Vorhersage von Burnout bei Krankenschwestern
18. Juni 2025 aktualisiert von: Arjun P. Athreya, Mayo Clinic
Wearable Augmented Prediction of Burnout in Nurses: A Synergy of Engineering, Bioethics, Nursing and Wellness Sciences
Der Zweck dieser Studie ist die Entwicklung einer Technologie zur Vorhersage von Burnout bei Pflegekräften durch Messung von arbeitsplatzbezogenen, psychologischen und physiologischen Faktoren, denen Pflegekräfte ausgesetzt sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
531
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 62 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Registered Nurses (RNs) der Mayo Clinic aus der Notaufnahme, Intensivstationen (einschließlich Neugeborenen), ausgewählten medizinischen/chirurgischen Einheiten und der stationären Psychiatrie.
RNs aus der stationären Psychiatrie werden nur von Mayo Rochester rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Angestellt als examinierte Krankenschwester an der Mayo Clinic Rochester oder Mayo Clinic Florida.
- Primärer Arbeitseinsatz ist einer der folgenden: medizinisch-chirurgische Einheiten, Operations- und Aufwachräume, Notaufnahme, Intensiv-/Kardiologiestationen oder andere Spezialstationen (einschließlich Neugeborenen-Intensivstationen und Neugeborenenstationen).
- Englisch in Wort und Schrift.
- Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben.
Ausschlusskriterien:
- Jede Ausnahme von den oben genannten Kriterien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung im Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Die selbstberichtete Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) bewertet das Wohlbefinden von Ärzten in den Dimensionen Burnout, Engagement und berufliche Zufriedenheit.
22-Punkte-Fragebogen-Ranking zum Berufsgefühl auf einer Skala von 0 bis 6; 0 = hatte dieses Gefühl nie, 6 = hatte dieses Gefühl jeden Tag
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Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung im Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS-SR)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Self-reported Quick Inventory of Depressive Symptomatology (QIDS-SR) ist ein 16-Punkte-Fragebogen, der die Depressionssymptome der letzten sieben Tage auf einer individuellen Fragenskala von 0 bis 3 bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 27, wobei höhere Punktzahlen größer bedeuten Schwere der depressiven Symptome.
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Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Änderung der LASA-Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Linear Analogue Self-Assessment (LASA) 6-Punkte-Fragebogen, der die Gefühle während der letzten Woche auf einer individuellen Fragenskala von 0 bis 10 bewertet; 0 = so schlecht wie möglich, 10 = so gut wie möglich.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 6 bis 60, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Wahrnehmung der Lebensqualität anzeigen.
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Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Zugehörigkeitsgefühl
Zeitfenster: Grundlinie
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Gemessen mit einem 2-Punkte-Fragebogen zur Selbstauskunft zum Zugehörigkeitsgefühl zur Pflegestation und zum Krankenhaus auf einer individuellen Fragenskala von 0 bis 4; 0 = keine Meinung, 4 = sehr stark.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 8, wobei eine höhere Punktzahl ein größeres Zugehörigkeitsgefühl anzeigt.
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Grundlinie
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Fragebogen zur Änderung der Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Gemessen anhand eines selbstberichteten Multifaktor-Fragebogens zur Nahrungsaufnahme mit 16 Punkten, der bewertet, wie oft die Probanden jedes Lebensmittel pro Tag, Woche oder Monat gegessen haben, auf einer Skala von nie, 1-3 Mal im letzten Monat, 1-2 Mal pro Woche, 3- 4 mal pro Woche, 5-6 mal pro Woche, 1 mal pro Tag, 2 mal pro Tag, 3 mal pro Tag, 4 oder mehr mal pro Tag
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Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Schlafqualität
Zeitfenster: Jeden Tag über einen 12-monatigen Studienzeitraum
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Misst durch Smartwatch, die täglich von der Testperson getragen wird, berichtet in Stunden Schlaf
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Jeden Tag über einen 12-monatigen Studienzeitraum
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Tägliche Herzfrequenz
Zeitfenster: 12 Monate
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Gemessen mit einer Smartwatch, die täglich von der Testperson getragen wird, in Schlägen pro Minute angegeben
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12 Monate
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Tägliche körperliche Aktivität
Zeitfenster: 12 Monate
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Gemessen mit einer Smartwatch, die täglich vom Probanden getragen wird, angegeben in Zeit, die mit Aktivität verbracht wurde (Minuten)
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12 Monate
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Tägliche Schrittzahl
Zeitfenster: 12 Monate
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Gemessen mit einer Smartwatch, die täglich von der Testperson getragen wird, angegeben in Anzahl der Schritte pro Tag
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Arjun P. Athreya, Ph.D., M.S., Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-000447
- R01NR020362-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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