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Prevedere il burnout negli infermieri

18 giugno 2025 aggiornato da: Arjun P. Athreya, Mayo Clinic

Previsione aumentata indossabile del burnout negli infermieri: una sinergia di scienze ingegneristiche, bioetiche, infermieristiche e del benessere

Lo scopo di questo studio è sviluppare una tecnologia per prevedere il burnout negli infermieri misurando i fattori sul posto di lavoro, psicologici e fisiologici vissuti dagli infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Burnout, operatori sanitari

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

531

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
    - Mayo Clinic in Florida
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
    - Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 62 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermiere registrate (RN) presso la Mayo Clinic dal dipartimento di emergenza, unità di terapia intensiva (incluse quelle neonatali), unità medico / chirurgiche selezionate e psichiatria ospedaliera. Gli infermieri di psichiatria ospedaliera saranno reclutati solo da Mayo Rochester.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Impiegata come infermiera registrata presso la Mayo Clinic Rochester o la Mayo Clinic Florida.
L'assegnazione del lavoro primario è una delle seguenti: unità medico-chirurgiche, sale operatorie e di risveglio, pronto soccorso, unità di terapia intensiva/cardiaca o altre unità di cure speciali (incluse le unità di terapia intensiva neonatale e gli asili nido).
Competente in inglese scritto e parlato.
In grado di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

- Qualsiasi eccezione ai criteri di cui sopra.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Coorte
Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Modifica nel sondaggio Maslach Burnout Inventory-Human Services (MBI-HSS) Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi	L'indagine auto-segnalata Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) valuta il benessere dei medici in termini di burnout, impegno e soddisfazione professionale. Questionario di 22 voci che classifica le sensazioni legate al lavoro su una scala da 0 a 6; 0 = mai avuto questa sensazione, 6 = ogni giorno ho avuto questa sensazione	Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Modifica dell'inventario rapido della sintomatologia depressiva (QIDS-SR) Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi	Il Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS-SR) è un questionario di 16 voci che classifica i sintomi della depressione negli ultimi sette giorni su una scala di domande individuali da 0 a 3. I punteggi totali vanno da 0 a 27 con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi depressivi.	Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi
Cambiamento nella scala della qualità della vita LASA Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi	Questionario di autovalutazione analogica lineare (LASA) a 6 voci che valuta i sentimenti durante la scorsa settimana su una scala di domande individuali da 0 a 10; 0 = il massimo possibile, 10 = il massimo possibile. I punteggi totali vanno da 6 a 60 con punteggi più alti che indicano una migliore percezione della qualità della vita.	Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi
Senso di appartenenza Lasso di tempo: Linea di base	Misurato utilizzando un questionario auto-segnalato a 2 voci sul senso di appartenenza all'unità infermieristica e all'ospedale su una scala di domande individuali da 0 a 4; 0=nessuna opinione, 4=molto forte. I punteggi totali vanno da 0 a 8 con un punteggio più alto che indica un maggiore senso di appartenenza.	Linea di base
Cambiamento nel questionario sull'assunzione di cibo Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi	Misurato utilizzando un questionario di 16 domande sull'assunzione di cibo multifattoriale che valuta quante volte al giorno, alla settimana o al mese i soggetti hanno mangiato ciascun alimento su una scala di mai, 1-3 volte il mese scorso, 1-2 volte a settimana, 3- 4 volte a settimana, 5-6 volte a settimana, 1 volta al giorno, 2 volte al giorno, 3 volte al giorno, 4 o più volte al giorno	Basale, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi
Qualità del sonno Lasso di tempo: Ogni giorno per un periodo di studio di 12 mesi	Misure da smartwatch che viene indossato quotidianamente dal soggetto riportato in ore di sonno	Ogni giorno per un periodo di studio di 12 mesi
Frequenza cardiaca giornaliera Lasso di tempo: 12 mesi	Misurato dallo smartwatch che viene indossato quotidianamente dal soggetto riportato in battiti al minuto	12 mesi
Attività fisica quotidiana Lasso di tempo: 12 mesi	Misurato dallo smartwatch indossato quotidianamente dal soggetto riportato nel tempo trascorso in attività (minuti)	12 mesi
Conteggio giornaliero dei passi Lasso di tempo: 12 mesi	Misurato dallo smartwatch indossato quotidianamente dal soggetto riportato in numero di passi al giorno	12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Collaboratori

National Institute of Nursing Research (NINR)

Investigatori

Investigatore principale: Arjun P. Athreya, Ph.D., M.S., Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Mayo Clinic Clinical Trials

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità