- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05510492
Evolución del Entrenamiento de Enfermeros en la Técnica de Inyección Intramuscular con Z en la Región Ventroglútea
Esta investigación fue planificada como un estudio experimental controlado aleatorizado con el fin de evaluar la efectividad del entrenamiento de habilidades impartido a los enfermeros sobre la inyección intramuscular con la técnica Z de la región VG.
Hipótesis de investigación H-0: El entrenamiento de habilidades dado a las enfermeras para aplicar la inyección intramuscular con la técnica Z desde la región VG no afecta la capacidad de las enfermeras para inyectar con la técnica Z desde la región VG.
H-1: La formación en habilidades impartida a las enfermeras sobre inyección intramuscular con la técnica Z desde la región VG afecta la capacidad de las enfermeras para inyectar con la técnica Z desde la región VG.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Eski̇şehi̇r
-
Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Pavo, 26030
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Enfermeras que trabajan en servicios de hospitalización que no sean de emergencia, clínica ambulatoria, quirófano y pediatría de un Hospital de Investigación y Práctica de la Salud
Criterio de exclusión:
• Enfermeras que no estén de acuerdo en participar en la investigación y/o quieran dejar la investigación mientras continúa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: GRUPO EXPERIMENTAL
GRUPO EXPERIMENTAL CONSTITUIDO POR 47 ENFERMERAS.
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EL GRUPO DE EXPERIMENTO RECIBIÓ EDUCACIÓN TEÓRICA Y APLICADA,
Otros nombres:
la inyección fue aplicada en el modelo por el investigador con el método de demostración de acuerdo con los "Pasos del Procedimiento de Inyección Intramuscular con la Técnica Z de la Región Ventrogluteal".
Este proceso fue asegurado primero por las enfermeras y luego
Otros nombres:
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Experimental: GRUPO DE CONTROL
EL GRUPO DE CONTROL CONSTA DE 48 ENFERMERAS.
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EL GRUPO DE EXPERIMENTO RECIBIÓ EDUCACIÓN TEÓRICA Y APLICADA,
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
En el estudio, se midió la eficacia de la capacitación en habilidades impartida a las enfermeras.
Periodo de tiempo: Dado que la investigación estuvo en el diseño de pre prueba post prueba y la post prueba se aplicó al menos dos semanas después, los datos fueron recolectados en un período de hasta cuatro meses.
|
En la evaluación se utilizó la ficha de observación de los pasos del procedimiento de inyección intramuscular con la técnica Z desde la región ventroglútea.
Después de los entrenamientos, se utilizó la Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Estudiante en el Aprendizaje.
La puntuación total más alta que se puede obtener de la Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Estudiante en el Aprendizaje es 65 y la más baja es 13.
La alta puntuación que se puede obtener del total de la escala indica una alta satisfacción y confianza en uno mismo.
Dado que los coeficientes de confiabilidad de la Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Estudiante en el Aprendizaje y sus subdimensiones varían entre 0,826 y 0,914, se encontró que la escala es confiable.
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Dado que la investigación estuvo en el diseño de pre prueba post prueba y la post prueba se aplicó al menos dos semanas después, los datos fueron recolectados en un período de hasta cuatro meses.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- EskisehirAG
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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