Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

E-urheilijoiden kipu, väsymys ja unen laatu

maanantai 8. joulukuuta 2025 päivittänyt: Melike Sumeyye Ozen, Bandırma Onyedi Eylül University

E-urheilijoiden kipuun, väsymykseen ja unen laatuun liittyvien tekijöiden tutkiminen

Mediassa ja sosiaalisissa verkostoissa suurta huomiota herättävä E-Sports tuo mukanaan terveysongelmia ja riskejä pelien houkuttelevuudesta ja digitaalisessa maailmassa vietetystä ajasta riippuen. Kun tutkijat tarkastelevat kirjallisuutta, vaikka eri tutkimukset osoittavat, että E-urheilijoilla on kipua ja unihäiriöitä, ei yhdessäkään tutkimuksessa käsitellä kipuun ja unen laatuun liittyviä tekijöitä yhdessä. Siksi tutkimuksemme oli suunniteltu tutkimaan tekijöitä, jotka liittyvät kipuun, väsymykseen ja unen laatuun E-urheilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turkki (Türkiye)
        • Melike Sumeyye Ozen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan yli 18-vuotiaat e-urheilun pelaajat, jotka ovat osallistuneet ammattilaisotteluihin vähintään vuoden.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole yli 18-vuotias
  • Osallistu ammattilaisotteluihin vähintään vuoden ajan
  • Sinulla on e-urheilulupa
  • Vapaaehtoinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla eläkkeellä,
  • Jos sinulla on jokin systeeminen, ortopedinen tai neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
E-urheilijat
E-urheilijat, jotka ovat yli 18-vuotiaita, osallistuneet ammattilaisotteluihin vähintään vuoden ja joilla on E-urheilun lisenssi, arvioitiin.
Kivun, väsymyksen, unen laadun, fyysisen aktiivisuustason ja e-urheiluun liittyvien ominaisuuksien arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: perusviiva
Sitä käytetään unen laadun arvioimiseen. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-21. Niiden ihmisten unen laatu, joiden kokonaispistemäärä on alle 5, on "hyvä"; Niille, joilla on yli 5, se tarkoittaa "huonoa" unen laatua.
perusviiva
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
Sitä käytetään päiväsaikaan uneliaisuuden arvioimiseen. Pisteytystapa on sama kaikille kysymyksille, 0 jos nukahtamisen todennäköisyys on pieni, 1 jos nukahtamisen todennäköisyys on pieni, 2 jos todennäköisyys on keskinkertainen ja 3 jos nukahtamisen todennäköisyys on suuri . Pistemäärä 10 tai enemmän osoittaa liiallista päiväuniisuutta.
perusviiva
Kivun arviointi
Aikaikkuna: perustaso
Kysellään kiputilanteen alue, tilanne, jossa hakeudutaan terveyslaitokseen kivun vuoksi, tilanne, jossa hakeudutaan fysioterapeutille kivun vuoksi, sekä kivun voimakkuus (käyttäen numeerista arviointiasteikkoa (NRS)). NRS: Luku 0 määritellään "ei kipua" ja luku 10 "sietämätön kipu".
perustaso
Väsymyksen vakavuus
Aikaikkuna: lähtötaso
Väsymyksen vaikeusaste arvioidaan käyttämällä numeerista arviointiasteikkoa (NRS), jossa 0 tarkoittaa "ei väsymystä" ja 10 tarkoittaa "pahinta mahdollista väsymystä". Osallistujat ilmoittavat väsymyksen asteen, jota he ovat kokeneet viimeisen 24 tunnin aikana, heijastaen heidän päivittäistä kokonaiskokemustaan.
lähtötaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset muuttujat
Aikaikkuna: perustaso
Ikä, sukupuoli
perustaso
E-urheiluun liittyvät ominaisuudet
Aikaikkuna: perustaso
ammattimaisen pelaamisen kesto, päivittäinen tietokoneen käyttö, pelihaara, kilpailupaikka ja pelityyppi
perustaso
Fyysisen aktiivisuuden tila
Aikaikkuna: lähtötaso
luokitellaan aktiivisiksi, jos he harjoittavat liikuntaa ≥150 min/viikko
lähtötaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa