Forudsigelse af udbrændthed hos sygeplejersker
18. juni 2025 opdateret af: Arjun P. Athreya, Mayo Clinic
Wearable Augmented Prediction of Burnout in Nurses: A Synergy of Engineering, Bioethics, Nursing and Wellness Sciences
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en teknologi til at forudsige udbrændthed i RNs ved at måle arbejdspladsen, psykologiske og fysiologiske faktorer, som sygeplejersker oplever.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
531
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 62 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Registrerede sygeplejersker (RN'er) på Mayo Clinic fra akutafdelingen, intensivafdelinger (inklusive neonatale), udvalgte medicinske/kirurgiske enheder og indlagt psykiatri.
RN'er fra Inpatient Psykiatri vil kun blive rekrutteret fra Mayo Rochester.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ansat som registreret sygeplejerske på Mayo Clinic Rochester eller Mayo Clinic Florida.
- Primær arbejdsopgave er en af følgende: medicinsk-kirurgiske afdelinger, operations- og opvågningsrum, skadestue, intensiv-/hjerteafdelinger eller andre specialafdelinger (herunder neonatale intensivafdelinger og nyfødte vuggestuer).
- Behersker engelsk i skrift og tale.
- Kan give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver undtagelse fra ovenstående kriterier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
Selvrapporteret Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) vurderer klinikerens trivsel i dimensioner af udbrændthed, engagement og professionel tilfredshed.
22-element spørgeskema rangering jobrelateret følelse på 0 til 6 skala; 0 = havde aldrig denne følelse, 6 = hver dag havde denne følelse
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS-SR)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
Selvrapporteret Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS-SR) er et spørgeskema med 16 punkter, der vurderer depressionssymptomer over de seneste syv dage på en individuel spørgsmålsskala fra 0 til 3. Samlede scorer varierer fra 0 til 27 med højere score, der indikerer større sværhedsgraden af depressive symptomer.
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Ændring i LASAs livskvalitetsskala
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
Linear Analogue Self-Assessment (LASA) 6-punkts spørgeskema, der vurderer følelser i løbet af den seneste uge på en individuel spørgsmålsskala fra 0 til 10; 0 = så slemt som det kan være, 10 = så godt som det kan være.
Samlet score spænder fra 6-60 med højere score, der indikerer bedre opfattelse af livskvalitet.
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Følelse af at høre til
Tidsramme: Baseline
|
Målt ved hjælp af et 2-punkts selvrapporteret spørgeskema om følelse af tilhørsforhold til sygeplejeenhed og hospital på en individuel spørgsmålsskala fra 0 til 4; 0=ingen mening, 4=meget stærk.
Samlede scorer varierer fra 0 til 8 med højere score, der indikerer en større følelse af at høre til.
|
Baseline
|
|
Ændring i spørgeskema til fødeindtagelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
Målt ved hjælp af et selvrapporteret multifaktorfødevareindtag 16-elements spørgeskema, der vurderer, hvor mange gange om dagen, ugen eller måneden forsøgspersoner spiste hver fødevare på en skala fra aldrig, 1-3 gange sidste måned, 1-2 gange om ugen, 3- 4 gange om ugen, 5-6 gange om ugen, 1 gang om dagen, 2 gange om dagen, 3 gange om dagen, 4 eller flere gange om dagen
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: Hver dag over 12 måneders studieperiode
|
Mål af smartwatch, der bæres dagligt af forsøgspersonen rapporteret i timers søvn
|
Hver dag over 12 måneders studieperiode
|
|
Daglig puls
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt af smartwatch, der bæres dagligt af forsøgspersonen rapporteret i slag per minut
|
12 måneder
|
|
Daglig fysisk aktivitet
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt af smartwatch, der bæres dagligt af forsøgspersonen rapporteret i tid brugt i aktivitet (minutter)
|
12 måneder
|
|
Dagligt antal skridt
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt af smartwatch, der bæres dagligt af forsøgspersonen rapporteret i antal trin pr. dag
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arjun P. Athreya, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
1. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-000447
- R01NR020362-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .