- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05510492
Ewolucja treningu umiejętności pielęgniarek w zakresie iniekcji domięśniowej techniką Z w okolicy brzuszno-pośladkowej
Badanie to zostało zaplanowane jako randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne w celu oceny skuteczności szkolenia umiejętności pielęgniarek w zakresie wstrzyknięć domięśniowych techniką Z z regionu VG.
Hipotezy badawcze H-0: Szkolenie umiejętności pielęgniarek w wykonywaniu iniekcji domięśniowych techniką Z z regionu VG nie wpływa na zdolność pielęgniarek do wykonywania iniekcji techniką Z z regionu VG.
H-1: Szkolenie pielęgniarek w zakresie wstrzykiwania domięśniowego techniką Z z regionu VG wpływa na zdolność pielęgniarek do wstrzykiwania techniką Z z regionu VG.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Eski̇şehi̇r
-
Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Indyk, 26030
- Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pielęgniarki pracujące w placówkach stacjonarnych innych niż pogotowie, ambulatorium, sala operacyjna i pediatria Przychodni Lekarskiej i Szpitala Badawczego
Kryteria wyłączenia:
• Pielęgniarki, które nie wyrażają zgody na udział w badaniu i/lub chcą zrezygnować z badania w trakcie jego trwania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: GRUPA EKSPERYMENTALNA
GRUPA DOŚWIADCZALNA SKŁADA SIĘ Z 47 PIELĘGNIAREK.
|
GRUPA EKSPERYMENTALNA OTRZYMAŁA WYKSZTAŁCENIE TEORETYCZNE I STOSOWANE,
Inne nazwy:
wstrzyknięcie zostało wykonane na modelu przez badacza metodą demonstracyjną według „Procedury wstrzyknięcia domięśniowego techniką Z z regionu Ventrogluteal”.
Proces ten został najpierw zapewniony przez pielęgniarki, a następnie
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: GRUPA KONTROLNA
GRUPA KONTROLNA SKŁADA SIĘ Z 48 PIELĘGNIAREK.
|
GRUPA EKSPERYMENTALNA OTRZYMAŁA WYKSZTAŁCENIE TEORETYCZNE I STOSOWANE,
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
W badaniu mierzono skuteczność szkolenia umiejętności pielęgniarek.
Ramy czasowe: Ponieważ badanie było w schemacie pre-test post-test, a post-test zastosowano co najmniej dwa tygodnie później, dane zostały zebrane w okresie do czterech miesięcy.
|
W ocenie wykorzystano formę obserwacji etapów zabiegu iniekcji domięśniowej techniką Z z okolicy brzuszno-pośladkowej.
Po szkoleniach zastosowano Skalę Satysfakcji i Pewności Uczniów w Uczeniu się.
Najwyższy łączny wynik, jaki można uzyskać w Skali Satysfakcji i Pewności Ucznia w Uczeniu się to 65, a najniższy 13.
Wysoki wynik, jaki można uzyskać z sumy skali, świadczy o dużym zadowoleniu i pewności siebie.
Ponieważ współczynniki rzetelności Skali Satysfakcji i Pewności Ucznia w Uczeniu się oraz jej podwymiarów mieszczą się w przedziale od 0,826 do 0,914, skala została uznana za rzetelną.
|
Ponieważ badanie było w schemacie pre-test post-test, a post-test zastosowano co najmniej dwa tygodnie później, dane zostały zebrane w okresie do czterech miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- EskisehirAG
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na EDUKACJA
-
Medical College of WisconsinAktywny, nie rekrutującyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Memorial Hospital of Rhode IslandNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroba wieńcowa | Hipercholesterolemia | Podstawowa opieka zdrowotna | Zarządzanie, ryzykoStany Zjednoczone
-
University of South DakotaZakończonyBól | Wirtualna rzeczywistość | EdukacjaStany Zjednoczone
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Zakończony
-
Advocate Health CareWycofane
-
University of OxfordBeijing Normal University; Beijing Stars and Rain Education Institute for AutismZakończonyPrzemoc wobec dzieci | Relacje rodzic-dziecko | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Rodzicielstwo | Problem z zachowaniem dziecka | Relacje rodzinne | Kwestia zdrowia psychicznegoChiny
-
Spaulding Rehabilitation HospitalZakończonyChroniczny bólStany Zjednoczone
-
University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of MelbourneAktywny, nie rekrutującyRozwój językaZjednoczone Królestwo
-
Stanford UniversityZakończonyZaburzenie autystyczneStany Zjednoczone
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)ZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone