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Evolução do Treinamento de Habilidade de Enfermeiros na Técnica de Injeção Intramuscular com Z na Região Ventroglútea

10 de março de 2023 atualizado por: Nazike Duruk

Esta pesquisa foi planejada como um estudo experimental randomizado controlado para avaliar a eficácia do treinamento de habilidade dado aos enfermeiros em injeção intramuscular com a técnica Z da região VG.

Hipóteses de Pesquisa H-0: O treinamento de habilidade dado aos enfermeiros na aplicação de injeção intramuscular com a técnica Z da região VG não afeta a capacidade dos enfermeiros de injetar com a técnica Z da região VG.

H-1: O treinamento de habilidade dado aos enfermeiros em injeção intramuscular com a técnica Z da região VG afeta a capacidade dos enfermeiros de injetar com a técnica Z da região VG.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

Esta pesquisa foi planejada como um estudo experimental randomizado controlado para avaliar a eficácia do treinamento de habilidade dado aos enfermeiros em injeção intramuscular com a técnica Z da região VG.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

95

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eski̇şehi̇r
      • Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Peru, 26030
        • Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

• Enfermeiros que trabalham em serviços de internação que não emergência, ambulatório, centro cirúrgico e pediatria de um Hospital de Prática e Pesquisa em Saúde

Critério de exclusão:

• Enfermeiros que não concordam em participar da pesquisa e/ou desejam sair da pesquisa enquanto ela continua

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO EXPERIMENTAL
GRUPO EXPERIMENTAL É CONSTITUÍDO POR 47 ENFERMEIROS.
O GRUPO EXPERIMENTAL RECEBEU FORMAÇÃO TEÓRICA E APLICADA,
Outros nomes:
  • EDUCAÇÃO TEÓRICA, FORMAÇÃO PRÁTICA
a injeção foi aplicada no modelo pelo pesquisador com o método de demonstração de acordo com as "Etapas do Procedimento de Injeção Intramuscular com a Técnica Z da Região Ventroglútea". Este processo foi primeiro assegurado pelos enfermeiros, e depois
Outros nomes:
  • método de demonstração
Experimental: GRUPO DE CONTROLE
O GRUPO DE CONTROLE É COMPOSTO POR 48 ENFERMEIROS.
O GRUPO EXPERIMENTAL RECEBEU FORMAÇÃO TEÓRICA E APLICADA,
Outros nomes:
  • EDUCAÇÃO TEÓRICA, FORMAÇÃO PRÁTICA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
No estudo, foi medida a eficácia do treinamento de habilidades dado aos enfermeiros.
Prazo: Como a pesquisa teve o desenho de pré-teste pós-teste e o pós-teste foi aplicado pelo menos duas semanas depois, os dados foram coletados em um período de até quatro meses.
Na avaliação foi utilizada a ficha de observação das etapas do procedimento de injeção intramuscular com a técnica Z da região Ventroglútea. Após os treinamentos, foi aplicada a Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem. A pontuação total mais alta que pode ser obtida na Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem é 65 e a mais baixa é 13. A alta pontuação que pode ser obtida do total da escala indica alta satisfação e autoconfiança. Como os coeficientes de confiabilidade da Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem e suas subdimensões variam entre 0,826 e 0,914, a escala se mostrou confiável.
Como a pesquisa teve o desenho de pré-teste pós-teste e o pós-teste foi aplicado pelo menos duas semanas depois, os dados foram coletados em um período de até quatro meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

11 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

11 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EskisehirAG

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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