Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hemothorax veroorzaakt door posterieure correctiechirurgie voor spinale misvorming

11 oktober 2022 bijgewerkt door: Cem KAYA, Gazi University

Perioperatief beheer in termen van hemothorax veroorzaakt door posterieure correctie

Door de ontwikkeling van instrumenten en chirurgische technieken is het aantal operaties voor het corrigeren van spinale misvormingen aanzienlijk toegenomen. De incidentie van hemothorax als gevolg van posterieure correctiechirurgie voor spinale misvorming is naar verluidt zo laag als 0,1%, en de overgrote meerderheid van deze gevallen werd behandeld door middel van observatie zonder aanvullende tussenkomst. Als hemothorax die optreedt echter wordt gemist, kan dit leiden tot verhoogde mortaliteit en morbiditeit. Bovendien is er een gebrek aan gegevens over de behandeling van hemothorax veroorzaakt door posterieure correctiechirurgie. Het doel van deze retrospectieve studie is het evalueren van onze gevallen van hemothorax na posterieure correctiechirurgie voor spinale misvorming.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We hebben retrospectief de medische dossiers beoordeeld van alle pediatrische patiënten die van 2016 tot 2021 een posterieure correctie-operatie hebben ondergaan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Kalkoen, 06560
        • Gazi Universitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen die een posterieure correctie-operatie hebben ondergaan voor misvormingen van de wervelkolom (leeftijdscategorie 1-18 jaar)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen die een posterieure correctie-operatie hebben ondergaan voor misvormingen van de wervelkolom (leeftijdscategorie 1-18 jaar)

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hemothorax
Tijdsspanne: 2016-2021
hemothorax veroorzaakt door posterieure correctiechirurgie voor misvorming van de wervelkolom
2016-2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GU-260121-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren