Indvirkningen af politikker vedrørende e-cigaret på unge og unge voksnes kognition og adfærd for e-cigaret
Indvirkningen af politikker vedrørende e-cigaret (forsøg) på unge og unge voksnes kognition og adfærd for e-cigaret: En konvergent parallel blandet metode-undersøgelse baseret på KABP-model.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Blandet metode vil blive brugt: Tværsnitsundersøgelserne vil blive gennemført om de demografiske karakteristika, intentioner om brug af e-cigaret, brugsadfærd for e-cigaret, holdninger til e-cigaret, viden om skade på e-cigaret, årsager til at bruge e-cigaret og graden af forståelse af de nye regler om kontrol med e-cigaret; Der vil blive gennemført semistrukturerede interviews med nogle interviewede unge og unge ved brug af fænomenologi og kvalitative undersøgelsesmetoder, og interviewets indhold vil blive opsummeret og analyseret. De primære og sekundære kategorier og dimensioner er kodet; analyseresultaterne af kvantitative data og kvalitative data kombineres for at forklare påvirkningsmekanismen for forsøgsimplementeringen af e-cigaretreguleringsbestemmelser om unge og unges erkendelse af elektroniske cigaretter og ændringer i deres brugsadfærd.
Brug den epidemiologiske netværksmetode, brug "drop-down word deep mining-funktionen" på 5188 marketing big data-webstedet for at få de relevante søgeord for "elektronisk cigaret", og brug Baidu-indekset og 360-indeksværktøjerne til at udforske genfindingsadfærden for elektroniske cigaretter og relaterede elektroniske cigaretter Hændelsessporændringer.
Kombineret med online epidemiologiske data og mixed method undersøgelsesresultater, opsummere ændringerne i unge og unges kognition og brug af e-cigaretter før og efter offentliggørelsen af de nye regler, og give et teoretisk grundlag for at formulere e-cigaretter kontrolpolitikker i fremtid.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekruttering
- XIAW
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 14-35 år gammel;
- At kunne læse og skrive på kinesisk.
Ekskluderingskriterier:
- De, der er ude af stand til at kommunikere på grund af alvorlige psykiske eller fysiske sygdomme som døvhed, uklar bevidsthed på grund af psykisk sygdom mv.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Spørgeskemaer vurderede unge og unge voksne
①14-35 år gammel; ② At kunne læse og kommunikere på kinesisk.
|
Deltagerne vil blive bedt om at svare på det demografiske informationsark, e-cigaret ved hjælp af karakteristika, bevidsthed om e-cigaretter ark;, vilje til at bruge e-cigaretter ark, viden, holdninger og erkendelser relateret til e-cigaretter ark, bevidsthed om nye regler om e-cigaret kontrolark.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af e-cigaretbrug
Tidsramme: Baseline
|
Målt ved spørgeskemaet med følgende punkter: brug af e-cigaret, den daglige mængde af e-cigaret, alderen for den første brug af e-cigaret, årsagerne til den første brug af e-cigaret, det sted, hvor deltageren først røg e-cigaret, e-cigaretafhængighed, typen og mængden af andre brugte tobaksprodukter og det daglige rygested.
|
Baseline
|
|
Ændring af e-cigaretbrug
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Målt ved spørgeskemaet med følgende punkter: brug af e-cigaret, den daglige mængde af e-cigaret, alderen for den første brug af e-cigaret, årsagerne til den første brug af e-cigaret, det sted, hvor deltageren først røg e-cigaret, e-cigaretafhængighed, typen og mængden af andre brugte tobaksprodukter og det daglige rygested.
|
6 måneders opfølgning
|
|
Ændring af viden, holdninger og erkendelser relateret til e-cigaret
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskemaemnerne blev sammensat efter litteraturgennemgangens indhold, og spørgeskemaet indeholdt i alt 20 emner.
Seks genstande var relateret til viden om e-cigaretter, fem punkter er relateret til modtageligheden af e-cigaretter, otte genstande er relateret til den opfattede skadelighed af e-cigaretter, en genstand er relateret til den oplevede relative risiko.
|
Baseline
|
|
Ændring af viden, holdninger og erkendelser relateret til e-cigaret
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Spørgeskemaemnerne blev sammensat efter litteraturgennemgangens indhold, og spørgeskemaet indeholdt i alt 20 emner.
Seks genstande var relateret til viden om e-cigaretter, fem punkter er relateret til modtageligheden af e-cigaretter, otte genstande er relateret til den opfattede skadelighed af e-cigaretter, en genstand er relateret til den oplevede relative risiko.
|
6 måneders opfølgning
|
|
Ændring af kendskab til nye regler om kontrol med e-cigaret
Tidsramme: Baseline
|
Målt ved et ja-eller-nej-spørgsmål i spørgeskemaet, og de, der har svaret ja, kan anses for at være opmærksomme på e-cigaretreglerne.
|
Baseline
|
|
Ændring af kendskab til nye regler om kontrol med e-cigaret
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Målt ved et ja-eller-nej-spørgsmål i spørgeskemaet, og de, der har svaret ja, kan anses for at være opmærksomme på e-cigaretreglerne.
|
6 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- wjn-ChiCTR2200060895
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .