Hémothorax causé par une chirurgie de correction postérieure pour une déformation de la colonne vertébrale
11 octobre 2022 mis à jour par: Cem KAYA, Gazi University
Prise en charge périopératoire en termes d'hémothorax causé par une correction postérieure
En raison du développement des instruments et des techniques chirurgicales, le nombre de chirurgies de correction des déformations vertébrales a considérablement augmenté.
L'incidence de l'hémothorax dû à une chirurgie de correction postérieure pour une déformation de la colonne vertébrale serait aussi faible que 0,1 %, et la grande majorité de ces cas ont été traités par observation sans intervention supplémentaire.
Cependant, si l'hémothorax qui se produit est manqué, cela peut entraîner une augmentation de la mortalité et de la morbidité.
De plus, il existe peu de données sur la prise en charge de l'hémothorax causé par la chirurgie de correction postérieure.
Le but de cette étude rétrospective est d'évaluer nos cas d'hémothorax après chirurgie de correction postérieure d'une déformation rachidienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous avons examiné rétrospectivement les dossiers médicaux de tous les patients pédiatriques ayant subi une chirurgie de correction postérieure de 2016 à 2021.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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None Selected
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Ankara, None Selected, Turquie, 06560
- Gazi Universitesi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 ans à 14 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Enfants ayant subi une chirurgie de correction postérieure pour des déformations de la colonne vertébrale (tranche d'âge de 1 à 18 ans)
La description
Critère d'intégration:
- Enfants ayant subi une chirurgie de correction postérieure pour des déformations de la colonne vertébrale (tranche d'âge de 1 à 18 ans)
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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hémothorax
Délai: 2016-2021
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hémothorax causé par une chirurgie de correction postérieure pour une déformation de la colonne vertébrale
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2016-2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
12 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
3 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2022
Première publication (Réel)
14 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GU-260121-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .