Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähkösavukkeita koskevien politiikkojen vaikutus nuorten ja nuorten aikuisten kognitioon ja käyttäytymiseen sähkötupakan suhteen

keskiviikko 8. helmikuuta 2023 päivittänyt: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

E-savukea (Trial) koskevien politiikkojen vaikutus nuorten ja nuorten aikuisten kognitioon ja käyttäytymiseen sähköisen savukkeen suhteen: konvergentti rinnakkaismenetelmä, joka perustuu KABP-malliin.

Tämä tutkimus perustuu Knowledge, Attitude, Belief and Practice -malliin (KABP-malliin) ja aikoo käyttää sekamenetelmää tutkiakseen nuorten ja nuorten kognition ja käyttäytymisen vaikutusmekanismia e-savukkeessa ennen uusien määräysten voimaantuloa ja sen jälkeen. e-savukkeessa. Tietojen määrän laajentamiseksi kerättiin tietoa verkkoepidemiologiasta (mukaan lukien verkkolinkit, teksti, kuvat, ääni, video jne.), ja e-savukkeiden hakukäyttäytymistä ja e-savukkeisiin liittyvien tapahtumien liikeradan muutoksia selvitettiin. Lopuksi tee yhteenveto tiedoista, integroi ja selitä nuorten ja nuorten huomion ja kognition vaikutusmekanismit e-savukkeessa ja anna ideoita myöhempään e-savukkeen hallintaan sekä teoreettinen ja käytännön perusta asianomaisille osastoille vastaavien politiikkojen muotoiluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytetään sekamenetelmää: poikkileikkaustutkimukset tehdään demografisista ominaisuuksista, e-savukkeen käyttöaikeista, e-savukkeen käyttökäyttäytymisestä, asenteista e-savukkeita kohtaan, tietämyksestä e-savukkeen haitoista, e-savukkeen käytön syistä. ja sähkösavukkeiden valvontaa koskevien uusien määräysten ymmärtämisen aste; Joillekin haastatetuille nuorille ja nuorille tehdään puolistrukturoituja haastatteluja fenomenologian ja laadullisten tutkimusmenetelmien avulla ja haastattelun sisältö tiivistetään ja analysoidaan. Ensisijaiset ja toissijaiset luokat ja ulottuvuudet on koodattu; Kvantitatiivisen ja kvalitatiivisen tiedon analyysitulokset on yhdistetty selittämään e-savukkeiden sääntelymääräysten koekäyttöönoton vaikutusmekanismia nuorten ja nuorten sähkösavukkeiden tuntemukseen ja niiden käyttökäyttäytymisen muutoksiin.

Käytä verkkoepidemiologista menetelmää käyttämällä 5188-markkinoinnin big data -sivuston "pudotusvalikkoa sanan syväkaivostoimintoa" saadaksesi asianmukaiset avainsanat "sähköinen savuke" ja käytä Baidu-indeksiä ja 360-indeksityökaluja tutkiaksesi hakukäyttäytymistä sähkösavukkeet ja niihin liittyvät sähkösavukkeet Tapahtumajäljen muutokset.

Yhdessä online-epidemiologisten tietojen ja sekamenetelmien tutkimustulosten kanssa tiivistää nuorten ja nuorten e-savukkeiden tuntemuksen ja käytön muutokset ennen uusien määräysten voimaantuloa ja sen jälkeen sekä tarjoaa teoreettisen perustan sähkösavukkeiden valvontapolitiikan muotoilulle. tulevaisuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

453

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Rekrytointi
        • XIAW

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kelpoisuuskriteerit täyttävät osallistujat kutsutaan mukaan tutkimukseen käyttämällä online- ja offline-monikanavamallia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 14-35 vuotta vanha;
  • Kyky lukea ja kirjoittaa kiinaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät pysty kommunikoimaan vakavien henkisten tai fyysisten sairauksien, kuten kuurouden, mielisairauden vuoksi epäselvän tajunnan jne. vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kyselyillä arvioitiin nuoria ja nuoria aikuisia
①14-35 vuotta vanha; ② Kyky lukea ja kommunikoida kiinaksi.
Osallistujia pyydetään vastaamaan väestötietolomakkeeseen, e-savukkeen ominaispiirteiden avulla, tietoisuus e-savukkeista, halukkuus käyttää e-savukkeita, tieto, asenteet ja kognitiiviset e-savukkeet liittyvät tiedot, tietoisuus uusista sähkösavukkeiden valvontalehtiä koskevat määräykset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sähkötupakan käytön muutos
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu kyselylomakkeella, joka sisälsi seuraavat seikat: e-savukkeen käyttö, e-savukkeen päivittäinen määrä, e-savukkeen ensimmäisen käytön ikä, syyt ensimmäiseen e-savukkeen käyttöön, paikka, jossa osallistuja poltti ensimmäisen kerran e-savukkeen, e-savukeriippuvuus, muiden käytettyjen tupakkatuotteiden tyyppi ja määrä sekä päivittäinen tupakointipaikka.
Perustaso
Sähkötupakan käytön muutos
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Mitattu kyselylomakkeella, joka sisälsi seuraavat seikat: e-savukkeen käyttö, e-savukkeen päivittäinen määrä, e-savukkeen ensimmäisen käytön ikä, syyt ensimmäiseen e-savukkeen käyttöön, paikka, jossa osallistuja poltti ensimmäisen kerran e-savukkeen, e-savukeriippuvuus, muiden käytettyjen tupakkatuotteiden tyyppi ja määrä sekä päivittäinen tupakointipaikka.
6 kuukauden seuranta
Tietojen, asenteiden ja kognitioiden muutos sähkötupakkaan liittyen
Aikaikkuna: Perustaso
Kyselylomakkeen kohdat koottiin kirjallisuuskatsauksen sisällön mukaan ja kyselylomakkeessa oli yhteensä 20 kohtaa. Kuusi kohtaa liittyi e-savukkeiden tietoon, viisi kohtaa liittyy e-savukkeiden herkkyyteen, kahdeksan kohtaa liittyy e-savukkeiden havaittuun haitallisuuteen ja yksi koettuun suhteelliseen riskiin.
Perustaso
Tietojen, asenteiden ja kognitioiden muutos sähkötupakkaan liittyen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Kyselylomakkeen kohdat koottiin kirjallisuuskatsauksen sisällön mukaan ja kyselylomakkeessa oli yhteensä 20 kohtaa. Kuusi kohtaa liittyi e-savukkeiden tietoon, viisi kohtaa liittyy e-savukkeiden herkkyyteen, kahdeksan kohtaa liittyy e-savukkeiden havaittuun haitallisuuteen ja yksi koettuun suhteelliseen riskiin.
6 kuukauden seuranta
Tietoisuuden muutos sähkösavukkeiden valvontaa koskevista uusista määräyksistä
Aikaikkuna: Perustaso
Kyselylomakkeen kyllä- tai ei-kysymyksellä mitattuna, ja kyllä-vastaavien voidaan katsoa olevan tietoisia sähkösavukkeiden säännöksistä.
Perustaso
Tietoisuuden muutos sähkösavukkeiden valvontaa koskevista uusista määräyksistä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Kyselylomakkeen kyllä- tai ei-kysymyksellä mitattuna, ja kyllä-vastaavien voidaan katsoa olevan tietoisia sähkösavukkeiden säännöksistä.
6 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijoiden tulee ottaa yhteyttä PI:hen tutkimusprotokollan hyväksymiseksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa