Hæmotorax forårsaget af posterior korrektionskirurgi for spinal deformitet
11. oktober 2022 opdateret af: Cem KAYA, Gazi University
Perioperativ behandling i form af hæmotorax forårsaget af posterior korrektion
På grund af udviklingen af instrumenter og kirurgiske teknikker er antallet af operationer til korrektion af spinale deformiteter steget markant.
Forekomsten af hæmotorax på grund af posterior korrektionskirurgi for spinal deformitet rapporteres at være så lav som 0,1 %, og langt de fleste af disse tilfælde blev behandlet gennem observation uden yderligere intervention.
Men hvis hæmotorax, der opstår, overses, kan det resultere i øget dødelighed og morbiditet.
Desuden er der mangel på data om håndtering af hæmotorax forårsaget af posterior korrektionskirurgi.
Formålet med denne retrospektive undersøgelse er at evaluere vores tilfælde af hæmotorax efter posterior korrektionskirurgi for spinal deformitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi gennemgik retrospektivt lægejournaler for alle pædiatriske patienter, der gennemgik en posterior korrektionsoperation fra 2016 til 2021.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
5
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Kalkun, 06560
- Gazi Universitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 14 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn, der har gennemgået en posterior korrektionsoperation for spinal deformiteter (aldersinterval 1-18 år)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn, der har gennemgået en posterior korrektionsoperation for spinal deformiteter (aldersinterval 1-18 år)
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hæmotorax
Tidsramme: 2016-2021
|
hæmotorax forårsaget af posterior korrektionskirurgi for spinal deformitet
|
2016-2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
3. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
14. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GU-260121-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .