykorzystują dostępną technologię cyfrową do przedstawiania pacjentów, populacji lub innych spotkań związanych z opieką zdrowotną na ekranie komputera, tabletu mobilnego, smartfona lub innych urządzeń ekranowych.
Symulacje wykorzystujące ekrany mają przewagę nad symulacjami opartymi na manekinach — oprogramowanie można powielać w nieskończoność, programy symulacyjne można przenosić, dostęp do nich można uzyskać asynchronicznie bez obecności instruktora na żywo, a oprogramowanie można rozpowszechniać na wielu urządzeniach, a programowanie może śledzić ogromne ilości danych o użytkowaniu.
Celem badań jest określenie wpływu metody symulacji ekranowej na postawy i praktyki studentów pielęgniarstwa wobec przemocy ze strony partnera intymnego wobec kobiet.
Grupy interwencyjne i kontrolne badania z randomizowanym, kontrolowanym projektem eksperymentalnym przed testem i po teście będą obejmowały studentów czwartego roku uczęszczających na uniwersytecki wydział pielęgniarstwa.
W celu obliczenia liczebności próby przeprowadzono analizę mocy i planowano objąć 63 uczniów w grupie próbnej.
W badaniu grupa interwencyjna zostanie przeszkolona w zakresie ipv za pośrednictwem SBS, podczas gdy grupa kontrolna zostanie przeszkolona za pośrednictwem konferencji online.
Wyniki badań będą mierzone za pomocą skali postaw i praktyk pracowników służby zdrowia w zakresie przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet, skali projektowania symulacji i skali doświadczenia podsumowującego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
53
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
İzmir, Indyk, 35560
- Ege university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wolontariat do udziału w badaniu
- Będąc studentem 4 roku na wydziale pielęgniarskim
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniej pracowała jako pielęgniarka
- Wziąć udział w fakultatywnym kursie dotyczącym przemocy wobec kobiet na studiach licencjackich
- Być w związku małżeńskim
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Symulacja ekranowa
Przygotowana przez badaczy ekranowa symulacja przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet będzie miała zastosowanie do studentów pielęgniarstwa.
|
W ramach badań grupa eksperymentalna zostanie przeszkolona w zakresie przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet poprzez symulację ekranową.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Internetowa edukacja dydaktyczna na temat przemocy ze strony partnerów intymnych wobec kobiet, przygotowana przez badaczy, będzie dotyczyła studentów pielęgniarstwa.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala badania Postawy i praktyki świadczeniodawców opieki zdrowotnej wobec przemocy ze strony partnerów intymnych (APHCPs-IPV)
Ramy czasowe: Przed rekrutacją zostanie zastosowany wstępny test (skala ankiety AHCCP-IPV). Sześć miesięcy po interwencji post-test (skala ankiety AHCPs-IPV) zostanie ponownie zastosowany. Naukowcy będą mierzyć zmiany ze skali ankiety APHCPs-IPV po 6 miesiącach.
|
Turecka wersja skali składa się z 42 itemów i składa się z ośmiu podskal.
Podskale to (a) gotowość, (b) pewność siebie praktyka, (c) brak kontroli, (d) komfort po ujawnieniu, (e) profesjonalne wsparcie, (f) presja praktyki, (g) zapytania o nadużycia, oraz (h) konsekwencje pytania przez praktyka.
Jest oceniany na 4-stopniowej skali od 1 do 4 (1 – zdecydowanie się zgadzam, 2 – zgadzam się, 3 – nie zgadzam się, 4 – zdecydowanie się nie zgadzam).
Całkowite wyniki w skali APHCPs-IPV wahają się od 42 do 168.
Wyższe wyniki odzwierciedlały większą deklarowaną przez samych siebie gotowość, pewność siebie, poczucie profesjonalnego wsparcia, komfort podczas zapytań o nadużycia i komfort podczas dyskusji po ujawnieniu, a także mniejsze zaniepokojenie konsekwencjami zapytań o wykorzystywanie oraz zmniejszone poczucie braku kontroli i presji systemowej.
|
Przed rekrutacją zostanie zastosowany wstępny test (skala ankiety AHCCP-IPV). Sześć miesięcy po interwencji post-test (skala ankiety AHCPs-IPV) zostanie ponownie zastosowany. Naukowcy będą mierzyć zmiany ze skali ankiety APHCPs-IPV po 6 miesiącach.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 714
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .