Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smerter, træthed og søvnkvalitet hos e-atleter

8. december 2025 opdateret af: Melike Sumeyye Ozen, Bandırma Onyedi Eylül University

Undersøgelse af faktorer forbundet med smerter, træthed og søvnkvalitet hos e-atleter

E-Sport, som tiltrækker stor opmærksomhed i medierne og sociale netværk, bringer sundhedsproblemer og nogle risici, afhængigt af spils tiltrækningskraft og den tid, der bruges i den digitale verden. Når efterforskerne undersøger litteraturen, selvom forskellige undersøgelser viser, at E-atleter oplever smerte og søvnproblemer, undersøger ingen undersøgelse faktorerne relateret til smerte og søvnkvalitet sammen. Derfor var vores undersøgelse planlagt for at undersøge de faktorer, der er forbundet med smerter, træthed og søvnkvalitet hos E-atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

86

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Tyrkiet (Türkiye)
        • Melike Sumeyye Ozen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

E-sportsspillere over 18 år, som har deltaget i professionelle kampe i mindst et år, vil indgå i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være over 18 år
  • Deltag i professionelle kampe i mindst et år
  • Har en e-sport licens
  • Frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Være pensionist,
  • Har nogen systemisk, ortopædisk eller neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
E-atleter
E-atleter, der er over 18 år, har deltaget i professionelle kampe i mindst et år og har en E-sportslicens blev evalueret.
Andet: Vurdering
Vurdering af smerte, træthed, søvnkvalitet, fysisk aktivitetsstatus og e-sportsspecifikke funktioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: baseline
Det bruges til at vurdere søvnkvaliteten. Den samlede score går fra 0 til 21. Søvnkvaliteten for personer med en samlet score på mindre end 5 er "god"; For dem med mere end 5 betyder det "dårlig" søvnkvalitet.
baseline
Epworth Sleepiness Scale
Tidsramme: baseline
Det bruges til at evaluere søvnighed i dagtimerne. Scoringsmetoden er den samme for alle spørgsmål, 0 hvis der ikke er sandsynlighed for at falde i søvn, 1 hvis der er lav sandsynlighed for at falde i søvn, 2 hvis der er middel sandsynlighed og 3 hvis der er stor sandsynlighed for at falde i søvn . En score på 10 eller mere indikerer tilstedeværelsen af ​​overdreven søvnighed i dagtimerne.
baseline
Smertevurdering
Tidsramme: baseline
Det område, hvor smerte opleves, situationen med at søge behandling i en sundhedsinstitution for smerte, situationen med at søge en fysioterapeut for smerte og smertegrad (med den numeriske vurderingsskala (NRS) vil blive spurgt om. NRS: Tallet 0 er defineret som "ingen smerte", og tallet 10 er defineret som "utålelig smerte".
baseline
Træthedsgrad
Tidsramme: baseline
Træthedsgraden vil blive vurderet ved hjælp af Numerical Rating Scale (NRS), hvor 0 vil betyde "ingen træthed" og 10 vil betyde "værst tænkelige træthed". Deltagerne vil rapportere graden af træthed, de har følt i løbet af de sidste 24 timer, hvilket afspejler deres samlede daglige oplevelse.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske variable
Tidsramme: baseline
Alder, køn
baseline
E-sports-relaterede karakteristika
Tidsramme: udgangspunkt
varighed af professionel gaming, daglig computerbrug, spilgren, konkurrenceplacering og spiltype
udgangspunkt
Fysisk aktivitetsstatus
Tidsramme: baseline
vil blive klassificeret som aktive, hvis de deltager i ≥150 min/uge
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2022

Først opslået (Faktiske)

15. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-84

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner