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HIV 환자의 HCV 교육에 대한 진지한 게임 개입의 효과

2023년 11월 26일 업데이트: National Taiwan University Hospital

남성과 성관계를 가진 HIV 양성 남성의 C형 간염 교육에 대한 진지한 게임 개입의 효과: 무작위 대조 시험

C형 간염 전파는 남성과 성관계를 가진 PLWH 남성(MSM) 사이에서 감염 및 재감염 비율이 높으며, 동시 감염은 간 및 HIV 이환율을 증가시킵니다.

MSM 집단은 C형 간염에 대한 인식과 인식 수준이 낮고 C형 간염에 대한 건강신념과 예방행동이 부족하다. C형 간염 예방 및 치료의 효과를 향상시키기 위한 교육 프로그램을 설계합니다. 과거 C형 간염 예방 교육은 주로 약물을 주사하는 사람(PWID)에 초점을 맞춰 전통적인 교수법으로 진행됐다. 그러나 마약 중독자들 사이에서 C형 간염 감염의 일반적인 원인은 바늘과 장비의 공유입니다. 교육은 주로 약물 피해 감소 및 예방 교육을 기반으로 하는 반면 MSM 그룹은 주로 위험한 성행위를 통해 C형 간염에 감염됩니다. 마약 중독자를 대상으로 한 C형 간염 예방 교육이 채택되었습니다. 내용은 분명히 MSM 인구에 적용되지 않습니다. 사회에서 PLWH의 MSM에 대한 낙인으로 인해 개별 사례는 편견과 차별, 부당한 대우를 받을 것이며 외부인으로부터 배제될 것을 우려하고 있습니다. 따라서 개인 정보 보호, 보안 및 존중이 있는 학습 환경을 제공해야 합니다.

Serious Games는 스마트폰을 교육 도구로 사용하여 학습자가 사생활을 유지할 수 있도록 하는 유비쿼터스 학습 방법을 제공하는 교육용 게임입니다. 건강 증진 및 질병 관리와 관련된 인지, 태도 및 행동의 긍정적인 결과. 성병 예방 조치 측면에서 특정 인종에 대한 게임 콘텐츠를 공식화하고 민감한 주제를 게임에 배치할 수 있습니다. 실제 위험에 노출되지 않고 플레이어는 다양한 위험의 결과와 해당 예방 방법을 시뮬레이션하여 학습자가 문제를 해결하고 동기를 학습하도록 동기를 부여하고 명확한 피드백을 제공함으로써 C형 간염에 대한 지식, 건강 신념 및 예방 효과를 높일 수 있습니다. 자기효능감.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

162

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • Yi Ting Chen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20-45세 남성과 성관계를 가진 HIV 감염 남성
  • 적절한 언어로 소통하고 연구 내용을 이해할 수 있습니다.
  • 스마트폰 제품 사용 가능

제외 기준:

  • 이 연구에 완전히 참여할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: HCV 교육용 웹
실험적: HCV 교육을 위한 진지한 게임
HCV 교육을 위한 진지한 게임 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MSM에 대한 "심각한 게임 보조 교육" 개입 프로그램의 효과.
기간: 개입 후 12주.

C형 간염 지식, 건강 신념 및 자기효능감에 대한 설문지 점수의 변화가 측정되며 설문지는 다음을 포함합니다.

  1. HCV 지식 척도: 점수 범위는 0~15이며 점수가 높을수록 C형 간염에 대한 지식이 높음을 나타냅니다.
  2. 건강 신념 모델(HBM): 점수 범위는 1에서 28까지이며 점수가 높을수록 C형 간염 예방 신념이 더 긍정적임을 나타냅니다.
  3. 자기 효능감 척도: 점수 범위는 1에서 8까지이며 점수가 높을수록 자기 효능감이 더 좋습니다.
개입 후 12주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 23일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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