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看護師の燃え尽き症候群の予測

2023年8月19日 更新者:William V. Bobo, M.D.、Mayo Clinic

看護師の燃え尽き症候群のウェアラブル拡張予測: 工学、生命倫理、看護学、健康科学の相乗効果

本研究の目的は、看護師が経験する職場、心理的および生理学的要因を測定することにより、RN の燃え尽き症候群を予測する技術を開発することです。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

360

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~62年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Mayo Clinic の登録看護師 (RN) は、救急部門、集中治療室 (新生児を含む)、選択された医療/外科部門、入院精神科から来ています。 入院精神科の RN は Mayo Rochester からのみ採用されます。

説明

包含基準:

  • メイヨー クリニック ロチェスターまたはメイヨー クリニック フロリダで正看護師として勤務。
  • 主な仕事の割り当ては、次のいずれかです: 内科手術室、手術室および回復室、緊急治療室、集中治療室/心臓病治療室、またはその他の特別治療室 (新生児集中治療室および新生児保育室を含む)。
  • 英語の読み書きと会話に堪能であること。
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

- 上記の基準に対する例外。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
自己申告のマスラッハ バーンアウト インベントリ-ヒューマン サービス調査 (MBI-HSS) は、バーンアウト、関与、および専門家としての満足度の側面で臨床医の幸福を評価します。 仕事に対する気持ちを0~6段階でランキングする22項目のアンケート。 0 = この気持ちは一度もなかった、6 = 毎日この気持ちを感じた
ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の症状のクイック インベントリ (QIDS-SR) の変更
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
Self-reported Quick Inventory of Depressive Syntomatology (QIDS-SR) は、過去 7 日間のうつ病の症状を 0 から 3 の個別の質問スケールで評価する 16 項目のアンケートです。合計スコアは 0 から 27 の範囲で、スコアが高いほど高いことを示します。抑うつ症状の重症度。
ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
LASA クオリティ オブ ライフ スケールの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
Linear Analogue Self-Assessment (LASA) 過去 1 週間の感情を 0 から 10 の個別の質問スケールで評価する 6 項目のアンケート。 0 = 可能な限り悪い、10 = 可能な限り良い。 合計スコアは 6 ~ 60 の範囲で、スコアが高いほど生活の質の認識が優れていることを示します。
ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
帰属意識
時間枠:ベースライン
看護ユニットと病院への帰属意識に関する 2 項目の自己申告アンケートを使用して、0 ~ 4 の個別の質問スケールで測定します。 0=意見なし、4=非常に強い。 合計スコアは 0 ~ 8 で、スコアが高いほど帰属意識が高いことを示します。
ベースライン
食物摂取アンケートの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
自己申告型の多因子食物摂取量 16 項目の質問票を使用して測定し、被験者が 1 日、1 週間、または 1 か月に何回各食物を食べたかを評価します。週4回、週5~6回、1日1回、1日2回、1日3回、1日4回以上
ベースライン、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
睡眠の質
時間枠:12ヶ月の学習期間中毎日
睡眠時間で報告された被験者が毎日着用しているスマートウォッチによる測定
12ヶ月の学習期間中毎日
毎日の心拍数
時間枠:12ヶ月
被験者が毎日着用しているスマートウォッチによって測定され、1 分あたりの拍数で報告されます
12ヶ月
毎日の身体活動
時間枠:12ヶ月
活動に費やされた時間 (分) で報告された、被験者が毎日着用しているスマートウォッチによって測定されます
12ヶ月
毎日の歩数
時間枠:12ヶ月
1日あたりの歩数で報告された、被験者が毎日着用するスマートウォッチによって測定されます
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:William Bobo, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月15日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月28日

最初の投稿 (実際)

2022年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月19日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-000447
  • R01NR020362-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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