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L'impatto delle politiche relative alla sigaretta elettronica sulla cognizione e sul comportamento degli adolescenti e dei giovani adulti rispetto alla sigaretta elettronica

8 febbraio 2023 aggiornato da: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

L'impatto delle politiche riguardanti la sigaretta elettronica (prova) sulla cognizione e il comportamento degli adolescenti e dei giovani adulti per la sigaretta elettronica: uno studio a metodo misto parallelo convergente basato sul modello KABP.

Basato sul modello Knowledge,Attitude,Belief and Practice (modello KABP), questo studio intende utilizzare un metodo misto per esplorare il meccanismo di influenza della cognizione e del comportamento di giovani e adolescenti per la sigaretta elettronica prima e dopo la promulgazione dei nuovi regolamenti sulla sigaretta elettronica. Le informazioni dall'epidemiologia di rete (inclusi collegamenti di rete, testo, immagini, audio, video, ecc.) sono state acquisite per espandere l'abbondanza di dati e sono stati esplorati il ​​comportamento di recupero delle sigarette elettroniche e i cambiamenti di traiettoria degli eventi correlati alle sigarette elettroniche. Infine, riassumi i dati, integra e spiega il meccanismo di influenza dell'attenzione e della cognizione di giovani e adolescenti sulla sigaretta elettronica e fornisci idee per il successivo controllo della sigaretta elettronica, nonché basi teoriche e pratiche per i dipartimenti competenti per formulare politiche corrispondenti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verrà utilizzato il metodo misto: le indagini trasversali saranno condotte sulle caratteristiche demografiche, le intenzioni di utilizzo della sigaretta elettronica, i comportamenti di utilizzo della sigaretta elettronica, gli atteggiamenti nei confronti della sigaretta elettronica, la conoscenza del danno della sigaretta elettronica, i motivi per l'utilizzo della sigaretta elettronica e il grado di comprensione delle nuove normative sul controllo delle sigarette elettroniche; Verranno realizzate interviste semi-strutturate con alcuni giovani e adolescenti intervistati utilizzando la fenomenologia ei metodi della ricerca qualitativa, e il contenuto dell'intervista sarà riassunto e analizzato. Le categorie e le dimensioni primarie e secondarie sono codificate; i risultati dell'analisi dei dati quantitativi e dei dati qualitativi sono combinati per spiegare il meccanismo di influenza dell'implementazione sperimentale delle normative sulle sigarette elettroniche sulla cognizione delle sigarette elettroniche da parte dei giovani e degli adolescenti e sui cambiamenti nei loro comportamenti d'uso.

Utilizzando il metodo epidemiologico di rete, utilizzare la "funzione di estrazione profonda delle parole a discesa" del sito Web di big data di marketing 5188 per ottenere le parole chiave pertinenti di "sigaretta elettronica" e utilizzare l'indice Baidu e gli strumenti dell'indice 360 ​​per esplorare il comportamento di recupero di sigarette elettroniche e relative sigarette elettroniche Event trace changes.

In combinazione con dati epidemiologici online e risultati di studi con metodi misti, riassumere i cambiamenti nella cognizione e nell'uso delle sigarette elettroniche da parte di giovani e adolescenti prima e dopo la promulgazione dei nuovi regolamenti e fornire una base teorica per la formulazione di politiche di controllo delle sigarette elettroniche nel futuro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

453

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • XIAW

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 35 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Utilizzando un modello multicanale online e offline, i partecipanti che soddisfano i criteri di ammissibilità sono invitati a partecipare allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 14-35 anni;
  • Saper leggere e scrivere in cinese.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non sono in grado di comunicare a causa di gravi malattie mentali o fisiche come sordità, coscienza poco chiara a causa di malattie mentali, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
I questionari hanno valutato adolescenti e giovani adulti
①14-35 anni; ②Essere in grado di leggere e comunicare in cinese.
Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere alla scheda informativa demografica,scheda delle caratteristiche relative all'utilizzo della sigaretta elettronica,scheda sulla consapevolezza delle sigarette elettroniche;,scheda sulla disponibilità all'uso delle sigarette elettroniche, scheda sulla conoscenza, atteggiamenti e cognizioni relative alle sigarette elettroniche, scheda sulla consapevolezza di nuove regolamenti sulla scheda di controllo delle sigarette elettroniche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di uso della sigaretta elettronica
Lasso di tempo: Linea di base
Misurato dal questionario che include i seguenti elementi: uso di sigarette elettroniche, quantità giornaliera di sigarette elettroniche, età del primo utilizzo di sigarette elettroniche, motivi del primo utilizzo di sigarette elettroniche, luogo in cui il partecipante ha fumato per la prima volta sigarette elettroniche, dipendenza dalla sigaretta elettronica, il tipo e la quantità di altri prodotti del tabacco utilizzati e il luogo in cui si fuma quotidianamente.
Linea di base
Cambio di uso della sigaretta elettronica
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
Misurato dal questionario che include i seguenti elementi: uso di sigarette elettroniche, quantità giornaliera di sigarette elettroniche, età del primo utilizzo di sigarette elettroniche, motivi del primo utilizzo di sigarette elettroniche, luogo in cui il partecipante ha fumato per la prima volta sigarette elettroniche, dipendenza dalla sigaretta elettronica, il tipo e la quantità di altri prodotti del tabacco utilizzati e il luogo in cui si fuma quotidianamente.
Follow-up a 6 mesi
Cambiamento di conoscenze, atteggiamenti e cognizioni relative alla sigaretta elettronica
Lasso di tempo: Linea di base
Gli elementi del questionario sono stati compilati in base al contenuto della revisione della letteratura e il questionario conteneva 20 elementi in totale. Sei voci erano relative alla conoscenza delle sigarette elettroniche, cinque voci relative alla suscettibilità delle sigarette elettroniche, otto voci relative alla nocività percepita delle sigarette elettroniche, una voce relativa al rischio relativo percepito.
Linea di base
Cambiamento di conoscenze, atteggiamenti e cognizioni relative alla sigaretta elettronica
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
Gli elementi del questionario sono stati compilati in base al contenuto della revisione della letteratura e il questionario conteneva 20 elementi in totale. Sei voci erano relative alla conoscenza delle sigarette elettroniche, cinque voci relative alla suscettibilità delle sigarette elettroniche, otto voci relative alla nocività percepita delle sigarette elettroniche, una voce relativa al rischio relativo percepito.
Follow-up a 6 mesi
Cambio di consapevolezza delle nuove normative sul controllo delle sigarette elettroniche
Lasso di tempo: Linea di base
Misurato da una domanda sì o no nel questionario, e coloro che hanno risposto sì possono essere considerati a conoscenza delle normative sulle sigarette elettroniche.
Linea di base
Cambio di consapevolezza delle nuove normative sul controllo delle sigarette elettroniche
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
Misurato da una domanda sì o no nel questionario, e coloro che hanno risposto sì possono essere considerati a conoscenza delle normative sulle sigarette elettroniche.
Follow-up a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

27 maggio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non identificati saranno condivisi dopo la pubblicazione degli esiti.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori devono contattare il PI per l'approvazione del protocollo di studio.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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