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Atitudes e Práticas de Estudantes de Enfermagem sobre Violência por Parceiro Íntimo

30 de julho de 2023 atualizado por: Gamze Agartioglu Kundakci, Ege University

O efeito do método de simulação baseado em tela nas atitudes e práticas de estudantes de enfermagem sobre violência por parceiro íntimo

O objetivo desta pesquisa é determinar o efeito do método de simulação baseado em tela nas atitudes e práticas dos estudantes de enfermagem sobre a violência praticada pelo parceiro íntimo contra a mulher.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A violência por parceiro íntimo (VPI) contra a mulher caracteriza-se como uma epidemia global na assistência à saúde devido à sua prevalência, alta morbidade e mortalidade. Um dos primeiros profissionais de saúde com quem as vítimas interagem são os enfermeiros. Os enfermeiros devem ter conhecimento e habilidades suficientes para cumprir seus papéis e responsabilidades definidos na questão da ipv contra a mulher. Os ambientes educativos devem proporcionar aos estudantes de enfermagem a oportunidade de conhecer a ipv contra a mulher e de conduzir os casos. As instituições que adicionam conteúdo de simulação aos seus programas de educação têm o potencial de se tornar o padrão ouro na preparação de estudantes de enfermagem para o gerenciamento de casos de ipv contra mulheres. As simulações baseadas em tela (SBSs) usam a tecnologia digital disponível para representar pacientes, populações ou outros encontros de saúde na tela de um computador ou tablet móvel, smartphone ou outros dispositivos baseados em tela. Simulações usando telas têm vantagens sobre simulações baseadas em manequins - o software é infinitamente replicável, os programas de simulação podem ser portáteis, podem ser acessados ​​de forma assíncrona sem a presença de um instrutor ao vivo e o software pode ser distribuído para muitos dispositivos e a programação pode rastrear grandes quantidades de dados de uso. O objetivo desta pesquisa é determinar o efeito do método de simulação baseado em tela nas atitudes e práticas dos estudantes de enfermagem sobre a violência praticada pelo parceiro íntimo contra a mulher. Os grupos de intervenção e controle do estudo com o pré-teste, pós-teste randomizado controlado experimental será composto por alunos do quarto ano que frequentam uma faculdade de enfermagem da universidade. A análise de poder foi realizada para calcular o tamanho da amostra e foi planejado incluir 63 alunos no grupo amostral. Na pesquisa, o grupo de intervenção será treinado em ipv por meio de SBSs, enquanto o grupo de controle será treinado por meio de conferência online. Os resultados da pesquisa serão medidos pela Escala de Atitudes e Práticas dos Profissionais de Saúde sobre Violência por Parceiros Íntimos Contra Mulheres, Escala de Projeto de Simulação e Escala de Experiência de Debriefing.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İzmir, Peru, 35560
        • Ege University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ser aluno do 4º ano do departamento de enfermagem

Critério de exclusão:

  • Tendo trabalhado como enfermeira antes
  • Ter cursado disciplina eletiva sobre violência contra a mulher na graduação
  • Estar casado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Simulação baseada em tela
Simulação baseada em tela sobre violência contra a mulher por parceiro íntimo elaborada por pesquisadores será aplicada a estudantes de enfermagem.
Outro: Simulação baseada em tela
Na pesquisa, será dada capacitação ao grupo experimental sobre violência por parceiro íntimo contra a mulher por meio de simulação em tela.
Sem intervenção: Grupo de controle
A educação didática on-line sobre violência por parceiro íntimo contra a mulher elaborada por pesquisadores será aplicada a estudantes de enfermagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de pesquisa Atitudes e práticas dos profissionais de saúde em relação à violência por parceiro íntimo (APHCPs-IPV)
Prazo: Antes do recrutamento será aplicado o pré-teste (escala APHCPs-IPV survey). Seis meses após a intervenção, o pós-teste (escala APHCPs-IPV survey) será novamente aplicado. Os pesquisadores medirão a mudança da escala de pesquisa APHCPs-IPV em 6 meses.
A versão turca da escala de 42 itens é composta por oito subescalas. As subescalas são (a) preparação, (b) autoconfiança do profissional, (c) falta de controle, (d) conforto após a revelação, (e) apoio profissional, (f) pressões da prática, (g) perguntas sobre abuso, e (h) consequências para o profissional de perguntar. É pontuado em uma escala de 4 pontos variando de 1 a 4 (1-concordo totalmente, 2 concordo, 3-discordo e 4-discordo totalmente). A pontuação total da escala APHCPs-IPV varia de 42 a 168. Pontuações mais altas refletiram maior preparação auto-relatada, autoconfiança, sentimentos de apoio profissional, conforto com perguntas sobre abuso e conforto com discussões após a revelação, bem como menor preocupação com as consequências de perguntas sobre abuso e sentimentos diminuídos de falta de controle e pressões do sistema.
Antes do recrutamento será aplicado o pré-teste (escala APHCPs-IPV survey). Seis meses após a intervenção, o pós-teste (escala APHCPs-IPV survey) será novamente aplicado. Os pesquisadores medirão a mudança da escala de pesquisa APHCPs-IPV em 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Ege University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 714

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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