Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Развитие навыков обучения медсестер внутримышечной инъекции Z-методом в вентро-ягодичную область

10 марта 2023 г. обновлено: Nazike Duruk

Это исследование планировалось как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование для оценки эффективности обучения медсестер навыкам внутримышечных инъекций Z-методом из VG-области.

Гипотезы исследования H-0: Обучение медсестер навыкам выполнения внутримышечных инъекций методом Z из области VG не влияет на способность медсестер выполнять инъекции методом Z из области VG.

H-1: Обучение медсестер навыкам внутримышечных инъекций методом Z из области VG влияет на способность медсестер выполнять инъекции методом Z из области VG.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Подробное описание

Это исследование планировалось как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование для оценки эффективности обучения медсестер навыкам внутримышечных инъекций Z-методом из VG-области.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

95

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Eski̇şehi̇r
      • Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Турция, 26030
        • Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

• Медсестры, работающие в стационарных службах, кроме неотложной помощи, поликлиники, операционной и педиатрии Медицинской практики и исследовательской больницы.

Критерий исключения:

• Медсестры, которые не согласны участвовать в исследовании и/или хотят выйти из исследования, пока оно продолжается.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА СОСТАВЛЯЕТ 47 МЕДСЕСЦ.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА ПРОШЛА ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ И ПРИКЛАДНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ,
Другие имена:
  • ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБУЧЕНИЕ, ПРАКТИЧЕСКОЕ ОБУЧЕНИЕ
инъекция была применена исследователем на модели демонстрационным методом в соответствии с «Этапами процедуры внутримышечной инъекции с помощью Z-метода из вентро-ягодичной области». Этот процесс сначала обеспечивали медсестры, а затем
Другие имена:
  • демонстрационный метод
Экспериментальный: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА СОСТОИТ ИЗ 48 МЕДСЕСЦ.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА ПРОШЛА ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ И ПРИКЛАДНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ,
Другие имена:
  • ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБУЧЕНИЕ, ПРАКТИЧЕСКОЕ ОБУЧЕНИЕ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
В исследовании измерялась эффективность обучения навыкам медсестер.
Временное ограничение: Поскольку исследование проводилось по схеме «пре-тест-после-тест», а пост-тест применялся как минимум через две недели, данные собирались в течение периода до четырех месяцев.
При оценке использовалась форма наблюдения за этапами процедуры внутримышечной инъекции с Z-методом из вентро-ягодичной области. После тренингов использовалась шкала удовлетворенности и уверенности студентов в обучении. Наивысший общий балл, который можно получить по шкале удовлетворенности и уверенности учащихся в обучении, составляет 65, а самый низкий — 13. Высокий балл, который можно получить по сумме шкалы, свидетельствует о высокой удовлетворенности и уверенности в себе. Поскольку коэффициенты надежности шкалы удовлетворенности и уверенности в себе в учебе и ее подпараметров варьируются от 0,826 до 0,914, шкала признана надежной.
Поскольку исследование проводилось по схеме «пре-тест-после-тест», а пост-тест применялся как минимум через две недели, данные собирались в течение периода до четырех месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

11 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EskisehirAG

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ОБРАЗОВАНИЕ

Подписаться