Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​seriøse spilinterventioner på HCV-uddannelse for HIV-patienter

16. oktober 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekten af ​​seriøse spilinterventioner på hepatitis C-uddannelse for hiv-positive mænd, der har sex med mænd: et randomiseret kontrolleret forsøg

Hepatitis C-overførsel har en høj grad af infektion og geninfektion blandt PLWH-mænd, der har sex med mænd (MSM), og samtidig infektion øger lever- og HIV-sygelighed.

MSM-gruppen har et lavt niveau af bevidsthed og opfattelse af hepatitis C, og mangler sundhedsoverbevisninger og forebyggende adfærd omkring hepatitis C. I mangel af hepatitis C-kognition og helbredstro, burde det være muligt at bruge sundhedsoverbevisningsmodellen til at gribe ind og designe undervisningsprogrammer for at forbedre effektiviteten af ​​hepatitis C forebyggelse og behandling. Tidligere fokuserede undervisningen i forebyggelse af hepatitis C mest på mennesker, der injicerer stoffer (PWID), og blev undervist i traditionelle undervisningsmetoder. Men den almindelige årsag til hepatitis C-infektion blandt stofmisbrugere er deling af nåle og udstyr. Uddannelse er hovedsageligt baseret på medicinskadereduktion og forebyggelsesuddannelse, mens MSM-gruppen er inficeret med hepatitis C hovedsageligt gennem risikofyldt seksuel adfærd. Den hepatitis C-forebyggende uddannelse af stofmisbrugere er vedtaget. Indholdet er tydeligvis ikke relevant for MSM-befolkningen. På grund af stigmatiseringen af ​​PLWH's MSM i samfundet, vil individuelle sager være genstand for fordomme, diskrimination og uretfærdig behandling, og de er bekymrede for at blive udelukket fra udenforstående. Derfor er det nødvendigt at give et læringsmiljø med en følelse af privatliv, tryghed og respekt.

Serious Games er et pædagogisk spil, der giver en allestedsnærværende måde at lære på, ved at bruge smartphones som et undervisningsværktøj, der giver eleverne mulighed for at bevare en følelse af privatliv. Positive resultater i kognitioner, holdninger og adfærd relateret til sundhedsfremme og sygdomshåndtering. Med hensyn til forebyggelse af seksuelt overførte sygdomme kan spilindhold formuleres til specifikke etniske grupper, og følsomme emner kan placeres i spillet. Uden at blive udsat for reelle risici kan spillere simulere konsekvenserne af forskellige risici og tilsvarende forebyggelsesmetoder for at forebygge Motivere elever til at løse problemer og lære motivation, og give klar feedback, og derved øge kendskabet til hepatitis C, sundhedsoverbevisninger og effektiviteten af ​​forebyggende selveffektivitet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

162

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Yi Ting Chen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV-smittede mænd, der har sex med mænd i alderen 20-45 år
  • Kan kommunikere i et passende sprog og forstå forskningsindholdet
  • Kan bruge smartphone-produkter

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at deltage fuldt ud i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Web til HCV uddannelse
Eksperimentel: Seriøst spil til HCV-uddannelse
bruger Serious Game til HCV-undervisning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​"seriøs spil-assisteret undervisning" interventionsprogram på MSM.
Tidsramme: 12 uger efter intervention.

Ændringerne i spørgeskemascore for hepatitis C viden, sundhedsoverbevisninger og selveffektivitet vil blive målt, spørgeskemaet omfatter:

  1. HCV-vidensskala: Scorer varierer fra 0 til 15, hvor højere score repræsenterer højere viden om hepatitis C
  2. Health Belief Model (HBM): Scoringer varierer fra 1 til 28, hvor højere score repræsenterer mere positive overbevisninger om hepatitis C-forebyggelse.
  3. Self-Efficacy Scale: Scoringer spænder fra 1 til 8, hvor højere score repræsenterer bedre self-efficacy.
12 uger efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2022

Først opslået (Faktiske)

11. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner