Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ewolucja treningu umiejętności pielęgniarek w zakresie iniekcji domięśniowej techniką Z w okolicy brzuszno-pośladkowej

10 marca 2023 zaktualizowane przez: Nazike Duruk

Badanie to zostało zaplanowane jako randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne w celu oceny skuteczności szkolenia umiejętności pielęgniarek w zakresie wstrzyknięć domięśniowych techniką Z z regionu VG.

Hipotezy badawcze H-0: Szkolenie umiejętności pielęgniarek w wykonywaniu iniekcji domięśniowych techniką Z z regionu VG nie wpływa na zdolność pielęgniarek do wykonywania iniekcji techniką Z z regionu VG.

H-1: Szkolenie pielęgniarek w zakresie wstrzykiwania domięśniowego techniką Z z regionu VG wpływa na zdolność pielęgniarek do wstrzykiwania techniką Z z regionu VG.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie to zostało zaplanowane jako randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne w celu oceny skuteczności szkolenia umiejętności pielęgniarek w zakresie wstrzyknięć domięśniowych techniką Z z regionu VG.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

95

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Eski̇şehi̇r
      • Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Indyk, 26030
        • Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Pielęgniarki pracujące w placówkach stacjonarnych innych niż pogotowie, ambulatorium, sala operacyjna i pediatria Przychodni Lekarskiej i Szpitala Badawczego

Kryteria wyłączenia:

• Pielęgniarki, które nie wyrażają zgody na udział w badaniu i/lub chcą zrezygnować z badania w trakcie jego trwania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GRUPA EKSPERYMENTALNA
GRUPA DOŚWIADCZALNA SKŁADA SIĘ Z 47 PIELĘGNIAREK.
GRUPA EKSPERYMENTALNA OTRZYMAŁA WYKSZTAŁCENIE TEORETYCZNE I STOSOWANE,
Inne nazwy:
  • KSZTAŁCENIE TEORETYCZNE, SZKOLENIE PRAKTYCZNE
wstrzyknięcie zostało wykonane na modelu przez badacza metodą demonstracyjną według „Procedury wstrzyknięcia domięśniowego techniką Z z regionu Ventrogluteal”. Proces ten został najpierw zapewniony przez pielęgniarki, a następnie
Inne nazwy:
  • metoda demonstracyjna
Eksperymentalny: GRUPA KONTROLNA
GRUPA KONTROLNA SKŁADA SIĘ Z 48 PIELĘGNIAREK.
GRUPA EKSPERYMENTALNA OTRZYMAŁA WYKSZTAŁCENIE TEORETYCZNE I STOSOWANE,
Inne nazwy:
  • KSZTAŁCENIE TEORETYCZNE, SZKOLENIE PRAKTYCZNE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
W badaniu mierzono skuteczność szkolenia umiejętności pielęgniarek.
Ramy czasowe: Ponieważ badanie było w schemacie pre-test post-test, a post-test zastosowano co najmniej dwa tygodnie później, dane zostały zebrane w okresie do czterech miesięcy.
W ocenie wykorzystano formę obserwacji etapów zabiegu iniekcji domięśniowej techniką Z z okolicy brzuszno-pośladkowej. Po szkoleniach zastosowano Skalę Satysfakcji i Pewności Uczniów w Uczeniu się. Najwyższy łączny wynik, jaki można uzyskać w Skali Satysfakcji i Pewności Ucznia w Uczeniu się to 65, a najniższy 13. Wysoki wynik, jaki można uzyskać z sumy skali, świadczy o dużym zadowoleniu i pewności siebie. Ponieważ współczynniki rzetelności Skali Satysfakcji i Pewności Ucznia w Uczeniu się oraz jej podwymiarów mieszczą się w przedziale od 0,826 do 0,914, skala została uznana za rzetelną.
Ponieważ badanie było w schemacie pre-test post-test, a post-test zastosowano co najmniej dwa tygodnie później, dane zostały zebrane w okresie do czterech miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

11 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EskisehirAG

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na EDUKACJA

3
Subskrybuj