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青年および若年成人の電子タバコに対する認知と行動に対する電子タバコに関する政策の影響

2023年2月8日 更新者:Wei XIA, PhD、Sun Yat-sen University

思春期および若年成人の電子タバコに対する認知および行動に対する電子タバコに関するポリシー(試行)の影響:KABPモデルに基づく収束的並列混合法研究。

知識、態度、信念、実践モデル (KABP モデル) に基づいて、この研究では混合法を使用して、新しい規制の公布前後の電子タバコに対する青少年の認知と行動に影響を与えるメカニズムを調査することを目的としています。電子タバコについて。 ネットワーク疫学からの情報 (ネットワーク リンク、テキスト、画像、オーディオ、ビデオなどを含む) をキャプチャしてデータ量を拡大し、電子タバコの検索行動と電子タバコ関連イベントの軌跡の変化を調査しました。 最後に、データを要約し、青少年の電子たばこの注意と認識に影響を与えるメカニズムを統合して説明し、その後の電子たばこの管理のためのアイデアを提供し、関連部門が対応するポリシーを策定するための理論的および実践的根拠を提供します。

調査の概要

詳細な説明

混合方法が使用されます: 横断的調査は、人口統計学的特性、電子タバコの使用意図、電子タバコの使用行動、電子タバコに対する態度、電子タバコの害に関する知識、電子タバコを使用する理由について実施されます。電子たばこの規制に関する新しい規制の理解度。現象学や定性調査の手法を用いて、一部の若者や青少年を対象に半構造化インタビューを行い、インタビュー内容を要約・分析する。 プライマリおよびセカンダリ カテゴリとディメンションはコード化されています。量的データと質的データの分析結果を組み合わせて、青少年と青少年の電子たばこの認識と使用行動の変化に対する電子たばこの規制規制の試行的実施の影響メカニズムを説明します。

ネットワーク疫学的方法を使用して、5188マーケティングビッグデータウェブサイトの「ドロップダウンワードディープマイニング機能」を使用して、「電子タバコ」の関連キーワードを取得し、Baiduインデックスと360インデックスツールを使用して、検索行動を調査します電子タバコおよび関連する電子タバコ イベント トレースの変更。

オンライン疫学データと混合法研究結果を組み合わせて、新しい規制の公布前後の青少年の認識と電子タバコの使用の変化を要約し、電子タバコ規制政策を策定するための理論的基礎を提供します将来。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

453

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 募集
        • XIAW

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~35年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オンラインとオフラインのマルチチャネル モデルを使用して、適格基準を満たす参加者は調査に参加するよう招待されます。

説明

包含基準:

  • 14~35歳;
  • 中国語の読み書きができること。

除外基準:

  • 難聴などの重篤な心身の病気により意思疎通ができない方、精神疾患による意識不明の方など。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
質問票は青年および若年成人を評価した
①14~35歳; ②中国語が読め、コミュニケーションがとれること。
参加者は、人口統計情報シート、電子タバコを使用する特性シート、電子タバコの認識シート、電子タバコのシートを使用する意思、電子タバコに関する知識、態度、認識シート、新しいものの認識に回答するよう求められます。電子タバコ管理シートに関する規制。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電子タバコの使用の変化
時間枠:ベースライン
次の項目を含むアンケートによって測定: 電子タバコの使用、1 日の電子タバコの量、最初の電子タバコの使用年齢、最初の電子タバコの使用の理由、参加者が最初に電子タバコを吸った場所、電子タバコへの依存度、使用されている他のタバコ製品の種類と量、および毎日の喫煙場所。
ベースライン
電子タバコの使用の変化
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
次の項目を含むアンケートによって測定: 電子タバコの使用、1 日の電子タバコの量、最初の電子タバコの使用年齢、最初の電子タバコの使用の理由、参加者が最初に電子タバコを吸った場所、電子タバコへの依存度、使用されている他のタバコ製品の種類と量、および毎日の喫煙場所。
6ヶ月のフォローアップ
電子タバコに関する知識、態度、認識の変化
時間枠:ベースライン
アンケート項目は、文献レビューの内容に従ってまとめられ、アンケートは全部で 20 項目ありました。 6項目は電子たばこの知識に関連し、5項目は電子たばこの感受性に関連し、8項目は電子たばこの認識された有害性に関連し、1項目は認識された相対リスクに関連していました。
ベースライン
電子タバコに関する知識、態度、認識の変化
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
アンケート項目は、文献レビューの内容に従ってまとめられ、アンケートは全部で 20 項目ありました。 6項目は電子たばこの知識に関連し、5項目は電子たばこの感受性に関連し、8項目は電子たばこの認識された有害性に関連し、1項目は認識された相対リスクに関連していました。
6ヶ月のフォローアップ
電子たばこ規制の新規制に対する意識の変化
時間枠:ベースライン
アンケートの「はい」または「いいえ」で測定し、「はい」と答えた人は、電子たばこの規制を認識していると見なすことができます。
ベースライン
電子たばこ規制の新規制に対する意識の変化
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
アンケートの「はい」または「いいえ」で測定し、「はい」と答えた人は、電子たばこの規制を認識していると見なすことができます。
6ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月27日

一次修了 (予期された)

2024年1月1日

研究の完了 (予期された)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月8日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果が公開された後、特定されていない個々の参加者データが共有されます。

IPD 共有時間枠

研究発表後

IPD 共有アクセス基準

研究者は、研究プロトコルの承認のために PI に連絡する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電子タバコの使用の臨床試験

アンケートセットの臨床試験

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