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Evoluzione della formazione professionale degli infermieri sull'iniezione intramuscolare con tecnica Z nella regione ventroglutea

4 settembre 2025 aggiornato da: Nazike Duruk

Questa ricerca è stata pianificata come uno studio sperimentale controllato randomizzato al fine di valutare l'efficacia della formazione delle competenze fornita agli infermieri sull'iniezione intramuscolare con la tecnica Z dalla regione VG.

Ipotesi di ricerca H-0: L'abilità di formazione fornita agli infermieri nell'applicare l'iniezione intramuscolare con la tecnica Z dalla regione VG non influisce sulla capacità degli infermieri di iniettare con la tecnica Z dalla regione VG.

H-1: L'abilità di formazione fornita agli infermieri sull'iniezione intramuscolare con la tecnica Z dalla regione VG influisce sulla capacità degli infermieri di iniettare con la tecnica Z dalla regione VG.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è stata pianificata come uno studio sperimentale controllato randomizzato al fine di valutare l'efficacia della formazione delle competenze fornita agli infermieri sull'iniezione intramuscolare con la tecnica Z dalla regione VG.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

95

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Eski̇şehi̇r
      • Eskişehir, Eski̇şehi̇r, Turchia (Türkiye), 26030
        • Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlik, Uygulama Ve Araştirma Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Infermieri che lavorano in servizi di ricovero diversi dal pronto soccorso, ambulatorio, sala operatoria e pediatria di un Ospedale di Medicina e Ricerca

Criteri di esclusione:

• Infermieri che non accettano di partecipare alla ricerca e/o vogliono abbandonare la ricerca mentre continua

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GRUPPO SPERIMENTALE
GRUPPO SPERIMENTALE COMPOSTO DA 47 INFERMIERI.
AL GRUPPO DI SPERIMENTAZIONE È STATA FORNITA UNA FORMAZIONE TEORICA E APPLICATA,
Altri nomi:
  • FORMAZIONE TEORICA, FORMAZIONE PRATICA
l'iniezione è stata applicata sul modello dal ricercatore con il metodo dimostrativo secondo la "Procedura Steps of Intramuscular Injection with the Z Technique from the Ventrogluteal Region". Questo processo è stato prima assicurato dalle infermiere e poi
Altri nomi:
  • metodo dimostrativo
Sperimentale: GRUPPO DI CONTROLLO
IL GRUPPO DI CONTROLLO È COMPOSTO DA 48 INFERMIERI.
AL GRUPPO DI SPERIMENTAZIONE È STATA FORNITA UNA FORMAZIONE TEORICA E APPLICATA,
Altri nomi:
  • FORMAZIONE TEORICA, FORMAZIONE PRATICA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nello studio è stata misurata l'efficacia della formazione professionale fornita agli infermieri.
Lasso di tempo: Poiché la ricerca era nel progetto post-test pre-test e il post-test è stato applicato almeno due settimane dopo, i dati sono stati raccolti in un periodo massimo di quattro mesi.
Nella valutazione è stata utilizzata la scheda di osservazione delle fasi della procedura di iniezione intramuscolare con la tecnica Z dalla regione ventroglutea. Dopo i corsi di formazione, è stata utilizzata la soddisfazione degli studenti e la fiducia in se stessi nell'apprendimento. Il punteggio totale più alto che può essere ottenuto dalla scala di soddisfazione degli studenti e fiducia in se stessi nell'apprendimento è 65 e il più basso è 13. Il punteggio elevato che si può ottenere dal totale della scala indica alta soddisfazione e fiducia in se stessi. Poiché i coefficienti di affidabilità della scala di soddisfazione degli studenti e fiducia in se stessi nell'apprendimento e le sue sottodimensioni variano tra 0,826 e 0,914, la scala è risultata affidabile.
Poiché la ricerca era nel progetto post-test pre-test e il post-test è stato applicato almeno due settimane dopo, i dati sono stati raccolti in un periodo massimo di quattro mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

8 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

9 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EskisehirAG

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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