Hemotorax forårsaket av posterior korreksjonskirurgi for spinal deformitet
11. oktober 2022 oppdatert av: Cem KAYA, Gazi University
Perioperativ behandling i form av hemothorax forårsaket av posterior korreksjon
På grunn av utviklingen av instrumenter og kirurgiske teknikker har antallet operasjoner for korrigering av ryggdeformitet økt betydelig.
Forekomsten av hemothorax på grunn av posterior korreksjonskirurgi for spinal deformitet er rapportert å være så lav som 0,1 %, og de aller fleste av disse tilfellene ble behandlet gjennom observasjon uten ytterligere intervensjon.
Men hvis hemothorax som oppstår glipper, kan det resultere i økt dødelighet og sykelighet.
Videre er det mangel på data om behandling av hemothorax forårsaket av posterior korreksjonskirurgi.
Målet med denne retrospektive studien er å evaluere våre tilfeller av hemothorax etter posterior korreksjonskirurgi for spinal deformitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi har retrospektivt gjennomgått journaler for alle pediatriske pasienter som gjennomgikk posterior korreksjonsoperasjon fra 2016 til 2021.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Tyrkia, 06560
- Gazi Universitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 14 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn som gjennomgikk posterior korreksjonsoperasjon for ryggradsdeformiteter (aldersspenning 1-18 år)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn som gjennomgikk posterior korreksjonsoperasjon for ryggradsdeformiteter (aldersspenning 1-18 år)
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hemothorax
Tidsramme: 2016–2021
|
hemothorax forårsaket av posterior korreksjonskirurgi for spinal deformitet
|
2016–2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
12. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
3. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GU-260121-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .