Dor, Fadiga e Qualidade do Sono de E-Atletas
8 de dezembro de 2025 atualizado por: Melike Sumeyye Ozen, Bandırma Onyedi Eylül University
Investigação de Fatores Associados à Dor, Fadiga e Qualidade do Sono em E-Atletas
Os e-Sports, que despertam grande atenção na mídia e nas redes sociais, trazem problemas de saúde e alguns riscos, dependendo da atratividade dos jogos e do tempo gasto no mundo digital.
Quando os investigadores examinam a literatura, embora diferentes estudos mostrem que os atletas de E experimentam dor e problemas de sono, nenhum estudo examina os fatores relacionados à dor e à qualidade do sono juntos.
Portanto, nosso estudo foi planejado para examinar os fatores associados à dor, fadiga e qualidade do sono em E-atletas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
86
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Balıkesir
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Bandırma, Balıkesir, Turquia (Türkiye)
- Melike Sumeyye Ozen
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Serão incluídos no estudo jogadores de e-sports maiores de 18 anos que tenham participado de partidas profissionais por pelo menos um ano.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter mais de 18 anos
- Participe de partidas profissionais por pelo menos um ano
- Ter uma licença de e-sports
- Voluntário
Critério de exclusão:
- Estar aposentado,
- Ter qualquer doença sistêmica, ortopédica ou neurológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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E-atletas
Foram avaliados e-atletas maiores de 18 anos, que participaram de partidas profissionais por pelo menos um ano e possuem licença de e-sports.
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Avaliação da dor, fadiga, qualidade do sono, estado da atividade física e características específicas dos e-sports
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: linha de base
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É usado para avaliar a qualidade do sono.
A pontuação total varia de 0 a 21.
A qualidade do sono de pessoas com pontuação total inferior a 5 é "boa"; Para aqueles com mais de 5, significa qualidade de sono "ruim".
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linha de base
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Escala de Sonolência de Epworth
Prazo: linha de base
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É usado para avaliar a sonolência diurna.
O método de pontuação é o mesmo para todas as questões, 0 se não houver probabilidade de adormecer, 1 se houver baixa probabilidade de adormecer, 2 se houver média probabilidade e 3 se houver alta probabilidade de adormecer .
Uma pontuação de 10 ou mais indica a presença de sonolência diurna excessiva.
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linha de base
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Avaliação da dor
Prazo: linha de base
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Será questionada a área onde a dor é sentida, a situação de recorrer a uma instituição de saúde por causa da dor, a situação de recorrer a um fisioterapeuta por causa da dor e a gravidade da dor (com a Escala de Avaliação Numérica (EAN) da dor.
EAN: O número 0 é definido como "nenhuma dor" e o número 10 como "dor insuportável".
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linha de base
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Gravidade da fadiga
Prazo: linha de base
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A gravidade da fadiga será avaliada através da Escala de Avaliação Numérica (NRS), em que 0 indicará "nenhuma fadiga" e 10 indicará "a pior fadiga possível."
Os participantes reportarão o grau de fadiga que sentiram nas últimas 24 horas, refletindo a sua experiência diária global. |
linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Variáveis demográficas
Prazo: linha de base
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Idade, género
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linha de base
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Características relacionadas com esports
Prazo: linha de base
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duração do jogo profissional, uso diário do computador, ramo de jogo, local de competição e tipo de jogo
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linha de base
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Estado da atividade física
Prazo: linha de base
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serão classificados como ativos se praticarem ≥150 min/semana
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios do Sono Vigília
- Distúrbios do Sono Intrínsecos
- Dissônias
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Dor
- Fadiga
- Distúrbios de Iniciação e Manutenção do Sono
- Técnicas de investigação
- Terapêutica
- Controle de comportamento
- Imobilização
- Restrição, física
Outros números de identificação do estudo
- 2022-84
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .