- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05579834
Emotorace causato da intervento chirurgico di correzione posteriore per deformità spinale
11 ottobre 2022 aggiornato da: Cem KAYA, Gazi University
Gestione perioperatoria in termini di emotorace causato da correzione posteriore
A causa dello sviluppo di strumenti e tecniche chirurgiche, il numero di interventi chirurgici di correzione della deformità spinale è aumentato in modo significativo.
L'incidenza di emotorace dovuta a chirurgia di correzione posteriore per deformità spinale è pari allo 0,1% e la stragrande maggioranza di questi casi è stata trattata attraverso l'osservazione senza ulteriori interventi.
Tuttavia, se l'emotorace che si verifica viene mancato, può provocare un aumento della mortalità e della morbilità.
Inoltre, vi è una scarsità di dati sulla gestione dell'emotorace causato dalla chirurgia di correzione posteriore.
Lo scopo di questo studio retrospettivo è valutare i nostri casi di emotorace dopo chirurgia di correzione posteriore per deformità spinale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Abbiamo esaminato retrospettivamente le cartelle cliniche di tutti i pazienti pediatrici sottoposti a chirurgia di correzione posteriore dal 2016 al 2021.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Tacchino, 06560
- Gazi Universitesi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 mesi a 16 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Bambini sottoposti a chirurgia di correzione posteriore per deformità spinali (fascia di età 1-18 anni)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini sottoposti a chirurgia di correzione posteriore per deformità spinali (fascia di età 1-18 anni)
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
emotorace
Lasso di tempo: 2016-2021
|
emotorace causato da intervento chirurgico di correzione posteriore per deformità spinale
|
2016-2021
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
12 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
3 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GU-260121-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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