Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évolution de la formation des compétences des infirmières sur l'injection intramusculaire avec la technique Z dans la région ventroglutale

10 mars 2023 mis à jour par: Nazike Duruk

Cette recherche a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée afin d'évaluer l'efficacité de la formation professionnelle dispensée aux infirmières en injection intramusculaire avec la technique Z de la région VG.

Hypothèses de recherche H-0 : La formation professionnelle dispensée aux infirmières dans l'application de l'injection intramusculaire avec la technique Z de la région VG n'affecte pas la capacité des infirmières à s'injecter avec la technique Z de la région VG.

H-1 : La formation professionnelle dispensée aux infirmières en injection intramusculaire avec la technique Z de la région VG affecte la capacité des infirmières à injecter avec la technique Z de la région VG.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée afin d'évaluer l'efficacité de la formation professionnelle dispensée aux infirmières en injection intramusculaire avec la technique Z de la région VG.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

95

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Eski̇şehi̇r
      • Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Turquie, 26030
        • Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

• Infirmières travaillant dans des services hospitaliers autres que l'urgence, la clinique externe, la salle d'opération et la pédiatrie d'un hôpital de pratique et de recherche en santé

Critère d'exclusion:

• Infirmières qui n'acceptent pas de participer à la recherche et/ou qui veulent quitter la recherche pendant qu'elle se poursuit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE EXPÉRIMENTAL
GROUPE EXPERIMENTAL COMPOSE DE 47 INFIRMIERS.
Autre: ÉDUCATION
LE GROUPE D'EXPÉRIMENTATION A REÇU UNE FORMATION THÉORIQUE ET APPLIQUÉE,
Autres noms:
  • FORMATION THÉORIQUE, FORMATION PRATIQUE
Autre: ÉDUCATION APPLIQUÉE
l'injection a été appliquée sur le modèle par le chercheur avec la méthode de démonstration selon les "Étapes de la procédure d'injection intramusculaire avec la technique Z de la région ventroglutale". Ce processus a d'abord été assuré par les infirmières, puis
Autres noms:
  • méthode de démonstration
Expérimental: GROUPE DE CONTRÔLE
LE GROUPE DE CONTRÔLE EST COMPOSÉ DE 48 INFIRMIÈRES.
Autre: ÉDUCATION
LE GROUPE D'EXPÉRIMENTATION A REÇU UNE FORMATION THÉORIQUE ET APPLIQUÉE,
Autres noms:
  • FORMATION THÉORIQUE, FORMATION PRATIQUE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dans l'étude, l'efficacité de la formation professionnelle dispensée aux infirmières a été mesurée.
Délai: Étant donné que la recherche était dans la conception pré-test post-test et que le post-test a été appliqué au moins deux semaines plus tard, les données ont été recueillies sur une période pouvant aller jusqu'à quatre mois.
Dans l'évaluation, le formulaire d'observation des étapes de la procédure d'injection intramusculaire avec la technique Z de la région ventroglutale a été utilisé. Après les formations, l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants a été utilisée. Le score total le plus élevé pouvant être obtenu à partir de l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants est de 65 et le plus bas est de 13. Le score élevé qui peut être obtenu à partir du total de l'échelle indique une satisfaction et une confiance en soi élevées. Étant donné que les coefficients de fiabilité de l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants et de ses sous-dimensions varient entre 0,826 et 0,914, l'échelle s'est avérée fiable.
Étant donné que la recherche était dans la conception pré-test post-test et que le post-test a été appliqué au moins deux semaines plus tard, les données ont été recueillies sur une période pouvant aller jusqu'à quatre mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nazike Duruk

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

11 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

11 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2022

Première publication (Réel)

22 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • EskisehirAG

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Injections

Essais cliniques sur ÉDUCATION

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in South Africa

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner