Гемоторакс, вызванный операцией задней коррекции деформации позвоночника
11 октября 2022 г. обновлено: Cem KAYA, Gazi University
Периоперационное ведение гемоторакса, вызванного задней коррекцией
Благодаря развитию инструментов и хирургических техник количество операций по коррекции деформации позвоночника значительно увеличилось.
Сообщается, что частота гемоторакса из-за операции задней коррекции деформации позвоночника составляет всего 0,1%, и подавляющее большинство этих случаев лечили под наблюдением без дополнительного вмешательства.
Однако, если пропустить возникающий гемоторакс, это может привести к увеличению смертности и заболеваемости.
Кроме того, недостаточно данных о лечении гемоторакса, вызванного задней хирургической коррекцией.
Целью данного ретроспективного исследования является оценка наших случаев гемоторакса после задней коррекции деформации позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы ретроспективно рассмотрели медицинские карты всех детей, которым была проведена задняя коррекция с 2016 по 2021 год.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Турция, 06560
- Gazi Universitesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 14 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети, перенесшие операцию задней коррекции деформаций позвоночника (возрастной диапазон 1-18 лет)
Описание
Критерии включения:
- Дети, перенесшие операцию задней коррекции деформаций позвоночника (возрастной диапазон 1-18 лет)
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гемоторакс
Временное ограничение: 2016-2021
|
гемоторакс, вызванный операцией задней коррекции деформации позвоночника
|
2016-2021
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GU-260121-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .