Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evoluce tréninku dovedností sester v oblasti intramuskulární injekce s technikou Z ve ventrogluteální oblasti

10. března 2023 aktualizováno: Nazike Duruk

Tento výzkum byl naplánován jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie s cílem vyhodnotit efektivitu tréninku dovedností poskytovaných sestrám při intramuskulární injekci technikou Z z oblasti VG.

Výzkumné hypotézy H-0: Nácvik dovedností poskytovaný sestrám při aplikaci intramuskulární injekce technikou Z z oblasti VG neovlivňuje schopnost sester aplikovat injekci technikou Z z oblasti VG.

H-1: Nácvik dovedností poskytovaný sestrám při intramuskulární injekci technikou Z z oblasti VG ovlivňuje schopnost sester aplikovat injekci technikou Z z oblasti VG.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Detailní popis

Tento výzkum byl naplánován jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie s cílem vyhodnotit efektivitu tréninku dovedností poskytovaných sestrám při intramuskulární injekci technikou Z z oblasti VG.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

95

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Eski̇şehi̇r
      • Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Krocan, 26030
        • Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Sestry pracující v lůžkových službách jiných než pohotovost, ambulance, operační sál a pediatrie ve zdravotnické a výzkumné nemocnici

Kritéria vyloučení:

• Sestry, které nesouhlasí s účastí ve výzkumu a/nebo chtějí výzkum opustit, zatímco pokračuje

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: EXPERIMENTÁLNÍ SKUPINA
EXPERIMENTÁLNÍ SKUPINA TVOŘÍ 47 SESTRA.
EXPERIMENTÁLNÍ SKUPINA BYLA TEORETICKÉ A APLIKOVANÉ VZDĚLÁVÁNÍ,
Ostatní jména:
  • TEORETICKÉ VZDĚLÁVÁNÍ, PRAKTICKÝ VÝCVIK
injekce byla výzkumníkem aplikována na model demonstrační metodou podle „Procedure Steps of Intramuskulární injekce s technikou Z z ventrogluteální oblasti“. Tento proces nejprve zajišťovaly sestry a poté
Ostatní jména:
  • demonstrační metoda
Experimentální: KONTROLNÍ SKUPINA
ŘÍDÍCÍ SKUPINA TVOŘÍ 48 SESTRA.
EXPERIMENTÁLNÍ SKUPINA BYLA TEORETICKÉ A APLIKOVANÉ VZDĚLÁVÁNÍ,
Ostatní jména:
  • TEORETICKÉ VZDĚLÁVÁNÍ, PRAKTICKÝ VÝCVIK

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ve studii byla měřena efektivita tréninku dovedností poskytovaných sestrám.
Časové okno: Vzhledem k tomu, že výzkum probíhal v pre-test post-test designu a post-test byl aplikován nejméně o dva týdny později, data byla sbírána v období až čtyř měsíců.
Při hodnocení byla použita pozorovací forma kroků postupu intramuskulární injekce technikou Z z ventrogluteální oblasti. Po trénincích byla použita škála Spokojenost a sebedůvěra studentů ve vzdělávání. Nejvyšší celkové skóre, které lze získat na škále Spokojenost a sebedůvěra studentů ve vzdělávání, je 65 a nejnižší je 13. Vysoké skóre, které lze získat ze součtu škály, ukazuje na vysokou spokojenost a sebedůvěru. Vzhledem k tomu, že koeficienty spolehlivosti škály spokojenosti a sebedůvěry studentů ve vzdělávání a jejích subdimenzí se pohybují mezi 0,826 a 0,914, byla škála shledána jako spolehlivá.
Vzhledem k tomu, že výzkum probíhal v pre-test post-test designu a post-test byl aplikován nejméně o dva týdny později, data byla sbírána v období až čtyř měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

11. března 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

11. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EskisehirAG

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na VZDĚLÁNÍ

3
Předplatit