Udvikling af sygeplejerskers færdighedstræning på den intramuskulære injektion med Z-teknik i Ventrogluteal-regionen
Denne forskning var planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse for at evaluere effektiviteten af den færdighedstræning, der gives til sygeplejersker på intramuskulær injektion med Z-teknikken fra VG-regionen.
Forskningshypoteser H-0: Den færdighedstræning, der gives til sygeplejersker i at anvende intramuskulær injektion med Z-teknikken fra VG-regionen, påvirker ikke sygeplejerskernes evne til at injicere med Z-teknikken fra VG-regionen.
H-1: Den færdighedstræning, der gives til sygeplejersker på intramuskulær injektion med Z-teknikken fra VG-regionen, påvirker sygeplejerskernes evne til at injicere med Z-teknikken fra VG-regionen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Eski̇şehi̇r
-
Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Tyrkiet (Türkiye), 26030
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Sygeplejersker, der arbejder i indlagte tjenester bortset fra akutmodtagelse, ambulatorium, operationsstue og pædiatri på et sundheds- og forskningshospital
Ekskluderingskriterier:
• Sygeplejersker, der ikke takker ja til at deltage i forskningen og/eller ønsker at forlade forskningen, mens den fortsætter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EKSPERIMENTEL GRUPPE
EKSPERIMENTEL GRUPPE BESTÅR AF 47 SYGEPLEJER.
|
EKSPERIMENTGRUPPEN FÅR TEORETISK OG ANVENDT UDDANNELSE,
Andre navne:
injektionen blev påført modellen af forskeren med demonstrationsmetoden i henhold til "Procedure Steps of Intramuscular Injection with the Z Technique from the Ventrogluteal Region".
Denne proces blev først sikret af sygeplejerskerne, og derefter
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: KONTROLGRUPPE
KONTROLGRUPPE BESTÅR AF 48 SYGEPLEJER.
|
EKSPERIMENTGRUPPEN FÅR TEORETISK OG ANVENDT UDDANNELSE,
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
I undersøgelsen blev effektiviteten af færdighedstræningen givet til sygeplejersker målt.
Tidsramme: Da forskningen var i pre-test post-test design, og post-testen blev anvendt mindst to uger senere, blev dataene indsamlet i en periode på op til fire måneder.
|
I evalueringen blev observationsformen for de intramuskulære injektionsproceduretrin med Z-teknikken fra Ventrogluteal-regionen anvendt.
Efter træningerne blev skalaen Elevtilfredshed og Selvtillid i læring brugt.
Den højeste samlede score, der kan opnås fra skalaen Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning, er 65 og den laveste er 13.
Den høje score, der kan opnås fra totalen af skalaen, indikerer høj tilfredshed og selvtillid.
Da reliabilitetskoefficienterne for Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning-skalaen og dens underdimensioner varierer mellem 0,826 og 0,914, blev skalaen fundet at være pålidelig.
|
Da forskningen var i pre-test post-test design, og post-testen blev anvendt mindst to uger senere, blev dataene indsamlet i en periode på op til fire måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EskisehirAG
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .